無菌隔離操作系統(tǒng)是根據(jù)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的要求，經(jīng)專門設(shè)計制造，用于醫(yī)藥保健產(chǎn)品及需要更高級別的環(huán)境控制防護的屏障系統(tǒng)，該系統(tǒng)可**限度的防治產(chǎn)品受到污染，保護操作者的安全，避免受到毒性物質(zhì)的傷害。為無菌試驗、無菌生產(chǎn)及高致敏性、毒***物生產(chǎn)防護提供**的環(huán)境控制技術(shù)解決方案。無菌隔離系統(tǒng)是新版GMP中對設(shè)備硬件組成重要提升的一項，在設(shè)備制作前需選擇合適的隔離系統(tǒng)，根據(jù)隔離系統(tǒng)家族對密閉性等、循環(huán)方式、氣流組織方式，無菌隔離操作系統(tǒng)劃分為以下級別：/LABS/RABS/ISOLATOR。菌隔離器進行無菌檢驗，可以避免實驗用物品和輔助設(shè)備被污染，提高了無菌試驗結(jié)果的準確性。泰州安全隔離器批量定制

隔離器日常使用維護：1）避免接觸傳遞門的邊緣和密封圈；2）實驗前后用VHP對手套及關(guān)鍵部位進行消毒；3）更換手套時先對新手套檢漏；4）帶雙層手套；5）不得將無塵布、紗布等多纖維物品直接放入隔離器內(nèi)，存在不能有效滅菌的風險；6）根據(jù)日常適用經(jīng)驗制定手套、袖套更換周期表，在手套、袖套老化前就給予更換；7）每次實驗均放環(huán)境監(jiān)測培養(yǎng)基瓶并做手套擦拭；8）擺放物品時戴手套，通過操作口進行艙內(nèi)位置調(diào)整。隔離器公用工程技術(shù)參數(shù)：1）電源：（380V50Hz）2）壓縮空氣：（6-8bar潔凈壓縮空氣（盡量，因為設(shè)備內(nèi)安放油污分離以及壓縮空氣過濾器，存在更換檢修麻煩。））3）氮氣供應(yīng)4）純化水供應(yīng)。揚州原裝隔離器制作廠家無菌隔離器艙體內(nèi)的過氧化氫殘留對微生物無影響。

單向流隔離器能維持動態(tài)下的A級，進一步提高無菌檢查工藝操作的可靠性，避免假陽性的產(chǎn)生。相對于紊流設(shè)計，單向流隔離器氣流均勻分布，滅菌氣體分布擴散均勻。另外，在排殘過程中，汽化過氧化氫殘留濃度相對紊流設(shè)計隔離器更為均一穩(wěn)定，便于測試，更具代表性。當選用紊流隔離器時，應(yīng)測試隔離器的換氣次數(shù)和自凈時間，一方面確保設(shè)備在使用前能以較快的速度達到靜態(tài)下的A級，另一方面保證汽化過氧化氫的在滅菌后的通風效果滿足要求。

