聚丙烯（PP）瓶具有透明、結(jié)實(shí)、耐熱的優(yōu)點(diǎn)，價(jià)格也比傳統(tǒng)材料低的特點(diǎn)。在成型中主要是在一步法注拉吹和二步法加熱拉吹成型機(jī)中模塑成型的。PP瓶耐熱比較好，可在100℃進(jìn)行熱填充，而普通的PET瓶填充溫度不能高于玻璃化轉(zhuǎn)變的76℃。PP瓶的質(zhì)量比PET瓶輕。PP瓶也存在一定的缺陷，PP瓶比PET瓶的加工速度慢，物理特性也較差，是其不能得到廣泛應(yīng)用的主要原因，淄博聚丙烯塑料飲料瓶。另外，PP的剛性較低，意味著PP瓶比PET瓶的頂負(fù)荷和周強(qiáng)度低；在同等的剛性條件下，PP瓶的瓶壁必須厚于同等PET瓶的瓶壁，淄博聚丙烯塑料飲料瓶。聚酯（PET）PET瓶具有質(zhì)輕、透明度高、耐沖擊不易碎裂等特性，也可阻止二氧化碳?xì)怏w，為目前市場(chǎng)上飲料產(chǎn)品的包裝材料。相比PP，PET具有更高的透明度和光澤度，PET也有較多的缺陷，價(jià)格比PP高出較多，淄博聚丙烯塑料飲料瓶。成鋒醫(yī)藥產(chǎn)品主營(yíng)有：口服固體高密度聚乙烯瓶、口服液體高密度聚乙烯瓶、口服固體聚酯瓶、口服液體聚酯瓶。淄博聚丙烯塑料飲料瓶

隨著藥包新國(guó)標(biāo)的實(shí)施，藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測(cè)試將成為醫(yī)藥企業(yè)和藥包企業(yè)必檢的項(xiàng)目。然而，測(cè)試的高效、精確和安全又成為一個(gè)亟待解決的新問(wèn)題。不揮發(fā)物測(cè)試過(guò)程中，蒸發(fā)、烘干、稱重是不可或缺的環(huán)節(jié)，同樣也是較為耗時(shí)的步驟。通常采用人工操作的不揮發(fā)物測(cè)試試驗(yàn)，往往需要花費(fèi)至少4個(gè)小時(shí)。過(guò)程中，需要人工移動(dòng)裝有供試液和空白液的容器在蒸發(fā)、烘干、稱重設(shè)備間移動(dòng)，試驗(yàn)過(guò)程繁瑣單調(diào)，而且人工操作對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響較大。此外，部分試驗(yàn)試劑具有毒性，如正己烷。這是一種低毒的液體，通過(guò)呼吸道、皮膚等途徑進(jìn)入人體，長(zhǎng)期接觸可導(dǎo)致人體出現(xiàn)頭部不適、麻木等慢性中毒癥狀，威脅人體健康。淄博聚丙烯口服液瓶成鋒醫(yī)藥公益責(zé)任：取之社會(huì)，用之社會(huì)。

PP塑料瓶的應(yīng)用，片劑膠囊包裝：片劑及膠囊制劑的包裝以聚丙烯、聚乙烯等塑料藥瓶為主，這類藥品對(duì)包裝的防潮及密封性要求較高，需要在包裝內(nèi)部或瓶蓋放置干燥劑，以保持藥品的穩(wěn)定性。凍干粉包裝：凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境下將藥液冷凍成固態(tài)，抽成真空將水分升華干燥而成的無(wú)菌粉注射劑，這類藥物一般選用COP材質(zhì)的藥瓶。COP材質(zhì)透明度高、低蛋白吸附、輻照不易變色等優(yōu)勢(shì)，在高附加值藥物的應(yīng)用中比較普遍。藥物需要藥瓶來(lái)保護(hù)其安全及穩(wěn)定性，而藥企選擇包裝的時(shí)候也會(huì)根據(jù)藥物的劑型及特性選擇合適的包裝�？傮w來(lái)說(shuō)，以上幾種類型的包裝多為塑料材質(zhì)，隨著各種高分子材料及加工工藝的完善，塑料材質(zhì)的藥瓶應(yīng)用范圍將更加普遍。

