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來源: 發(fā)布時間:2022-07-01

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以下幾個問題應引起儀器操作人員注意:1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視,因操作不當造成偶然誤差,嚴重影響分析結(jié)果。食品微生物檢測關注了解更多檢測內(nèi)容分光光度計是實驗室常用設備之一,在食品、制藥、環(huán)境、生命科學等領域都有普遍的應用。所以實驗室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時非常必要,而且簡單的故障維修和維護也要有所了解。分光光度計是用不連續(xù)的波長采樣反射物體或透射物體的一種測量儀器。遼寧分光分光光度計教程超微量分光光度計顯示吸光度值的同時,程序直接給出濃度值!

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雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準確度要求允許寬些。但是,當吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比(吸光度)準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。超微量分光光度計不需要比色皿。

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UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能;采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)(實用新型號ZL20132),雙檢測器;;采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學系統(tǒng)懸架式設計,整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習慣,本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機操作時,除能實現(xiàn)主機測試功能外,還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。再高科技的超微量分光光度計也需要我們細心使用;湖南原子吸收分光分光光度計使用

分光光度計的工作原理是基于物質(zhì)對光的選擇性吸收。吉林原子吸收分光分光光度計品牌

紫外可見分光光度計有著較長的歷史,其主要理論框架早已建立,制作技術(shù)相對成熟。目前,紫外可見分光光度計在追求準確、快速、可靠的同時,小型化、智能化、在線化、網(wǎng)絡化成為了現(xiàn)代紫外可見分光光度計新的增長點。紫外可見分光光度計的發(fā)展歷史分光光度法始于牛頓。早在1665年牛頓做了一個實驗:他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔,在室內(nèi)形成很細的太陽光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。1815年夫瑯和費仔細觀察了太陽光譜,發(fā)現(xiàn)太陽光譜中有600多條暗線,并且對主要的8條暗線標以A、B、C、D…H的符號。這就是人們Z早知道的吸收光譜線,被稱為“夫瑯和費線”。但當時對這些線還不能作出正確的解釋。1859年本生和基爾霍夫發(fā)現(xiàn)由食鹽發(fā)出的黃色譜線的波長和“夫瑯和費線”中的D線波長完全一致,才知一種物質(zhì)所發(fā)射的光波長(或頻率),與它所能吸收的波長(或頻率)是一致的。1862年密勒應用石英攝譜儀測定了一百多種物質(zhì)的紫外吸收光譜。他把光譜圖表從可見區(qū)擴展到了紫外區(qū),并指出:吸收光譜不只與組成物質(zhì)的基團質(zhì)有關。接著,哈托萊和貝利等人,又研究了各種溶液對不同波段的截止波長。吉林原子吸收分光分光光度計品牌