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云南生物火焰光度計原理

來源: 發(fā)布時間:2023-08-29

試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。每個濾光片的吸光值是相對空白濾光片測定的。這個試劑盒不僅能讓用戶獲得測量準確性的信息,也能提供精確度的信息,包括平均值和變異系數(shù)。在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計,包括Eppendorf的所有儀器,都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計,那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。紫外-可見火焰光度計應避免長期不用。云南生物火焰光度計原理

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可見分光光度計【原理】可見分光光度計是一種結構簡潔、使用方便的單光束分光光度計,基于樣品對單色光的選擇吸收特性可用于對樣品進行定性和定量分析。其定量分析根據(jù)相對測量原理工作,即選定樣品的溶劑(或空氣)作為標準試樣,設定其透射比為100%,被測樣品的透射比則相對于標準試樣(或空氣)而得到,在一定的濃度范圍,各參量遵循朗伯—比耳定律:A:吸光度T:相對于標準試樣的透射比I:光透過被測樣品后照射到光電傳感器上的強度I0:光透過標準試樣后照射到光電傳感器上的強度K:樣品溶液的比消光系數(shù)L:樣品溶液在光路中的長度C:樣品濃度【儀器結構】【使用方法】(1)開機預熱儀器接通電源,微機進行系統(tǒng)自檢,LCD顯示窗口顯示相應的產(chǎn)品型號后,儀器進入工作狀態(tài)。默認的工作模式是T。注意:為使內(nèi)部達到熱平衡,開機預熱時間不小于30分鐘。(2)改變波長通過旋轉(zhuǎn)波長手輪改變波長,并在波長觀察窗的刻度選擇所需的波長。(3)放置參比與待測樣品選擇測試用的比色皿,把盛放參比和待測液的樣品放入樣品架內(nèi),通過樣品架拉桿來選擇樣品的位置。當拉桿到位時有定位感,到位時輕輕推拉一下以保證定位的正確。(4)調(diào)0%T、調(diào)100%T/0A為保證儀器進入正確的測試狀態(tài)。

雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。指針式儀器在未接通電源時,電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進行機械調(diào)零?;鹧婀舛扔嫞ㄓ址Q火焰光譜儀)是利用濾光片作為分光元件的儀器,適合測定K、Na離子濃度。

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在測量準確性和精確度時,將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長時,測定三個測試濾光片在對應波長(260nm、280nm和800nm)下的吸光度,以確定每個波長的變異系數(shù)。許多分光光度計,都帶有一個特殊的功能——自檢。建議用戶至少每周運行一次自檢,但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器,通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。紫外火焰光度計一般覆蓋190nm和380nm波長,通常利用氘燈照明。山西元析火焰光度計用途

不用紫外-可見火焰光度計時,請及時關機、并拔掉電源插頭,以防止雷雨天氣可能造成的損壞。云南生物火焰光度計原理

在上述6個容量瓶中對應的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為,其余溶液構成標準系列溶液。并用移液管吸取,并編號為7。將溶液放置15min左右;3、接通722N分光光度計電源,調(diào)節(jié)分光光度計的透光度T示數(shù)為(即T%=100%)發(fā)現(xiàn)此時吸光度A的示數(shù)位,波長調(diào)節(jié)至510nm條件下;4、拿出比色皿,一次只能測四種溶液,先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了),并依次倒入編號溶液(不能倒太滿,否則容易溢出),用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應溶液的比色皿依次放入分光光度計的光路中使測定的順序為1、2、3、4(要蓋上儀器的蓋子)。記錄對應的吸光度;5、將4上述測完的比色皿拿出,將溶液倒入廢液缸中,先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進行操作,此時的溶液編號為5、6、7。記錄對應的吸光度;6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進行處理。并繪出相應的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量;7、實驗完畢斷開分光光度計電源,清洗玻璃儀器和比色皿,整理實驗臺離開實驗室。實驗數(shù)據(jù)處理結果記錄及討論標準系列的實驗數(shù)據(jù)及測定結果鐵標準溶液/mL鐵含量。云南生物火焰光度計原理

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