    無菌隔離器相比于其他無菌隔離技術(shù)，具備安全性高、投入運行成本低的特點。隨著生產(chǎn)的要求日益嚴格，愈加重視產(chǎn)品質(zhì)量，而無菌隔離器本身生產(chǎn)技術(shù)的提高，也必將得以普及。常見的無菌隔離技術(shù)1、傳統(tǒng)潔凈室技術(shù)傳統(tǒng)的潔凈室將操作人員、操作環(huán)境和操作對象混在一個空間，很容易導(dǎo)致細菌污染，甚至導(dǎo)致活性物質(zhì)的特性喪失。同時，傳統(tǒng)的潔凈室無法保證人員在操作高毒性物質(zhì)過程中的安全，也無法保證環(huán)境不被污染。另外，傳統(tǒng)的潔凈室還存在長期運行維護成本高、風險大、驗證困難等問題。2、限制進出屏障系統(tǒng)(RABS)是繼傳統(tǒng)的潔凈室技術(shù)后較早興起的一種無菌隔離技術(shù)。RABS的定義是通過一個物理的隔斷將無菌操作區(qū)域(A級)與周圍環(huán)境(B級)隔離開，以給無菌操作區(qū)域提供保護。RABS將操作過程中要求的A級環(huán)境與周圍B級環(huán)境采用物理屏障隔開，減少了不同潔凈級別之間、操作人員與A級環(huán)境之間的交叉污染。根據(jù)配備GX過濾器的方法不同，RABS可以分為被動式RABS和主動式RABS。其主要區(qū)別在于，被動式RABS的A級環(huán)境與周圍B級環(huán)境的潔凈室共用GX過濾器;而主動式RABS，其A級環(huán)境配備有**的GX過濾器。根據(jù)氣流的運行方式不同，RABS又可以分為開放式RABS和封閉式RABS。其主要區(qū)別在于。 為了確認無菌隔離器能正常工作，需對其性能進行驗證和研究，以確保無菌檢查結(jié)果的準確性。

    無菌隔離器是為無菌檢查試驗提供無菌環(huán)境的一種設(shè)備，它能較好地防止微生物污染待測樣品，可以避免試驗用物品和輔助設(shè)備被污染，提高了無菌檢查試驗結(jié)果的準確性，現(xiàn)已在quan球制藥行業(yè)得到廣泛應(yīng)用。無菌隔離器滅菌的必要性目前無菌隔離器的滅菌通常是采用過氧化氫蒸汽滅菌劑來進行。在隔離器內(nèi)部集成有過氧化氫發(fā)生器，可將高濃度的過氧化氫溶液經(jīng)發(fā)生器轉(zhuǎn)化為氣態(tài)，均勻分布在隔離器艙體內(nèi)，在一定濃度及時間的條件下進行滅菌，并在滅菌完成后利用帶gao效過濾器的通風系統(tǒng)將艙體內(nèi)殘留的過氧化氫蒸汽排出分解達到Z終的滅菌效果。無菌隔離器滅菌完成后艙體內(nèi)部環(huán)境的微生物負載應(yīng)達到GMP規(guī)定中A級潔凈度的要求，且滅菌過程不對物品內(nèi)及試驗樣品的微生物有影響。無菌隔離器的系統(tǒng)驗證是保證無菌檢查所需無菌環(huán)境的必要條件，而無菌隔離器的滅菌效果驗證更是整個系統(tǒng)驗證中尤為重要的驗證項目之一。無菌隔離器的滅菌效果評價不僅包括滅菌對物品表面的滅菌效果評價，還包括滅菌對物品及待測樣品內(nèi)部微生物的影響程度評價和滅菌殘留物對物品及待測樣品微生物的影響程度評價。 目前國內(nèi)市場常見的無菌隔離器有兩種材質(zhì)，一種是“硬艙體”，另一種是“軟艙體”隔離器。鋼制隔離器多少錢

無菌隔離手套及艙體密封性測試合格;運行參數(shù)已確認。泰州安全隔離器批量定制

無菌隔離器的特點無菌隔離器與傳統(tǒng)的潔凈技術(shù)相比具有的優(yōu)勢：1、自動氣體滅菌，省時省力，氣體分布均勻，效果好，容易驗證。2、與外界完全隔離，**通過HEPA進***體交換并可恒定艙內(nèi)壓力，阻絕外界的污染。3、雙門快遞傳遞系統(tǒng)，保證在無菌環(huán)境中傳遞，無菌保證程度高。4、安傘系數(shù)高，運行噪聲低，對操作人員的防護效率很好。5、誤操作導(dǎo)致的無菌環(huán)境污染的風險可能性很小。6、運行能耗相對傳統(tǒng)潔凈室低。7、占地面積小，不影響其他設(shè)備，且可以按照客戶要求標準靈活設(shè)計。泰州安全隔離器批量定制