在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。一、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同：紫外可見分光光度計的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。分光光度計的工作原理是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收。中國澳門可見分光分光光度計原理

紫外可見分光光度計附件發(fā)展紫外可見分光光度計多一種附件就多一種功能、多一種適應(yīng)性。縱觀當(dāng)今世界上的紫外可見分光光度計附件的發(fā)展，實在是令人眼花繚亂。這些附件很大程度方便了用戶，是廣大紫外可見分光光度計使用者所歡迎的，也是紫外可見分光光度計進(jìn)展的重要內(nèi)容之一。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物或原子蒸汽，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子。江蘇火焰分光分光光度計推薦超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源！

分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度*常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。儀器注意事項1．該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2．使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。3．在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進(jìn)行調(diào)節(jié)。分光光度計的關(guān)鍵參數(shù)有哪些選擇可見和紫外可見的分光光度計所關(guān)注的*關(guān)鍵的指標(biāo)有三點：一是波長范圍，二是波長準(zhǔn)確度，三是雜散光參數(shù)。波長范圍的選擇是由用戶實驗需要所定，波長范圍越寬的價格越貴;波長準(zhǔn)確度及雜散光參數(shù)的數(shù)值越低，表示性能越好。影響顯色反應(yīng)的主要因素（1）顯色劑用量：通過實驗來確定*適用量；（2）反應(yīng)液的酸堿度（pH）溶液酸堿度直接影響金屬離子與顯色劑存在形式以及有色化合物組成的穩(wěn)定性；。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。任何紫外可見分光光度計，必須要有相應(yīng)的光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。江蘇國產(chǎn)分光光度計教程

再高科技的超微量分光光度計也需要我們細(xì)心使用！中國澳門可見分光分光光度計原理

在測量準(zhǔn)確性和精確度時，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時，測定三個測試濾光片在對應(yīng)波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強度來校驗光源。中國澳門可見分光分光光度計原理