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因為RIP做完得到的是RNA序列，要做后續(xù)檢測，比如測序、判斷目標序列位置等，是不是都必須要做RT-PCR，得到逆轉錄的DNA后，后面就跟ChIP相同了？細胞實驗外包。常見的用realtimeqRT-PCR。如果對照的目的是保證兩個樣品間加入的細胞量一致或者進行定量，理論上說，使用input作為判別，計算不同樣品上樣量的差異。如果對照的目的是為了看IgG以及目的抗體富集的非特異性mRNA的量的話，那么可以找一個確定不會與目的抗體結合的RN**段設計primer進行qPCR，用來看IgG以及目的抗體拉下來的背景情況。RIP可以看成是普遍使用的染色質免疫沉淀ChIP技術的類似應用，但由于研究對象是RNA-蛋白復合物而不是DNA-蛋白復合物，RIP實驗的優(yōu)化條件與ChIP實驗不太相同（如復合物不需要固定，RIP反應體系中的試劑和抗體相對不能含有RNA酶，抗體需經RIP實驗驗證等等）寧夏整體細胞實驗外包推薦細胞實驗外包南京哪家比較好？英瀚斯生物。

細胞實驗外包如果實驗中對照組本不該長出菌落的平板上長出了一些菌落，你將如何解釋這種現象？（1）操作過程儀器、器皿等不是無菌的，出現了一些雜菌和雜DNA的污染（2）細菌在感受態(tài)時發(fā)生了一些自然變異，對所加的***有一定的抗性，所以長出一些菌落（3）所加的抑菌***濃度不夠，不能夠抑制住細菌的生長（4）一些實驗誤差，錯將菌液放錯南京英瀚斯生物科技有限公司，醫(yī)學科研的增強子。一站式醫(yī)學科研實驗外包服務平臺。專業(yè)為您承擔該項檢測業(yè)務，數據真實無重復，報告內容詳盡。歡迎來電垂詢。

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細胞實驗外包實驗中衛(wèi)星菌落出現的原因是什么？該如何避免？（1）衛(wèi)星菌落是氨芐降解后生長的雜菌。可能是感受態(tài)細胞的問題也可能是轉化過程出現操作失誤例如未在冰中進行轉化，感受態(tài)在常溫下放置過久失活，轉化后搖菌時間過短，或者搖床速度過慢，沒有把菌搖起來，如果不是轉化過程出現的問題就要進一步考慮連接是否正確，連接時間12~16h，體系一般6ul-10ul，目的片段：載體一般1:3~1:10.（2）可以將培養(yǎng)時間控制在12h-16h之間，或者更換***為羧芐青霉素醫(yī)學細胞實驗外包生物公司有哪些？英瀚斯生物。甘肅整體細胞實驗外包哪家靠譜

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ELISA夾心法細胞實驗外包夾心法常用于檢測大分子抗原，一般的操作步驟為：將具有專一性的抗體固著（coating）于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體；加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結；洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結；洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結；洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果。湖北比較好的細胞實驗外包實驗室

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