農(nóng)藥殘留檢測(cè)常用前處理方法有什么？1、索氏提取法：大多數(shù)農(nóng)藥是脂溶性的，所以一般采取提取脂肪的方法，將經(jīng)分散而干燥的樣品用石油醚等溶劑提取使樣品中的脂肪和農(nóng)殘進(jìn)入溶劑中，再凈化濃縮即可分析。適用谷物及其制品、干果、脫水蔬菜、茶葉、干飼料等樣品?；蚴兔训热軇崛⌒矢?，操作簡(jiǎn)便。需要注意：提取時(shí)間長(zhǎng)，消耗大量的溶劑必須考慮被測(cè)物的穩(wěn)定性；含水量過(guò)高的水果蔬菜不宜作為分析對(duì)象。2、液-液萃取法。向液體混合物中加入某種適當(dāng)溶劑，利用組分溶解度的差異使溶質(zhì)由原溶液轉(zhuǎn)移到萃取劑的過(guò)程。向溶液試樣加入非極性或水溶性的溶劑，用振蕩等方法來(lái)輔助提取試樣中的溶質(zhì)。適合液態(tài)樣品，或經(jīng)過(guò)其他方法溶劑提取后的液態(tài)基質(zhì)。常用非極性的溶劑有正己烷、苯、乙酸乙酯；常用的水溶性溶劑有二氯甲烷、甲醇、乙腈以及水。果蔬農(nóng)藥殘留檢測(cè)的化學(xué)方法相對(duì)生化方法穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)便無(wú)需培訓(xùn)，一次可做多個(gè)樣品，檢測(cè)所需時(shí)間短。三明正規(guī)農(nóng)藥檢測(cè)

農(nóng)藥檢測(cè)中經(jīng)典的農(nóng)藥殘留分析步驟通常是:水溶性溶劑提取-非水溶性溶劑再分配-固相吸附柱凈化-氣相或液相色譜檢測(cè)。其中提取和凈化是前處理部分,樣品前處理不僅要求盡可能完全提取其中的待測(cè)組分,還要盡可能的除去與目標(biāo)物同時(shí)存在的雜質(zhì)，而且要避免對(duì)色譜柱和檢測(cè)器等的污染,減少對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾,提高檢測(cè)的靈敏度和準(zhǔn)確性。所以提取、凈化是農(nóng)藥殘留分析過(guò)程中一個(gè)十分重要的前處理步驟，其好壞直接影響到分析結(jié)果的正確性和可靠性。龍巖農(nóng)藥產(chǎn)品檢測(cè)咨詢機(jī)構(gòu)蔬菜農(nóng)藥殘留檢測(cè)工作可以宣傳指導(dǎo)菜農(nóng)安全用藥。

果蔬農(nóng)藥殘留檢測(cè)的化學(xué)方法：化學(xué)速測(cè)法是根據(jù)有機(jī)磷農(nóng)藥的氧化還原特性進(jìn)行檢測(cè)的方法。有機(jī)磷農(nóng)藥比如磷酸酯、二硫代酸酯、磷酸胺在金屬催化劑作用下水解為磷酸及醇等，水解產(chǎn)物與顯色劑反應(yīng)，使顯色劑的紫紅色褪去變成無(wú)色。其檢測(cè)步驟為：取農(nóng)藥溶液3～4mL，與紫紅色顯色劑液體二滴混勻。再加入黃色催化劑液體四滴靜置5～10min，如果液體褪色則表示農(nóng)藥殘留超標(biāo)。該方法的優(yōu)點(diǎn)在于它是化學(xué)反應(yīng)，相對(duì)生化方法穩(wěn)定，操作簡(jiǎn)便無(wú)需培訓(xùn)，一次可做多個(gè)樣品，檢測(cè)所需時(shí)間短。

農(nóng)藥殘留檢測(cè)分析：稱量好的樣品倒入緩沖液，用玻璃棒輕輕攪拌，不要用力太猛以免將菜葉弄碎會(huì)釋放出葉綠素和維生素，會(huì)影響結(jié)果。玻璃棒要一個(gè)樣品一個(gè)，不能混用，玻璃棒少時(shí)一個(gè)樣品用后應(yīng)清洗干凈再進(jìn)行下一個(gè)。若用振蕩機(jī)，在振蕩機(jī)上振蕩兩分鐘即可，然后靜置數(shù)分鐘。振蕩后有雜質(zhì)或渾濁要過(guò)濾，濾出雜質(zhì)后再用移液器吸取需要的量移入試管中，然后加酶、顯色劑，10分鐘反應(yīng)結(jié)束加入底物。3分鐘反應(yīng)結(jié)束后，顯示抑制率。抑制率小于50%是合格樣品，大于等于50%是不合格樣品。農(nóng)藥檢測(cè)之后通過(guò)對(duì)農(nóng)藥含量超標(biāo)的樣本用科學(xué)的方法進(jìn)行追溯。

農(nóng)殘檢測(cè)技術(shù)：1、高效液相色譜法。高效液相色譜法是以液體為流動(dòng)相,利用被分離組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的差異實(shí)現(xiàn)分離,是在液相色譜柱層析的基礎(chǔ)上,引入氣相色譜理論并加以改進(jìn)而發(fā)展起來(lái)的色譜分析方法。2、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用。液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用是利用內(nèi)噴射式和粒子流式接口技術(shù)將液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)接起來(lái)的方法。LC在分離方面非常有效,而MS允許分析物在痕量水平上進(jìn)行確認(rèn)和確證。C2MS對(duì)簡(jiǎn)單樣品具有幾乎通用的多殘留分析能力,檢測(cè)靈敏度高,選擇性好,定性定量可同時(shí)進(jìn)行,結(jié)果可靠。主要用于分析熱不穩(wěn)定、分子量較大、難于用氣相色譜分析的樣品,是農(nóng)藥殘留分析中很有力的一種方法。果蔬農(nóng)藥檢測(cè)方法有：超臨界流體色譜檢測(cè)、毛細(xì)管電泳檢測(cè)。北京第三方蔬菜農(nóng)藥檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)

化學(xué)速測(cè)法是根據(jù)有機(jī)磷農(nóng)藥的氧化還原特性進(jìn)行檢測(cè)的方法。三明正規(guī)農(nóng)藥檢測(cè)

為什么要進(jìn)行農(nóng)殘檢測(cè)？農(nóng)藥殘留是指農(nóng)藥使用后殘存于環(huán)境、生物體和食品中的農(nóng)藥母體、衍生物、代謝物、降解物和雜質(zhì)的總稱。造成蔬菜農(nóng)藥殘留量超標(biāo)的主要是一些國(guó)家禁止在蔬菜生產(chǎn)中使用的有機(jī)磷農(nóng)藥和氨基甲酸酯類農(nóng)藥，如甲胺磷、氧化樂(lè)果、甲拌磷、對(duì)硫磷、甲基對(duì)硫磷等。食用含有大量高毒、劇毒農(nóng)藥殘留引起的食物會(huì)導(dǎo)致人、畜急性中毒事故。長(zhǎng)期食用農(nóng)藥殘留超標(biāo)的農(nóng)副產(chǎn)品，雖然不會(huì)導(dǎo)致急性中毒，但可能引起人和動(dòng)物的慢性中毒，導(dǎo)致疾病的發(fā)生，誘發(fā)病癥，甚至影響到下一代。因此進(jìn)行農(nóng)藥檢測(cè)對(duì)人體有益。三明正規(guī)農(nóng)藥檢測(cè)

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