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來源: 發(fā)布時間:2022-07-09

其他混勻方法采用靜態(tài)混合容器或使用特殊構(gòu)造的容器閥門,可以在很短時間內(nèi)使標準氣體混合均勻。

  不管采用哪種方法進行混勻處理,必須用另一種高精度的分析方法進行檢驗。在標準氣體研究階段,要考察所研究的標準氣體的均勻性,一般采用氣相色譜法在相同的操作條件下,進行測定,以考察標準氣體的均勻性,通常用平均值的一致性檢驗方法來判斷。由于均勻性是考察同一瓶標準氣體在制備完以后,多長時間量值達到穩(wěn)定,由有限次測定得到的平均值,在方法的不確定范圍內(nèi)應(yīng)該是不的。如果差異是的,這個因素就是標準氣體的不均勻性造成的。 熱處理法 一般將制備好的標準氣體的容器置于40℃以下的溫水浴中加熱,使氣體組分較快的混合均勻。徐匯區(qū)直銷標氣價格

貯存無論用什么方法產(chǎn)生的標準氣體, 通常都要收集到適當?shù)娜萜髦斜4妗Ia(chǎn)廠家一般都是將其壓入鋼瓶或玻璃鋼瓶中, 并用清潔氣體稀釋成一定濃度, 作為商品出售。在生產(chǎn)車間或?qū)嶒炇抑锌捎貌A萜?、塑料袋或注射器臨時保存。但要注意, 被貯存的氣體不能與容器發(fā)生化學作用, 也不能通過器壁或縫隙漏掉??諝庀♂層蒙鲜龇椒ㄋ@得的標準氣體, 濃度一般都比較大, 不宜直接作為標準氣體使用, 而是把它作為原料氣, 通過適當?shù)姆椒ㄅ渲瞥伤铦舛鹊臉藴蕷怏w本地標氣價格環(huán)保監(jiān)測類標準氣體。

標準氣體分二元、三元和多元標準氣體大瓶子配氣法所制得的標準氣體的濃度, 可根據(jù)加入原料氣的濃度或液體的量及大瓶子的容積求得: 當加入瓶中的是原料氣時, 按下式計算:740)">式中:V 1: 原料氣的體積(mL ) ;L: 原料氣的濃度(ppm ) ;V 0: 大瓶子的容積(L ) ;Z: 所配氣體的濃度(ppm ) ;當加入瓶中的是揮發(fā)性的液體時:740)">式中: t: 氣體的溫度(℃) ;m: 加入液體的量(g) ;M : 液體的摩爾質(zhì)量(gömo l) ;Z 和V 0 同上式。740)">

靜態(tài)配氣靜態(tài)配氣 [4]  是把一定量的液體或原料氣加到已知容積的稀釋氣體的容器中, 混合均勻。根據(jù)所加入的液體或原料氣的量和容器的容積, 即可計算出所配制標準氣體的濃度。常用的靜態(tài)配氣技術(shù)有以下幾種。1. 大瓶子配氣法將大容積的玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶洗凈、烘干, 充入干凈空氣代替瓶中原有氣體后, 抽成負壓, 再充入一定量的液體或原料氣。若原料在常溫下是氣體, 用氣體定量管加入(見圖1) , 充入干凈空氣至常壓。若原料是揮發(fā)性液體, 可在一個小安培瓶中稱取一定量的液體,放入大瓶中, 抽氣使成負壓, 再搖碎安瓶, 待液體揮發(fā)后, 再充入干凈空氣到常壓。鋼瓶旋轉(zhuǎn)滾動法 將鋼瓶水平放在混勻半置的滾動軸上,使它繞軸心旋轉(zhuǎn)民。該法混勻所需時間短,操作簡單。

式中: G:滲透率(Lgöm in) ;△G: 相鄰兩次稱量的重量差(mg) ;△S: 相鄰兩次稱量的時間間隔(min) ;實際測定時, 記錄一系列稱量和時間數(shù)據(jù), 用上式計算滲透率并求其平均值?;蛞苑Q量數(shù)據(jù)為縱坐標, 時間為橫坐標, 繪制滲透率的特性曲線, 所得直線的斜率即為滲透率。(2) 滲透管動態(tài)配氣裝置用已知滲透率的滲透管配制標準氣體的裝置如圖6 所示。740)">將滲透管放在氣體發(fā)生瓶中, 再將氣體發(fā)生瓶放入恒溫水浴中, 恒溫水浴的溫度要與測定滲透率時的溫度相同(一般為25±1℃) , 這樣就可不作溫度校正。稀釋氣(壓縮空氣) 經(jīng)、活性炭和氫氧化鈉凈化器2除去水分和雜質(zhì)后, 再經(jīng)流量控制閥和流量計3 進入氣體發(fā)生瓶7 (即混合器) 中, 將滲透出來的氣體分子帶出, 就得到標準氣體。標準氣體的濃度可由下式求出(在25℃和一個大氣壓下)。740)">在物理,化學,生物與工程測量領(lǐng)域中用于校準測量儀器和測量過程。本地標氣價格

醫(yī)療衛(wèi)生類標準氣體。徐匯區(qū)直銷標氣價格

2、組成標準氣體的組成與被測樣品相同或相近,對某些原理的分析方法(有些物質(zhì)不同的分析方法因其分析的機理不同,分析結(jié)果有所差異)組成不同會響應(yīng)值產(chǎn)生差異,但是出于被測對象的紛繁及標準氣體品種所限,有時難于做于完全一致,在這種況下應(yīng)選擇組成盡可能相近的標準氣體,并通過可告方法考核其定量的準確性。3、含量 儀器分析一般為相對測量,通常采用標準曲線法進行定量,在確定標準曲線通過原點并成線性以后,也可以用單點校正法定量,但含量與被測樣品含量相近,以盡量減少由于線性不好而引起的不確定度,特別對線性范圍比較窄的測量法,此點龍為重要。當含量不能做到充分接近時,在被測樣品兩側(cè)各選擇一個標準氣體,分別測定后取平均值作為測量結(jié)果。4、不確定度標準氣體一旦選擇,其不確定度對被測組分的結(jié)果而言就成為系統(tǒng)誤差。因此,從不確定度合成的角度考虎慮,不確定度越小越好,如果其數(shù)值比預期分析結(jié)果小三倍,則可忽略不計。徐匯區(qū)直銷標氣價格