無(wú)菌醫(yī)療器械包裝常用的材料:1. 易剝離/不可剝離材料,通常采用的是透氣或非透氣的涂層或非涂層的紙、Tyvek;薄膜等材料,這類(lèi)材料可以滅菌并保持產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài),表面密封均勻整潔,可保持封口的完整性,可印刷。. 立體成形材料/平面非成形材料,這類(lèi)材料又可細(xì)分三類(lèi):(1)熱塑成形的醫(yī)用泡罩,透明性好,可成形性較佳、形狀保持力極優(yōu),物理性好,轉(zhuǎn)交成形良好。(2)尼龍薄膜,成形性良好,物理性佳,轉(zhuǎn)交成形良好,但是形狀保持力不足。(3)由聚烯烴做成的膜,只適用于軟質(zhì)產(chǎn)品適用。常見(jiàn)化學(xué)性能,如:溶出物、氣味、pH、氯化物、重金屬、易氧化物等。蘇州一次性醫(yī)療器械包材怎么選
醫(yī)療器械常用的消毒包裝材料包括醫(yī)用包裝紙、無(wú)紡布、各種類(lèi)型的塑料薄膜和剛性發(fā)泡盒、鋁塑復(fù)合材料,雖然材料種類(lèi)繁多,但基本要求可概括為:基本性能,包括基本物理和機(jī)械性能,如透氣性、阻隔性、機(jī)械強(qiáng)度、環(huán)境穩(wěn)定性、耐溶劑性等化學(xué)性能。光學(xué)特性,如透明度和霧,以及其他與殺菌過(guò)程有關(guān)的特性,如耐高溫和耐輻照。至于醫(yī)療儀器的消毒包裝物料,這項(xiàng)規(guī)定無(wú)疑是必須符合的,因?yàn)闊o(wú)菌屏障系統(tǒng)是建立包裝物料及不同包裝物料的先決條件,透過(guò)特定的程序,形成密封系統(tǒng),以隔離微生物。蘇州一次性醫(yī)療器械包材怎么選在使用條件下,應(yīng)不含有或釋放出足以引起健康危害的毒性物質(zhì)。
一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械包裝型式介紹分類(lèi):按結(jié)構(gòu)可分為:平袋;管袋;自封袋;透氣窗袋;中封袋;頂頭袋;立體袋;吸塑(泡罩);包裹材料等。按滅菌方式可分為:ETO環(huán)氧乙烷、高溫濕熱蒸汽,gamma鈷60射線輻照、等離子、甲醛等。袋類(lèi):適用范圍較為普遍也是較常用的一類(lèi)。小到幾克縫合線或牙簽,大到kg/套/袋體外循環(huán)管路。如:牙簽、縫合針、醫(yī)用手套,醫(yī)用注射器,止血紗布,手術(shù)洞巾,醫(yī)用,手術(shù)衣,防護(hù)服等通用包裝以及透析器、醫(yī)用導(dǎo)管等醫(yī)療器械的包裝。而對(duì)于具有一定厚度或立體面類(lèi)的產(chǎn)品,則建議優(yōu)先考慮使用內(nèi)部容積大的立體袋或者強(qiáng)度高頂頭袋。
隨著近年來(lái)新技術(shù)的不斷涌現(xiàn),大量適用于醫(yī)療器械外包裝制作的特種新材料問(wèn)世,重新修訂ISO13485和ISO11607的呼聲隨之高漲。該秘書(shū)長(zhǎng)還指出,新版ISO13485將在醫(yī)療器械產(chǎn)品外包裝的微生物屏障、抗撕裂性能、防水防濕氣滲透、材料的延展性及其他材料要求等方面作出具體規(guī)定,并強(qiáng)制要求醫(yī)療器械外包裝生產(chǎn)商參照?qǐng)?zhí)行??梢灶A(yù)期,一旦ISO13485及ISO11607的修訂工作完成,全球醫(yī)療器械包裝材料行業(yè)必將面臨更高的質(zhì)量要求,相關(guān)包裝材料產(chǎn)品的發(fā)展動(dòng)向也將受到影響。包裝材料/系統(tǒng)對(duì)空氣和滅菌劑具有良好的透氣性,以達(dá)到滅菌所需的條件。
自制或外購(gòu)的產(chǎn)品單包裝袋在30萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。明確說(shuō)明用于一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械的單包裝袋即使是外購(gòu)的產(chǎn)品,其生產(chǎn)環(huán)境也應(yīng)當(dāng)符合30萬(wàn)級(jí)潔凈度要求。包裝材料的性能基本要求——保護(hù)產(chǎn)品的外觀和功能:1、無(wú)毒、無(wú)味。無(wú)穿孔、破損、撕裂、褶皺或局部薄厚不均。2、可接受的潔凈度、微粒污染和落絮水平。3、規(guī)定條件下沒(méi)有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、滿(mǎn)足基本的物理需求,不易老化。6、滿(mǎn)足基本的化學(xué)需求,酸堿度、氯化物。7、滅菌適應(yīng)性好,即滅菌前、滅菌中、滅菌后,材料及其圖層、印墨等不與器械發(fā)生反應(yīng),對(duì)器械造成污染。無(wú)菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求,我國(guó)與之對(duì)應(yīng)的也是現(xiàn)行的GB/T 19633.1-2015。深圳無(wú)菌醫(yī)療器械包材
材料的性能是否經(jīng)受規(guī)定的滅菌過(guò)程后仍在規(guī)定的限度范圍之內(nèi)。蘇州一次性醫(yī)療器械包材怎么選
目前,隨著科技的不斷發(fā)展與進(jìn)步,醫(yī)療器械在家庭生活中越來(lái)越普遍,但對(duì)于中高級(jí)醫(yī)療器械的緩沖保護(hù)一般選擇使用泡沫塑料來(lái)完成,然后再將其置于瓦楞紙箱中,完成之后的運(yùn)輸銷(xiāo)售。毫無(wú)疑問(wèn),泡沫塑料用于醫(yī)療器械包裝能夠有效地實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械在運(yùn)輸儲(chǔ)存等過(guò)程中的保護(hù)功能,但在滿(mǎn)意綠色包裝、節(jié)省能源,實(shí)現(xiàn)包裝材料的可持續(xù)發(fā)展等方面就稍遜一籌了。該包裝方法雖能很好地保護(hù)其在運(yùn)輸銷(xiāo)售過(guò)程中免受撞擊、震驚等的傷害,但也不可避免地?fù)碛斜锥?①泡沫塑料難以降解,不利于回收使用,與如今提倡的可持續(xù)發(fā)展背道而馳;②泡沫塑料模具費(fèi)用高,從生產(chǎn)廠家角度動(dòng)身不滿(mǎn)意節(jié)省成本的要求;③泡沫塑料緩沖件在裝箱使用前不能夠進(jìn)行折疊堆放,占用空間,造成鋪張。蘇州一次性醫(yī)療器械包材怎么選
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