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擠壓制粒是把粉末用適當(dāng)?shù)酿ず蟿┲苽滠洸暮螅脧?qiáng)制擠壓的方式使其通過(guò)具有一定大小篩孔的孔板或篩網(wǎng)而制粒的方法。濕法制粒的關(guān)鍵是制軟材，選擇適宜的黏合劑及適宜的用量非常重要，實(shí)際生產(chǎn)中往往是靠熟練技術(shù)人員或熟練工人的經(jīng)驗(yàn)來(lái)控制，可靠性與重現(xiàn)性較差。這類(lèi)設(shè)備有搖擺擠壓式、旋轉(zhuǎn)擠壓式及螺旋擠壓式等。原理：濕物料投入加料斗，在輪緣點(diǎn)處，篩網(wǎng)孔內(nèi)的軟材成擠壓狀，借助轉(zhuǎn)子正、反方向旋轉(zhuǎn)時(shí)刮粉軸對(duì)物料的擠壓與剪切作用，使物料通過(guò)篩網(wǎng)而成粒。

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GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行和管理體系，大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的產(chǎn)品。

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