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　　“以參靈草口服液為例，這道工序只用20秒就能識(shí)別出其主要成分腺苷和皂苷的含量是否達(dá)到30mg/100ml。若沒達(dá)標(biāo)，則會(huì)將這一批次產(chǎn)品返回上一道工序，并將實(shí)際數(shù)值反饋到控制臺(tái)?！?/p>

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來到深圳市中凈環(huán)球凈化科技有限！口服液生產(chǎn)工藝通常包括原輔料稱量、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等工序，按照GMP規(guī)范，其生產(chǎn)環(huán)境分為一般生產(chǎn)區(qū)和D級(jí)潔凈區(qū)；原輔料稱量、藥液配制、過濾，內(nèi)包材的滅菌冷卻、灌裝加塞設(shè)在D級(jí)區(qū)域，而加塞之后的燈檢、貼簽、裝盒、裝箱等工序設(shè)立在一般生產(chǎn)區(qū)。合劑的配制間要設(shè)計(jì)合適的面積和高度，根據(jù)批產(chǎn)量選擇大小匹配的配料罐，如果使用大容積配料罐要設(shè)計(jì)操作平臺(tái)；

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