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天津分光光度計使用

來源: 發(fā)布時間:2021-11-18

因此作為一名實驗室檢測人員,了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關(guān)的注意事項。首先,在打開原子熒光光度計的主機電源之前,要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?;原子熒光光度?光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預(yù)熱大約15到30分鐘;然后打開進入分析軟件,輸入相應(yīng)參數(shù)進行檢測;在測試結(jié)束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,關(guān)閉蠕動泵開關(guān),松開蠕動泵泵卡;各種紫外可見分光光度計儀器,光電轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的類型不同、結(jié)構(gòu)不同。天津分光光度計使用

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點擊上方藍字關(guān)注“公眾號”分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見到有人維護。其實,保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外,平時不使用時,應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染,那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。寧夏原子吸收分光光度計購買紫外可見分光光度計常用的定量分析方法是標準曲線法。

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關(guān)閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門,等到原子熒光光度計中的余氣流盡,報警以后,關(guān)閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。并更換干燥劑。d.電路故障。解決方法:檢修電路。儀器不能調(diào)“100%”??赡茉颍篴.光能量不夠。解決方法:增加靈敏度倍率檔位,或更換光源燈(盡管燈還亮)。b.比色皿架未落位。解決方法:調(diào)整比色皿架使其落位。c.光電轉(zhuǎn)換部分老化。解決方法:更換部件。d.電路故障。解決方法:調(diào)修電路。

   X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品名稱:X6智能掃描型紫外可見分光光度計產(chǎn)品型號:儀器特點和功能◆采用雙光路,雙光束及獲得的自研光學(xué)系統(tǒng)(實用新型專利號ZL20132)◆使用精選光柵及燈源◆系統(tǒng)獲得的自研光學(xué)結(jié)構(gòu)(實用新型專利號ZL20112),整體光路固定在同一全鋁制光學(xué)底板上,確保運輸安全◆機械和電子部件密切配合,儀器的運行速度和掃描速度快◆儀器具有吸光度、透過率、能量、濃度等測量功能◆儀器主機具有建立標準曲線、光譜掃描、動力學(xué)掃描、多波長測試、DNA/蛋白質(zhì)測量、光譜平滑和峰值檢測及數(shù)據(jù)打印等多種功能◆采用獲得的鎢燈穩(wěn)壓電源電路設(shè)計(實用新型專利號ZL20132),使噪聲減小,能量輸出穩(wěn)定◆掃描精度和掃描速度根據(jù)用戶的不同需求可供選擇,波長采樣刻度顯示◆標配樣品池:長樣品池可放10mm-100mm比色皿◆儀器采用基于Windows設(shè)計的中英文操作軟件MetaspecPro,輕松聯(lián)機操作可實現(xiàn)譜掃描、動力學(xué)掃描、多波長測試、ADN/蛋白質(zhì)測量、光譜平滑和峰值檢測等功能三維顯示,軟件遵循GMP和GLP規(guī)范,具備多用戶管理、日志記錄功能、質(zhì)量控制功能、報告輸出等功能。儀器指標波長范圍185-900nm光譜帶寬≤(220nm,Nal;340nm。為了測量吸光值,分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。

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兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中,經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上,色散并通過出射狹縫之后,被濾光片濾除高級次光譜,再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的電信號,經(jīng)放大器進行電壓放大后,轉(zhuǎn)入A/D轉(zhuǎn)換單位,計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同:1、紫外分光光度計的概述:根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收,特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應(yīng)用。在國內(nèi)外的藥典中,已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中,為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述:由光源發(fā)出的光,被分為能量均等對稱的兩束,一束為樣品光通過樣品,另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后,被扇形鏡以一定的頻率所調(diào)制,形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應(yīng)用不同:1、紫外分光光度計的應(yīng)用:將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中,在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。根據(jù)所能測定的波長范圍的不同,分光光度計可以分成紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計。中國香港可見分光分光光度計原理

紫外可見分光光度計開機前要先預(yù)熱。天津分光光度計使用

由于儀器的制造和調(diào)整誤差,單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度,對波長準確度要求允許寬些。但是,當(dāng)吸收峰寬度較小,而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直,此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比(吸光度)準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機械零件表面的漫反射形成的。天津分光光度計使用

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分光光度計,又稱光譜儀(spectrometer),是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為可見光分光光度計的光源。