合成樹(shù)脂有很多種，常用的有兩種：聚乙烯（PE），聚丙烯（PP），它們都是食品級(jí)塑料，安全無(wú)毒，被公認(rèn)為世界上接觸食品的較佳材料。因?yàn)樗芰喜晃�水不吸油，不容易發(fā)霉變黑，材質(zhì)軟硬適中，不易損傷刀片，結(jié)構(gòu)牢固，不易開(kāi)裂脫皮。許多塑料可以制成透明或半透明的產(chǎn)品。例如，聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯像玻璃一樣透明，可用于儀器外殼；聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯等塑料薄膜具有良好的透光性和保溫性，可用作農(nóng)業(yè)薄膜和塑料薄膜，塑料具有多種防護(hù)性能，因此常用作防護(hù)包裝產(chǎn)品，如塑料薄膜、塑料盒、桶、瓶等。山東成鋒采用全自動(dòng)注塑、吹塑成型生產(chǎn)線，配套各種規(guī)格的模具數(shù)百套。

GC-MS用于易揮發(fā)有機(jī)物的測(cè)定，HPLC-MS發(fā)用于不會(huì)發(fā)有機(jī)物的測(cè)定，IC法用于陰離子或陽(yáng)離子化合物的測(cè)定，ICP和AAS法用于元素或元素離子的測(cè)定。通常根據(jù)藥瓶的安全性要求，有安全性關(guān)注閾值或每日允許暴露量（PDE）；如果浸出物的毒性已知，可以得到明確的PDE）計(jì)算出AET，并依據(jù)AET選擇可靈敏檢出相關(guān)化合物的分析方法。SCT是的安全暴露量，AET則是根據(jù)制劑的包裝及使用說(shuō)明書中的用法用量計(jì)算得到。因經(jīng)提取試驗(yàn)得到可提取物信息的目的是發(fā)現(xiàn)并量化潛在的浸出物，故無(wú)需對(duì)可提取物測(cè)定方法進(jìn)行驗(yàn)證，只需進(jìn)行簡(jiǎn)單的方法驗(yàn)證，包括靈敏度和專屬性等。成鋒醫(yī)藥擁有電腦數(shù)控自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備，專業(yè)的技術(shù)人才、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)管理，健全的質(zhì)量體系。淄博聚丙烯塑料飲料瓶

山東成鋒醫(yī)藥包裝材料有限公司是PP、PET、HDPE塑料瓶專業(yè)生產(chǎn)商。淄博聚丙烯塑料飲料瓶

PP藥用瓶PH變化值：依法檢測(cè)定（中國(guó)藥典2015年版通則0631），二者PH值之差不得過(guò)1.0.吸光度照（中國(guó)藥典2015年通則0401）測(cè)定，在220~360nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的較大吸收度不得過(guò)010。易氧化物 硫代硫酸鈉滴定液之差不得過(guò)1.5ml。不揮發(fā)物，正己烷不揮發(fā)物殘?jiān)�與其空白液殘?jiān)�之差不得過(guò)75mg 。重金屬，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則0821一法），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之一。脫色試驗(yàn)，不得深于空白液。微生物限度 依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則1105/1106），細(xì)菌總數(shù)每瓶不得過(guò)100cfu，霉菌和酵母菌數(shù)每瓶不得過(guò)100cfu，大腸埃希菌每瓶不得檢出。異常毒性，依法檢查（中國(guó)藥典2015年版通則1141），應(yīng)符合規(guī)定。淄博聚丙烯塑料飲料瓶

山東成鋒醫(yī)藥包裝材料有限公司位于寶山路31號(hào)。公司業(yè)務(wù)涵蓋口服固體藥用聚酯瓶，口服固體藥用高密度聚乙烯，聚丙烯塑料瓶等，價(jià)格合理，品質(zhì)有保證。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識(shí)，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于包裝行業(yè)的發(fā)展。成鋒醫(yī)藥秉承“客戶為尊、服務(wù)為榮、創(chuàng)意為先、技術(shù)為實(shí)”的經(jīng)營(yíng)理念，全力打造公司的重點(diǎn)競(jìng)爭(zhēng)力。