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江蘇百級醫(yī)療器械包材哪家專業(yè)

來源: 發(fā)布時間:2023-03-10

包裝非常的重要。包裝材料就像消毒供應(yīng)中心青年委員一樣,起著中流砥柱和承上啟下的作用。包裝環(huán)節(jié)之前是清洗檢查環(huán)節(jié),之后的是滅菌環(huán)節(jié)。如果沒有合格的包裝,我們所有的工作都將會前功盡棄。無菌物品的安全性來自于無菌屏障系統(tǒng)!無菌屏障系統(tǒng)由包裝材料、包裝技術(shù)、有效的滅菌技術(shù)三方面組成,包裝材料不合格等于無效滅菌包。此外,包裝技術(shù)如果不規(guī)范的話,也視為無效滅菌包。沒有合格的包裝,就沒有合格的無菌物品!因此,醫(yī)療器械的包裝非常重要。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。江蘇百級醫(yī)療器械包材哪家專業(yè)

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?物理和化學(xué)性能要求:常見物理性能,如:透氣性能、抗張強(qiáng)度、厚度、撕裂度、微粒污染等;常見化學(xué)性能,如:溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。成型與密封過程的適應(yīng)性:如:密封的寬度與強(qiáng)度、完整性,封口剝開時是否分層或殘留撕屑的要求。與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性:必要時應(yīng)驗(yàn)證在規(guī)定的滅菌器內(nèi)裝載形式下,包裝材料/系統(tǒng)對空氣和滅菌劑具有良好的透氣性,以達(dá)到滅菌所需的條件;并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。同時要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響,如:材料的性能是否經(jīng)受規(guī)定的滅菌過程(如:滅菌參數(shù)、滅菌次數(shù)、滅菌方式等)后仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。通常該確認(rèn)過程在滅菌確認(rèn)時進(jìn)行。江蘇醫(yī)療器械包材哪個牌子好市面上可以見到很多種的醫(yī)用包裝材料。

無菌醫(yī)械包裝材料如何進(jìn)行評價?評價微生物屏障特性的方法分兩類:①適用于不透性材料的方法(如:ISO5636.5:2003中規(guī)定的葛爾萊Gurley法、GB/T 458:2008肖波爾法)。②適用于透氣性材料的方法(如:YY/T0681.10透氣包裝材料微生物屏障試驗(yàn)、ISO11607.1中5.2.3試驗(yàn)方法、以0.45μm為參考值進(jìn)行孔徑測定評價法(國際上一般認(rèn)為對微生物過濾的較大孔徑一般為0.45μm)。生物相容性和毒理學(xué)特性要求:考慮到無菌包裝材料與器械直接或間接接觸,有關(guān)生物相容性的要求必須得到滿足。參考GB/T16886.1的要求,通常選擇按照表面器械的生物學(xué)評價項目來進(jìn)行包裝材料的生物學(xué)評價是一個可以接受的選擇。包裝材料在進(jìn)行生物相容性評價前應(yīng)經(jīng)過與產(chǎn)品類似或更嚴(yán)的滅菌工藝滅菌。無菌醫(yī)療器械包裝中存在液體時,應(yīng)對包材溶出物質(zhì)進(jìn)行評價。

紙塑包裝袋應(yīng)該符合YY/T 0698.5《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第5部分:透氣材料與塑料膜組成的可密封組合袋和卷材 要求和試驗(yàn)方法》的要求;硬質(zhì)容器應(yīng)該符合YY/T 0698.8《之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料 第8部分:蒸汽滅菌器用重復(fù)性使用滅菌容器 要求和試驗(yàn)方法》的要求。GB/T 19633標(biāo)準(zhǔn)中對包裝的材料或無菌屏障系統(tǒng)的要求非常細(xì)致:材料要求無味;無可瀝濾性物質(zhì);材料功能不能有缺陷;重量有限制;清潔度有要求;較低的物理化學(xué)性能也有相應(yīng)的要求;材質(zhì)不能有害于人類健康等。包裝過程的確認(rèn)包括安裝鑒定、運(yùn)行鑒定和性能鑒定。

國際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫(yī)院提供他們專門用的腔鏡鏡頭盒,每次環(huán)氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的,這種鏡頭盒肯定不能用于環(huán)氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護(hù)性。包裝的完整性和保護(hù)性是體現(xiàn)在滅菌后的存放、運(yùn)輸?shù)倪^程中,一定要保證包裝材料本身無菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能,連微生物都阻隔不了,一定是稱不上合格的包裝材料。還要關(guān)注包裝材料無毒性及與包內(nèi)物品的兼容性。無毒性指不含有任何潛在風(fēng)險的成分,在常規(guī)和指定滅菌的環(huán)境下,材料比較穩(wěn)定,不分解、不分裂,不轉(zhuǎn)移潛在有害物質(zhì)到被包裝的器械表面等。無菌醫(yī)械包裝材料應(yīng)考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動、壓力等條件的敏感度。成都一次性醫(yī)療器械包材采購

無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。江蘇百級醫(yī)療器械包材哪家專業(yè)

包裝材料與標(biāo)簽印刷相適應(yīng)的要求:標(biāo)簽印墨不應(yīng)在包裝材料上滲透遷移或反應(yīng),使用前包裝上印墨標(biāo)簽應(yīng)完整清晰。包裝材料對外在條件的敏感度要求:基于無菌醫(yī)療器械預(yù)期存貯和運(yùn)輸環(huán)境,應(yīng)考慮包裝材料對溫度、水分、光線、氧、振動、壓力等條件的敏感度。醫(yī)用包裝的目的:在消毒滅菌領(lǐng)域,包裝的目的主要有以下的四點(diǎn):-- 包裝材料必須允許所選擇滅菌劑的有效穿透,以及與選定滅菌方法的其他方面(例如干燥)相匹配。-- 包裝材料必須保證內(nèi)含物品的無菌性,直到無菌包被打開。-- 包裝材料應(yīng)該便利使用者打開無菌包時的無菌操作,而不能因此污染內(nèi)含物品。-- 無菌包內(nèi)的物品必須在使用時保持無菌性。江蘇百級醫(yī)療器械包材哪家專業(yè)

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