隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護(hù)是必要的。***金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關(guān)的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動泵開關(guān)，松開蠕動泵泵卡；***關(guān)閉原子熒光光度計的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后，關(guān)閉原子熒光光度計主機(jī)電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質(zhì)之間的相互作用.海南可見分光分光光度計使用

PMTs提供快速的反應(yīng)時間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調(diào)節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動態(tài)范圍在數(shù)秒內(nèi)行使所有的光譜測量。在大部分的樣品類型中，分光光度計可接受樣品孔、小玻璃管cuvette、吸漿管和微孔板。微孔板主要是滿足高通量的需要和大規(guī)模的實驗室需求。但盡管對于小實驗室來說，制造商仍然提供了多種容器轉(zhuǎn)換器來滿足通量的要求和減少實驗時間。用小試管cuvette裝樣品容量一般從1μl-5ml，并且一些儀器裝備了各種樣品固定物來滿足各種改變需要。吉林紫外可見分光分光光度計品牌超微量分光光度計一般具有多個光程！

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。

在儀器改變測試波長和測試一段時間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對儀器進(jìn)行調(diào)零和調(diào)滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關(guān)實驗】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報告實驗?zāi)康泥彾莆夤舛确y定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計的原理和操作。實驗原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，F(xiàn)e2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩(wěn)定的橘紅色絡(luò)合物，該絡(luò)合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應(yīng)及其他因素的影響，在微酸溶液進(jìn)行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據(jù)是朗伯比爾定律A=?bc，當(dāng)液層厚度b一定時A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標(biāo)準(zhǔn)曲線法，這個實驗用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標(biāo)準(zhǔn)曲線查得50/10實驗步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應(yīng)的溶液潤洗移液管；2、在6個容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對應(yīng)編號為1、2、3、4、5、6號。超微量分光光度計氙氣閃光燈為燈源;

基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。超微量分光光度計占據(jù)實驗室空間體積比傳統(tǒng)分光光度計小很多；黑龍江分光分光光度計操作

超微量分光光度計不需要比色皿.海南可見分光分光光度計使用

許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機(jī)誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號和光強(qiáng)度來校驗光源。然后，它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來維護(hù)分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔(dān)心測量結(jié)果有問題啦。海南可見分光分光光度計使用