動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：復(fù)合因素致萎縮性胃炎動(dòng)物模型【造模方法】1.大鼠以20mmol/L去氧膽酸鈉每日灌胃6ml/kg,連續(xù)27周;40%酒精每周二、五空腹灌胃6ml/kg,連續(xù)12周,之后改為60％酒精,再連續(xù)15周;0.1%氨水放在避光的飲水瓶中,自由飲用,每天調(diào)換,連續(xù)27周。2.大鼠用0.2%去氧膽酸鈉作飼料,每天以55℃熱開(kāi)水2ml/只進(jìn)行灌胃刺激,并在造模的第1周及第5周每只皮下注射佐劑抗原免疫1次。造模期間動(dòng)物常規(guī)喂養(yǎng),連續(xù)造模90天。本法也可將0.2%去氧膽酸鈉換為豬膽汁,將膽汁與50℃熱水1：1比例12.5ml/kg灌胃。3.大鼠以60%酒精,每周空腹灌胃2次,每次8ml/kg;20mmol/L去氧膽酸鈉灌胃,每日1次,每日8ml/kg;0.05％~0.1%氨水作為大鼠日常飲用水自由飲用,并記錄每日飲用量;5mg/ml吲哚美辛灌胃,每日1次,每次8ml/kg,共24周。觀察指標(biāo)為:病理組織學(xué)改變,胃黏膜屏障功能指標(biāo),胃分泌功能指標(biāo)等。南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司，胃炎模型。內(nèi)蒙古模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包周期

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：非酒精性脂肪肝病模型 飲食誘導(dǎo)模型介紹：給予動(dòng)物高脂、高糖飼料喂養(yǎng)建立的脂肪肝模型，其主要發(fā)病機(jī)制是營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩，食物中脂類、膽固醇和（或）糖類過(guò)量，無(wú)法完全吸收利用，脂類堆積于肝而引發(fā)脂肪肝，進(jìn)一步出現(xiàn)肝炎性改變及纖維化。該模型與人類NAFLD 相似，是比較常見(jiàn)的NAFLD動(dòng)物模型。不同的飲食誘導(dǎo)模型具有不同的特點(diǎn)。飲食誘導(dǎo)模型的一個(gè)挑戰(zhàn)可能是在開(kāi)始研究之前需要較長(zhǎng)的時(shí)間造模。選用SPF級(jí)健康雄性 C57BL/6 小鼠 ，對(duì)照組采用普通飼料喂養(yǎng)，模型組采用高脂飼料喂養(yǎng)，在第 4、8、12 周進(jìn)行體重及肝指數(shù)檢測(cè)，先**后處死，**用于生化指標(biāo)檢測(cè)，肝組織用甲醛水溶液固定標(biāo)本，制成石蠟切片，采用蘇木精-伊紅染色（HE染色）、油紅O染色，進(jìn)行病理檢測(cè)。云南性價(jià)比高的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司，完善靠譜的服務(wù)。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹卵巢多囊癥(PCOS)大鼠模型：建模方法將1g丙酸睪丸素粉末溶解于100mL注射用無(wú)菌大豆油中，配成10mg/mL的油劑。模型組大鼠頸背部皮下注射含丙酸睪丸酮的油劑，按照1mg/100g體質(zhì)量劑量注射，每天注射一次，連續(xù)注射6-8周；對(duì)照組按體重注射相應(yīng)體積的無(wú)菌大豆油，連續(xù)注射4-8周；空白組不做任何處理。應(yīng)用疾病模型模型評(píng)價(jià)1.陰道涂片測(cè)試發(fā)情周期變化對(duì)照組大鼠陰道上皮細(xì)胞涂片呈周期性變化，周期在4-5天，動(dòng)情周期變化規(guī)律；模型組大鼠陰道上皮細(xì)胞持續(xù)角化，其始終處于動(dòng)情間期，失去規(guī)律的動(dòng)情周期變化。2.血清性***生化指標(biāo)測(cè)定生化指標(biāo)檢測(cè)顯示模型組睪酮水平***升高，促卵泡素(FSH)、促黃體素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：維甲酸骨質(zhì)疏松模型(1)復(fù)制方法3個(gè)月齡雌性大鼠每天按70mg/kg體重的劑量口服維甲酸(retinoicacid),連續(xù)14d,隨后14d維甲酸改為生理鹽水。動(dòng)物常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水及進(jìn)食。于造模開(kāi)始后第29日處死動(dòng)物,取其脛骨于固定液中固定,常規(guī)脫鈣,石蠟包埋,作連續(xù)切片,光鏡下觀察。(2)模型特點(diǎn)口服維甲酸3d后,模型大鼠食量明顯減少;至第14日時(shí)動(dòng)物體重明顯減輕,活動(dòng)減少,并可見(jiàn)拱背豎毛。模型大鼠脛骨近心段松質(zhì)骨(骨小梁)骨量及形態(tài)發(fā)生明顯改變,骨小梁面積百分?jǐn)?shù)、密度***減少,骨小梁間隙增大。模型動(dòng)物骨組織切片形態(tài)計(jì)量結(jié)果顯示,脛骨中段密質(zhì)骨面積百分?jǐn)?shù)也明顯減少,骨髓腔面積百分?jǐn)?shù)增大,反映破骨細(xì)胞活性與功能的骨內(nèi)膜面骨吸收周長(zhǎng)百分?jǐn)?shù)明顯增高。本模型制作方法簡(jiǎn)便,造模時(shí)間短,模型成功率高,動(dòng)物骨質(zhì)疏松表現(xiàn)典型,易于開(kāi)展給藥觀察。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包,動(dòng)物實(shí)驗(yàn),動(dòng)物模型構(gòu)建。

