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廣東一次性醫(yī)療器械包材哪里有

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-04-22

近幾年來,基于著國家的一系列鼓勵(lì)企業(yè)新對于先進(jìn)醫(yī)療器械設(shè)備自主研發(fā)創(chuàng)新的扶持政策出臺,我國的醫(yī)療器械行業(yè)不論是從服務(wù)水平還是技術(shù)水平以及成品質(zhì)量都有了巨大的進(jìn)步,而醫(yī)療器械對于包裝的要求是較高的,這對于醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展不管從數(shù)量上還是質(zhì)量上都是一種極大的刺激!據(jù)《中國醫(yī)療器械行業(yè)市場需求預(yù)測與投資分析報(bào)告》整理數(shù)據(jù)顯示,近五年,我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)平均增速為15%左右,高于同期國民經(jīng)濟(jì)平均增長水平。截至2016年底,我國醫(yī)療器械市場規(guī)模已達(dá)5800億元,預(yù)計(jì)到2020年,市場規(guī)模將突破8000億元。據(jù)數(shù)據(jù)表明截至2016年11月,全國實(shí)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)15343家;全國共有二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)335725家。截至2017年4月,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)掛牌上市公司45家。醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展空間如此巨大,這也給醫(yī)療器械包裝行業(yè)的發(fā)展留下了更為廣闊的空間。無菌醫(yī)械包裝材料與預(yù)期滅菌過程的適應(yīng)性。廣東一次性醫(yī)療器械包材哪里有

包裝材料的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):關(guān)于無菌醫(yī)療器械包裝材料的標(biāo)準(zhǔn):早在1997年,歐洲標(biāo)準(zhǔn)委員會CEN/TC102先后發(fā)布了EN868-1至 EN868-10等一系列標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法,我國自2009年開始陸續(xù)將EN 868 系列標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化為之后滅菌醫(yī)療包裝原材料行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0698.1~YY/T0698.10。涵蓋了吸塑包裝共擠塑料膜、滅菌包裹材料、紙袋、組合袋、卷材、涂膠紙、非織造布材料等的要求和試驗(yàn)方法。只有符合標(biāo)準(zhǔn)中要求的原材料才能進(jìn)一步的被設(shè)計(jì)成無菌醫(yī)療器械包裝。 關(guān)于包裝過程確認(rèn)標(biāo)準(zhǔn):ISO 11607-2-2006是成形、密封和裝配過程的確認(rèn)的要求, 我國與之對應(yīng)的是GB/T 19633.2-2015,該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了之后滅菌醫(yī)療器械的包裝過程的開發(fā)與確認(rèn)要求,包裝過程的確認(rèn)包括安裝鑒定、運(yùn)行鑒定和性能鑒定。廣東一次性醫(yī)療器械包材哪里有提到包裝,日常生活中的包裝琳瑯滿目。

自制或外購的產(chǎn)品單包裝袋在30萬級潔凈區(qū)內(nèi)生產(chǎn)。明確說明用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的單包裝袋即使是外購的產(chǎn)品,其生產(chǎn)環(huán)境也應(yīng)當(dāng)符合30萬級潔凈度要求。包裝材料的性能基本要求——保護(hù)產(chǎn)品的外觀和功能:1、無毒、無味。無穿孔、破損、撕裂、褶皺或局部薄厚不均。2、可接受的潔凈度、微粒污染和落絮水平。3、規(guī)定條件下沒有溶出物。4、良好的生物阻隔性。5、滿足基本的物理需求,不易老化。6、滿足基本的化學(xué)需求,酸堿度、氯化物。7、滅菌適應(yīng)性好,即滅菌前、滅菌中、滅菌后,材料及其圖層、印墨等不與器械發(fā)生反應(yīng),對器械造成污染。

根據(jù)法規(guī)要求,《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄-植入性醫(yī)療器械/無菌醫(yī)療器械》中有如下規(guī)定:植入性無菌醫(yī)療器械的初包裝材料應(yīng)當(dāng)適用于所用的滅菌過程或無菌加工的包裝要求,并執(zhí)行相應(yīng)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,確保在包裝、運(yùn)輸、貯存和使用時(shí)不會對產(chǎn)品造成污染。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定所采購初包裝材料的初始污染菌和微粒污染可接受水平并形成文件,按照文件要求對采購的初包裝材料進(jìn)行進(jìn)貨檢驗(yàn)并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量要求確定產(chǎn)品的初始污染菌和微粒污染的控制水平并形成文件,明確中間品的存儲環(huán)境要求和存放時(shí)間,按文件要求定期檢測并保持相關(guān)記錄。應(yīng)當(dāng)定期對檢測記錄進(jìn)行匯總和趨勢分析。無菌醫(yī)療器械包裝材料的選擇是重中之重。

無菌屏障系統(tǒng):使用包裝材料經(jīng)過閉合操作形成的包或者使用預(yù)成型包裝材料經(jīng)過密封操作形成的包。無菌屏障系統(tǒng)具有抵抗微生物、塵粒和水的作用,提供較長的無菌儲存安全期,對器械具有保護(hù)作用,防止器械在搬運(yùn)中損壞、并能保持無菌轉(zhuǎn)運(yùn),使其在使用地點(diǎn)能無菌使用。閉合:反復(fù)折疊形成一個(gè)相對單獨(dú)的空間,用于關(guān)閉包裝。密封:包裝層間用黏合劑或熱熔法將表面連接在一起。閉合完好性:閉合條件能確保該閉合至少與包裝上的其他部分具有相同的阻礙微生物進(jìn)入的程度。包裝完好性:包裝未受到物理損壞的狀態(tài)。有效期內(nèi)保持包裝材料的機(jī)械性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性,維護(hù)包裝系統(tǒng)的完整性。青島百級醫(yī)療器械包材公司

無菌醫(yī)械包裝材料并在滅菌后容易釋放出滅菌劑。廣東一次性醫(yī)療器械包材哪里有

醫(yī)用包裝袋材料是醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的,產(chǎn)品必須通過流通才能到達(dá)消費(fèi)者手中,而各種產(chǎn)品的流通條件并不相同,醫(yī)用包裝袋材料的選用應(yīng)與流通條件相適應(yīng).流通條件包括氣候、運(yùn)輸方式、流通對象與流通周期等.氣候條件是指醫(yī)用包裝袋材料應(yīng)適應(yīng)流通區(qū)域的溫度,濕度、濕差等,對于氣候條件惡劣的環(huán)境,醫(yī)用包裝袋材料的選用更需倍加注意。運(yùn)輸方式包括人工、汽車、火車、船只、飛機(jī)等,它們對醫(yī)用包裝袋材料的性.能要求不盡相同,其溫濕條件、振動(dòng)大小大不相同,因此醫(yī)用包裝袋材料必須適應(yīng)各種運(yùn)輸方式下的不同要求.流通對象是指醫(yī)用包裝袋產(chǎn)品的接受者,由于國家、地區(qū)、民族的不同。廣東一次性醫(yī)療器械包材哪里有

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