一次性使用無菌醫(yī)療器械包裝型式介紹分類：按結構可分為：平袋；管袋；自封袋；透氣窗袋；中封袋；頂頭袋；立體袋；吸塑（泡罩）；包裹材料等。按滅菌方式可分為：ETO環(huán)氧乙烷、高溫濕熱蒸汽，gamma鈷60射線輻照、等離子、甲醛等。袋類：適用范圍較為普遍也是較常用的一類。小到幾克縫合線或牙簽，大到kg/套/袋體外循環(huán)管路。如：牙簽、縫合針、醫(yī)用手套，醫(yī)用注射器，止血紗布，手術洞巾，醫(yī)用，手術衣，防護服等通用包裝以及透析器、醫(yī)用導管等醫(yī)療器械的包裝。而對于具有一定厚度或立體面類的產品，則建議優(yōu)先考慮使用內部容積大的立體袋或者強度高頂頭袋。無菌醫(yī)療器械包裝允許并經(jīng)受住滅菌過程，使用前維持器械的無菌和完整性等功能。成都醫(yī)療器械包材生產廠家

國際上非常有名的一家腔鏡器械公司給我們醫(yī)院提供他們專門用的腔鏡鏡頭盒，每次環(huán)氧乙烷滅菌后的變色都是不合格的，這種鏡頭盒肯定不能用于環(huán)氧乙烷滅菌。包裝材料一定要保持包裝的完整性和保護性。包裝的完整性和保護性是體現(xiàn)在滅菌后的存放、運輸?shù)倪^程中，一定要保證包裝材料本身無菌物品有足夠的防水性能和物理性能。這是包裝材料必須要具備的性能，連微生物都阻隔不了，一定是稱不上合格的包裝材料。還要關注包裝材料無毒性及與包內物品的兼容性。無毒性指不含有任何潛在風險的成分，在常規(guī)和指定滅菌的環(huán)境下，材料比較穩(wěn)定，不分解、不分裂，不轉移潛在有害物質到被包裝的器械表面等。鄭州一次性醫(yī)療器械包材廠包裝方式除與滅菌方式相關外，還要考慮到滅菌物品。

縱觀我國一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝物生產的歷史，同國外多數(shù)企業(yè)一樣，多數(shù)是由食品包裝袋加工企業(yè)發(fā)展而來，始終存在著起點低，發(fā)展慢的問題。但近年來隨著國家對一次性無菌醫(yī)療器械行業(yè)監(jiān)管的力度不斷加大、國外有名外資企業(yè)的進入，不論從凈化環(huán)境、加工設備、材料水平、試驗手段還是加工工藝和技術水平都有了長足的進步。一次性使用無菌醫(yī)療器械：是指用于無菌、無熱原，經(jīng)檢驗合格，在有效期內一次性直接使用的醫(yī)療器械。也可理解為：只供一次性使用，用后銷毀的無菌醫(yī)療器械。

包裝非常的重要。包裝材料就像消毒供應中心青年委員一樣，起著中流砥柱和承上啟下的作用。包裝環(huán)節(jié)之前是清洗檢查環(huán)節(jié)，之后的是滅菌環(huán)節(jié)。如果沒有合格的包裝，我們所有的工作都將會前功盡棄。無菌物品的安全性來自于無菌屏障系統(tǒng)！無菌屏障系統(tǒng)由包裝材料、包裝技術、有效的滅菌技術三方面組成，包裝材料不合格等于無效滅菌包。此外，包裝技術如果不規(guī)范的話，也視為無效滅菌包。沒有合格的包裝，就沒有合格的無菌物品！因此，醫(yī)療器械的包裝非常重要。要求不能存在由于滅菌原因而造成包裝完整性的影響。

隨著近年來新技術的不斷涌現(xiàn)，大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問世，重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書長還指出，新版ISO13485將在醫(yī)療器械產品外包裝的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定，并強制要求醫(yī)療器械外包裝生產商參照執(zhí)行?？梢灶A期，一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成，全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質量要求，相關包裝材料產品的發(fā)展動向也將受到影響。對于保障包裝的完整性和產品的安全起到十分重要的作用。遼寧無菌醫(yī)療器械包材廠家排名

包裝材料經(jīng)過合適的成型、密封過程組成無菌醫(yī)療器械包裝。成都醫(yī)療器械包材生產廠家

隨著醫(yī)療器械包裝材料的普遍應用，醫(yī)療器械包裝質量越來越得到監(jiān)管機構、包裝生產企業(yè)以及醫(yī)療器械企業(yè)的關注和管控。醫(yī)療器械常用包裝材料中，之后滅菌醫(yī)療器械包裝材料目前占比較大。無菌包裝，顧名思義，除了具有常規(guī)包裝具有的保護性功能之外，還要具有防止微生物進入并能使產品在使用地點無菌使用的功能。檢測包裝是否具有阻菌性的方法有很多，本方案提供了YY/T0681.2（或者ASTM F209)標準上規(guī)定的一種方法——內壓法檢測粗大泄露（氣泡法）。該方法提供了一種新的視角，通過檢測包裝材料上面是否具有缺陷性氣孔，來判斷包裝是否具有阻菌性能。成都醫(yī)療器械包材生產廠家

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