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作者:[snqrk] 發(fā)布時(shí)間:[2024-06-18 02:19:48]

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在PBS(0.1M,pH=8.0)溶液中分別對(duì)TiO2/ITO電極和[Ru(bpy)3]2+/TiO2/ITO電極進(jìn)行光致電化學(xué)行為分析。分別選取乙醇胺、草酸鈉和抗壞血酸作為電子供體,研究[Ru(bpy)3]2+/TiO2/ITO電極在電子供體存在下的PBS緩沖溶液中的光致電化學(xué)行為。分別配制不同濃度的乙醇胺溶液、草酸鈉溶液和抗壞血酸溶液,將[Ru(bpy)3]2+/TiO2/ITO電極置于溶液中進(jìn)行光致電化學(xué)檢測(cè),記錄光電信號(hào)。

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從圖中可以看出,在635cm-1的位置出現(xiàn)了明顯的散射峰,這幾個(gè)是銳鈦礦型TiO2的特征峰,證明本文介紹的方法可以制備出銳鈦礦型TiO2。將制備的介孔TiO2/ITO電極在PBS緩沖溶液(0.1M,pH=8.0)中進(jìn)行光致電化學(xué)檢測(cè),設(shè)置掃描波長(zhǎng)為200nm到800nm,進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,如下圖所示,在320nm處有明顯的光電流峰出現(xiàn),說(shuō)明制備的介孔TiO2/ITO電極的激發(fā)波長(zhǎng)為320nm。根據(jù)介孔TiO2/ITO電極的全波長(zhǎng)掃描圖,可以知道,本文制備的工作電極其激發(fā)波長(zhǎng)為320nm,固定波長(zhǎng)320nm,在PBS緩沖溶液(0.1M,pH=8.0)中對(duì)介孔TiO2/ITO電極進(jìn)行光致電化學(xué)掃描,每間隔10s打開(kāi)光源,其結(jié)果如下圖所示,下圖a為介孔TiO2/ITO電極的光電流響應(yīng)。

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公布于2018年的專利CNA描述了一種局部碳包覆型富鋰固溶體硫氧化物正極材料及其制備方法。 和常規(guī)富鋰錳基正極不同,該材料的“含鋰層狀結(jié)構(gòu)”成分是 Li2+aMnS3,用硫取代了氧。從實(shí)施例看,正極樣品的鋰含量甚至高達(dá) 1.56(常規(guī)正極材料對(duì)應(yīng)化學(xué)計(jì)量比以 1 計(jì)即可),所以首次可逆 比容量高達(dá) 360mAh/g,首次庫(kù)倫效率超過(guò) 90%,50 次循環(huán)容量電壓保持率超過(guò) 90%,中值電壓保持率超過(guò) 95%。 當(dāng)然,硫可能發(fā)生溶解,研究者認(rèn)為碳包覆即一定程度上緩解了該溶解過(guò)程。小結(jié):無(wú)機(jī)非金屬氧化物“兵器譜”,和高性能正極的期待從典型的富鋰錳基氧化物正極專利來(lái)看,無(wú)機(jī)非金屬氧化物粉體配方確定、合成和改性的各種手段幾乎無(wú) 一缺席。(分成分、步驟)共沉淀,材料表面液相處理,固相煅燒和退火處理,甚至碳源熱分解氣相包覆等等, 都有所體現(xiàn);和富鋰正極相適應(yīng)的電解液體系也有相關(guān)研究。 蘇州鋁陽(yáng)極氧化哪家好(2024更新成功)(今日/報(bào)價(jià))

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