近日歐洲站亞馬遜賣家陸續(xù)收到郵件，內(nèi)容主要與CE認(rèn)證體系將會有新政策有關(guān)：要求賣家為即將啟用的新的歐盟產(chǎn)品合規(guī)要求做準(zhǔn)備，以確保他們出售的產(chǎn)品符合歐盟更新后的CE法規(guī)要求。

　　CE標(biāo)志作為進(jìn)入歐洲市場的護(hù)照，很多在歐盟銷售的產(chǎn)品都是需要這個CE標(biāo)志。而如果是需要認(rèn)證而沒有認(rèn)證的產(chǎn)品出口到歐盟，將會被海關(guān)直接沒收并可能面臨高額罰款。

　　本次歐盟新法規(guī)規(guī)定：2021年7月以后，歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品，除了CE認(rèn)證標(biāo)志外，還需要一位歐盟代表人，才是屬于合規(guī)的。

　　關(guān)于歐代，其實歐洲法律早就過相關(guān)規(guī)定：賣家在歐盟國家銷售的產(chǎn)品必須有歐洲負(fù)責(zé)人信息，以下是相關(guān)法律條款：

　　歐盟議會和理事會于2019年6月20日批準(zhǔn)了一項新的歐盟法規(guī)EU2019/1020。該法規(guī)主要規(guī)定CE 標(biāo)識的要求、公告機構(gòu)(NB)和市場監(jiān)管機構(gòu)的和運作規(guī)范。

　　它修訂了2004/42/EC 指令，以及有關(guān)管制產(chǎn)品進(jìn)入歐盟市場的(EC) 765/2008指令和(EU)305/2011法規(guī)。涵蓋了歐盟特定法規(guī)下的所有產(chǎn)品：如低壓指令和醫(yī)療器械指令下的產(chǎn)品。

　　此次的政策，主要是針對歐洲帶有CE認(rèn)證的商品，那么今天我們就來說一說CE認(rèn)證

　　什么是CE 認(rèn)證？

　　CE認(rèn)證是制造商對于某一個產(chǎn)品的自我認(rèn)證標(biāo)志。帶有CE 認(rèn)證的產(chǎn)品表明該產(chǎn)品符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)包含健康，安全和環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。此外，歐盟立法要求制造商針對所有CE Marking的產(chǎn)品都要出具相應(yīng)的EU符合性申明Declaration of Conformity [DOC]

　　什么是[DOC]？

　　歐盟的EU Declaration ofConformity (DoC)是制造商發(fā)出的一份針對CE Marking產(chǎn)品的符合性書面申明，主要用途是證明該產(chǎn)品符合歐盟針對這類產(chǎn)品的要求。

　　1.產(chǎn)品的名稱，產(chǎn)品編號（Model number）以及其他產(chǎn)品信息能夠匹配到亞馬遜上刊登產(chǎn)品的屬性。

　　2.適用于這份DoC的歐盟法規(guī)（指令），其中要包含相應(yīng)的協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)以及其他技術(shù)指標(biāo)（EN standard）。

　　3.制造商信息或歐盟授權(quán)代表信息，如果您的產(chǎn)品有通過相應(yīng)的“通知機構(gòu)”（Notified Body）對產(chǎn)品進(jìn)行認(rèn)證或測試也可以附上相應(yīng)信息。

　　獲取ce認(rèn)證的步驟

　　1、確定適用的指令和統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)

　　2、驗證產(chǎn)品特定要求

　　3、確定是否需要進(jìn)行獨立的合格評定（由機構(gòu)進(jìn)行）

　　4、測試產(chǎn)品并檢查其合格性

　　5、草擬并保留所需的技術(shù)文檔

　　6、貼上CE標(biāo)記并起草歐盟符合性聲明。

　　當(dāng)CE認(rèn)證的商品因為沒有歐代信息被下架時，申訴應(yīng)當(dāng)要提供哪些信息呢？

　　1歐代出具的符合性聲明DOC

　　2產(chǎn)品和包裝的六面圖，圖片中要出現(xiàn)以下信息：

　　a.歐代公司的名稱與地址

　　b.CE標(biāo)志

　　c.品牌和產(chǎn)品型號

　　d.使用說明

　　，小編想說，無論歐盟的規(guī)則如何改變，作為賣家，我們在保證商品安全的前提下，更要及時關(guān)注歐盟政策的變更，否則如果遇到平臺抽查，將會受到：對應(yīng)的產(chǎn)品鏈接被下架；FBA倉庫庫存被扣留，甚至是關(guān)店的懲罰。