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四川SCPCL-5妥爾油脂肪酸

作者:[195p4r] 發(fā)布時(shí)間:[2024-06-07 23:26:32]

四川SCPCL-5妥爾油脂肪酸,經(jīng)過(guò)減壓分餾可進(jìn)一步生產(chǎn)為精制妥爾油、妥爾油脂肪酸、妥爾油松香和妥爾油瀝青。

在某一實(shí)施方案中,輔助選自于明礬、毒素、CpG免疫刺激、MPL、MPD以及QS-21。在前面所述本發(fā)明各個(gè)方面的實(shí)施方案中,其中的方法還包括使用某種療法對(duì)個(gè)體進(jìn)行,這種方法選自于手術(shù)、放射療法和化學(xué)療法。在某一實(shí)施方案中,在對(duì)個(gè)體進(jìn)行手術(shù)、放療或化療之前對(duì)個(gè)體使用分子或I所代表的。在某一實(shí)施方案中,抗原是微生物抗原。

另一方面,本發(fā)明提供某種預(yù)防傳染性疾病的方法,該方法包括對(duì)有患傳染病危險(xiǎn)的個(gè)體進(jìn)行診斷,并對(duì)個(gè)體產(chǎn)生白細(xì)胞間介素-1。在某一實(shí)施方案中,該方法還包括對(duì)個(gè)體使用選自于前面所述的微生物抗原。在某一實(shí)施方案中,傳染性疾病選自于細(xì)菌感染、病毒感染、真菌感染和寄生蟲(chóng)感染,這些傳染性疾病選自于前面所述的傳染性疾病。在本發(fā)明這一方面及其他方面的某些實(shí)施方案中,個(gè)體不是病毒攜帶者。另一方面,本發(fā)明提供一種組合物,該組合物含有有效劑量的微生物抗原和分子式I所代表的,其中分子式I所代表的給藥濃度大于10-8M。

抗原可以是本文所述的抗原或微生物抗原,但并不局限于這類抗原。在某一實(shí)施方案中,個(gè)體將接受手術(shù)。在另一實(shí)施方案中,個(gè)體的皮膚由于外傷而出現(xiàn)破損。在另一實(shí)施方案中,個(gè)體正前往微生物感染普遍的地區(qū)。在某一實(shí)施方案中,個(gè)體是年長(zhǎng)者。在某一實(shí)施方案中,分子式I所代表的和抗原按配方調(diào)制在一起。在另一個(gè)實(shí)施方案中,抗原是通過(guò)粘膜進(jìn)行給藥的。在某一實(shí)施方案中,分子式I所代表的是通過(guò)口服腸溶包衣劑的方式進(jìn)行給藥的。

該方法還包括對(duì)需要這種的個(gè)體進(jìn)行診斷。另一方面,本發(fā)明還提供一種防止個(gè)體產(chǎn)生抗藥性的方法,該方法包括對(duì)接受抗微生物抗原的個(gè)體使用有效劑量的分子式I所代表的,從而降低個(gè)體對(duì)抗微生物抗原產(chǎn)生抗藥性的可能性。在某一實(shí)施方案中,個(gè)體是傳染病個(gè)體,或是有患傳染病危險(xiǎn)的個(gè)體。因此,在某一實(shí)施方案中,傳染性疾病選自于細(xì)菌感染、病毒感染、真菌感染和寄生蟲(chóng)感染。在某一實(shí)施方案中,細(xì)菌感染是假單胞菌感染。

在某一實(shí)施方案中,抗微生物抗原選自于抗細(xì)菌抗原、抗病毒抗原、抗直菌抗原以及抗寄生蟲(chóng)抗原。另一方面本發(fā)明還提供縮短疫苗接種過(guò)程的方法。的次數(shù)或縮短疫苗接種之間的時(shí)間間隔。這一目標(biāo)可通過(guò)使個(gè)體產(chǎn)生更強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)。在某一實(shí)施方案中,該方法包括對(duì)需要免疫接種的個(gè)體使用有效劑量的分子式I所代表的,從而使個(gè)體對(duì)接種的疫苗產(chǎn)生抗原特異性免疫反應(yīng);其中的接種過(guò)程至少被一次免疫接種所縮短。