動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：帕金森(PD)模型6-OHDA致大鼠PD模型的制作：(1)SD大鼠稱重，按每籠5-6只飼養(yǎng)。在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的時(shí)間點(diǎn)，將大鼠以1%戊巴比妥鈉麻醉，待動(dòng)物失去知覺(jué)即可開(kāi)始操作。(2)大鼠用立體定位儀將雙耳及門(mén)齒固定。自矢狀縫皮膚劃開(kāi)，棉球止血，定位，鉆孔，挑破腦膜（以黑質(zhì)致密部單側(cè)損毀為例，參照Paxinos圖譜確定注射坐標(biāo)，前顱后5.2mm,左側(cè)或右側(cè)旁開(kāi)2.2mm,進(jìn)針深7.8mm)。(3)微量注射器注射，以濃度2μg/μL，注射速度1μL/min注射，并留針10min,以1mm/min的速度退針。止血，縫合傷口。在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物蘇醒的過(guò)程中，注意保溫，觀察各項(xiàng)生命體征。156第四章，神經(jīng)系統(tǒng)疾病常用動(dòng)物模型的制作在手術(shù)后的數(shù)周內(nèi)，觀察動(dòng)物的進(jìn)食、體重、行為學(xué)變化等情況。單側(cè)損毀的方法，技術(shù)上比較成熟，操作較易、死亡率低，模型相對(duì)穩(wěn)定，易區(qū)分雙側(cè)肢體運(yùn)動(dòng)細(xì)小異常，能對(duì)比患側(cè)黑質(zhì)的手術(shù)前后及與正常側(cè)表現(xiàn)。雙側(cè)毀損是較大范圍神經(jīng)化學(xué)和行為學(xué)損傷，更似人類PD。南京動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包公司，裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)。寧夏結(jié)果客觀的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)

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動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包模型介紹：心肌肥厚(CH)大鼠模型建模方法：1.大鼠注射麻醉2.將大鼠右側(cè)靠近右腎和胸骨的部位用剃毛器剃干凈，酒精碘酒消毒3.在右側(cè)肋骨下方用眼科剪豎直開(kāi)2cm左右的切口，無(wú)創(chuàng)分離出右腎周圍的組織脂肪4.用無(wú)菌棉球墊在右腎上方，顯微鑷分離出右腎內(nèi)側(cè)腹主動(dòng)脈5.將6-0無(wú)菌絲線從分離的腹主動(dòng)脈穿過(guò)，根據(jù)大鼠體重放上合適的墊針扎緊絲線，抽出墊針，造成約60%狹窄6.將多余的絲線剪斷，移除棉球，注入0.5ml生理鹽水，用5-0絲線將肌肉層和皮膚層縫合，涂上碘酒消毒7.術(shù)后青霉素20萬(wàn)U/只/天連續(xù)肌肉注射1周，預(yù)防感染。大鼠腹主動(dòng)脈縮窄術(shù)后4周可達(dá)***心室肥厚模型，8周可達(dá)心衰模型。內(nèi)蒙古模型動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包周期

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