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專業(yè)的外泌體檢測

來源: 發(fā)布時間:2023-03-12

外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以***普及。外泌體是大多數(shù)細胞分泌的40 - 150nm的膜泡,存在于細胞培養(yǎng)基、血漿、血清、唾液、尿液、羊水和惡性腹水等生物液體中。外泌體檢測可找英瀚斯生物,測序、電鏡、粒徑分析都可做。外泌體存在于人類或動物的各種體液中。專業(yè)的外泌體檢測

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外泌體研究界比較家喻戶曉的就是大牛Thery C了,想當年一篇外泌體超速離心提取方法的文章已經(jīng)是成為了眾多外泌體研究者的“圣經(jīng)”了(Isolation and Characterization of Exosomes from Cell Culture Supernatants and Biological Fluids,2006)。據(jù)不完全統(tǒng)計,大牛Thery C實驗室已發(fā)表外泌體相關paper四五十篇,其中大多數(shù)為綜述性文章,實驗性文章有約12篇。英瀚斯生物,多年從事科研課題實驗服務工作,經(jīng)常設計外泌體相關實驗檢測項目,各類外泌體測序、檢測、電鏡等福建靠譜的外泌體檢測外泌體檢測服務(小鼠***成像/藥代動力學/動物造模)技術服務。

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外泌體的主要功能被認為是細胞之間的信息傳遞,了解它帶有的蛋白質(zhì)和多種RNA上的信息就變得尤其重要。2019年外泌體中標項目中帶有熱門話題miRNA、lncRNA和環(huán)狀RNA的項目數(shù)量,我們可以看到,外泌體中的miRNA和lncRNA過去研究的是比較多了,例如發(fā)表在Hepatology(IF=14.971)上的一篇文章表明肝ai細胞釋放的外泌體miRNA調(diào)控巨噬細胞程序性死亡配體1的表達。另一篇文章發(fā)現(xiàn)膽管細胞來源的外泌體LncRNA H19促進肝星狀細胞活化和膽汁淤積性肝纖維化。相對的,外泌體中的circRNA研究目前還較少,而circRNA分子自身獨特的穩(wěn)定性、組織特異性、時序和疾病特異性等,使它很有可能成為外泌體檢測的下一個熱門分子。

 外泌體是一類由細胞分泌的病毒大小的膜狀囊泡,它們攜帶有蛋白質(zhì)與核酸,調(diào)節(jié)著胞內(nèi)的溝通。目前較常用的外泌體提取方法是differential centrifugation (DC)——差速離心法。也有用試劑盒提取外泌體,但效率均不高。聚乙二醇(PEG)用于濃縮和純化病毒已經(jīng)超過50年,因為外泌體與病毒有著較為相似的生物物理特性,因此作者考慮用聚乙二醇來純化外泌體,并且給出了新的濃縮提純外泌體的方法。是一種直徑約30~100nm的雙層膜囊泡狀結(jié)構(gòu)小體,可由機體內(nèi)多種細胞如免疫細胞、干細胞、心血管細胞、網(wǎng)織紅細胞外泌體提取,實驗經(jīng)驗豐富。

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外泌體提取之后利用電鏡來分析其大小和形態(tài),利用流式細胞儀來分析細胞表面標記,通過Western blot和ELISA等方法對蛋白進行分析,或通過qPCR和新一代測序(NGS)來分析RNA。調(diào)查發(fā)現(xiàn),在分離exosome時,約有56%的人采用超速離心法,說明這種方法仍是目前的金標準方法。不過這種方法缺點也不少:耗時耗力,往往需要8-30個小時;每次比較多只能處理6個樣品;需要大量的起始材料;產(chǎn)量不高。商業(yè)化的exosome提取試劑盒已經(jīng)上市,更為簡單省事。外泌體提取,超離法是比較常用的外泌體純化手段。專業(yè)的外泌體檢測

外泌體研究整體解決方案_英瀚斯生物。專業(yè)的外泌體檢測

外泌體鑒定:雙層囊膜結(jié)構(gòu)是外泌體重要標志之一,但普通光學顯微鏡難以觀察到此種亞顯微結(jié)構(gòu)。而透射電子顯微鏡(Transmissionelectronmicroscope,TEM)分辨率可達0.1~0.2nm,可將被觀察物體放大至數(shù)百萬倍,非常適合進行外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀測。英瀚斯生物技術團隊擁有豐富的外泌體電鏡樣本處理與鑒定經(jīng)驗,可為客戶提供高質(zhì)量外泌體TEM檢測服務,獲得樣本中外泌體典型形態(tài)特征圖片。外泌體作為直徑在30-150 nm的細胞外囊泡,***存在于血液、唾液、尿液等多種體液中。在生理和病理條件下專業(yè)的外泌體檢測

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