紫外可見分光光度計有著較長的歷史，其主要理論框架早已建立，制作技術相對成熟。目前，紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時，小型化、智能化、在線化、網絡化成為了現代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經棱鏡色散后，在墻壁上呈現紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜，發(fā)現太陽光譜中有600多條暗線，并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線，被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致，才知一種物質所發(fā)射的光波長(或頻率)，與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區(qū)擴展到了紫外區(qū)，并指出：吸收光譜不只與組成物質的基團質有關。接著，哈托萊和貝利等人，又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。分光光度計的光源可以提供連續(xù)的輻射。陜西元析分光光度計推薦

“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學檢測儀器。紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質的吸收光譜本質上是物質中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結果，由于各種物質具有不同的分子原子和分子結構，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎，紫外可見分光光度計就是根據物質的吸收光譜研究物質的成分，結構。上海紫外可見分光分光光度計使用紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量。可變的單色儀的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。

PMTs提供快速的反應時間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動態(tài)范圍在數秒內行使所有的光譜測量。在大部分的樣品類型中，分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是滿足高通量的需要和大規(guī)模的實驗室需求。但盡管對于小實驗室來說，制造商仍然提供了多種容器轉換器來滿足通量的要求和減少實驗時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品的固定物來滿足各種改變需要。超微量分光光度計適于蛋白質、DNA、RNA樣品的快速檢測。

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數據的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。超微量分光光度計不需要預熱，可隨時檢測，檢測時間短；上海紫外可見分光分光光度計使用

超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用；陜西元析分光光度計推薦

隨著原子熒光技術的發(fā)展，原子熒光光度計的應用范圍越來越廣，到現在原子熒光光度計已經廣泛應用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學；地質選礦等諸多領域，而且還在不斷擴大。因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。***金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應的元素燈；原子熒光光度計/光譜儀使用前調節(jié)元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥，調節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調節(jié)載氣與輔氣流量；調節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘；然后打開進入分析軟件，輸入相應參數進行檢測；在測試結束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統(tǒng)，關閉氬氣瓶壓力閥，關閉蠕動泵開關，松開蠕動泵泵卡；***關閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結束后，先關閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后，關閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數據處理之后。陜西元析分光光度計推薦