試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。在測量準(zhǔn)確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗(yàn)檢測器，通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗(yàn)光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。超微量分光光度計(jì)樣品無需稀釋，測量范圍可達(dá)到常規(guī)分光光度計(jì)的50倍!湖南國產(chǎn)分光光度計(jì)操作

因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測。湖南原子吸收分光分光光度計(jì)品牌再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用！

紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號，兩束光合為一束。

并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法：檢修電路。2、儀器不能調(diào)“100%”?？赡茉颍篴.光能量不夠。解決方法：增加靈敏度倍率檔位，或更換光源燈（盡管燈還亮）。b.比色皿架未落位。解決方法：調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法：更換部件。d.電路故障。解決方法：調(diào)修電路。3、測量過程中,“100%”點(diǎn)經(jīng)常變動?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。4、數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因：a.預(yù)熱時間不夠。解決方法：延長預(yù)熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強(qiáng)光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。小結(jié)綜上所述，以下幾個問題應(yīng)引起儀器操作人員注意：1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視，因操作不當(dāng)造成偶然誤差，嚴(yán)重影響分析結(jié)果。紫外可見分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜;

可見分光光度計(jì)【原理】可見分光光度計(jì)是一種結(jié)構(gòu)簡潔、使用方便的單光束分光光度計(jì)，基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進(jìn)行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作，即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標(biāo)準(zhǔn)試樣，設(shè)定其透射比為100%，被測樣品的透射比則相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣(或空氣)而得到，在一定的濃度范圍，各參量遵循朗伯—比耳定律：A:吸光度T:相對于標(biāo)準(zhǔn)試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度I0:光透過標(biāo)準(zhǔn)試樣后照射到光電傳感器上的強(qiáng)度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結(jié)構(gòu)】【使用方法】（1）開機(jī)預(yù)熱儀器接通電源，微機(jī)進(jìn)行系統(tǒng)自檢，LCD顯示窗口顯示相應(yīng)的產(chǎn)品型號后，儀器進(jìn)入工作狀態(tài)。默認(rèn)的工作模式是T。注意：為使內(nèi)部達(dá)到熱平衡，開機(jī)預(yù)熱時間不小于30分鐘。（2）改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長，并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。（3）放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿，把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi)，通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當(dāng)拉桿到位時有定位感，到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。（4）調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進(jìn)入正確的測試狀態(tài)。再高科技的超微量分光光度計(jì)也需要我們細(xì)心使用;遼寧可見分光分光光度計(jì)操作

超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時，程序直接給出濃度值!湖南國產(chǎn)分光光度計(jì)操作

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計(jì)的原理到紫外可見分光光度計(jì)的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點(diǎn)介紹一下“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。湖南國產(chǎn)分光光度計(jì)操作