病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:1.切片彎曲且不能形成直帶●原因:①蠟塊上下或左右兩邊不平行。②蠟塊與切片刀刀口不平行。③組織塊外形不整齊。④切片刀各處的鋒利程度不一致?!窠鉀Q方法:①將蠟塊四邊反復(fù)修平對(duì)稱(chēng)。②調(diào)節(jié)蠟塊夾持器,使其與切片刀平行。③修整組織塊時(shí),注意修切整齊。④移動(dòng)切片刀,更換刀口位置。2.切片上出現(xiàn)裂紋●原因:①切片刀上有小缺口,或刀口不平整。②組織中可能含有較硬之物質(zhì),如固定液之結(jié)晶石灰質(zhì)。③包埋時(shí)石蠟凍結(jié)太慢?!窠鉀Q方法:①切片刀某處有缺口,可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過(guò)多且不平整,可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次,然后按常規(guī)磨刀田。②組織中硬性物質(zhì)太多,則不宜用。③糾正包埋時(shí)的缺點(diǎn)。一般待蠟塊周?chē)Y(jié)一層,即可放入冷水中。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色服務(wù),HE染色。河南哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色常見(jiàn)染色介紹尼氏染色:神經(jīng)元細(xì)胞體包括一個(gè)具有皺褶核膜的大細(xì)胞核、稀疏的染色質(zhì)和一個(gè)明顯的核仁。在細(xì)胞體中細(xì)胞質(zhì)是尼氏顆粒,即能夠代替粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并在很多神經(jīng)元中產(chǎn)生特異的斑點(diǎn)狀嗜堿性表現(xiàn)的嗜堿性顆粒。尼氏顆??梢杂煤芏嗳旧珌?lái)顯示如中性紅、亞甲基藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和甲基紫等。染色的變異、pH和分化的時(shí)間使一些染色既可以只突出尼氏物質(zhì),也可以顯示神經(jīng)元的細(xì)胞核和神經(jīng)膠質(zhì)。各種神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)都含有尼氏體,但其形狀、數(shù)量、分布位置常常不同。尼氏體也存在于樹(shù)突中,但不在于軸突和胞體的軸丘。尼氏體會(huì)因?yàn)樯頎顟B(tài)的變化而變化,尼氏體是神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)合成的重要部位,當(dāng)神經(jīng)元受到刺激后,胞體內(nèi)的尼氏體會(huì)明顯減少。通常尼氏體能被堿性染料如硫堇、亞甲藍(lán)、甲苯胺藍(lán)和焦油紫等染料染成紫藍(lán)色。尼氏染色可清晰的顯示出尼氏小體定位,判斷神經(jīng)細(xì)胞是否受損。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。陜西專(zhuān)業(yè)的病理實(shí)驗(yàn)外包推薦實(shí)驗(yàn)外包、病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包、分子實(shí)驗(yàn)外包。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色HE染色常見(jiàn)問(wèn)題:Q5:細(xì)胞核呈棕紅色改變答:蘇木素染液過(guò)度氧化;或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液?;蛟诹鲃?dòng)自來(lái)水(一般自來(lái)水PH7.5-7.8),或在稀釋的氨水溶液,或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡,這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的反藍(lán)效果。Q6:伊紅染色較淡答:伊紅的PH改變了(PH可能已大于5);或反藍(lán)液體未漂洗干凈,殘留后影響胞漿嗜酸性染色;或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過(guò)久。對(duì)策:檢查伊紅染色液PH,可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示,調(diào)整實(shí)驗(yàn)步驟。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色組織處理的要求:恰當(dāng)?shù)慕M織處理是做好免疫組化染色的先決條件,也是決定染色成敗的內(nèi)部因素,在組織細(xì)胞材料準(zhǔn)備的過(guò)程中,不僅要求保持組織細(xì)胞形態(tài)完整,更要保持組織細(xì)胞的抗原性不受損或彌漫,防止組織自溶。如果出現(xiàn)自溶壞死的組織,抗原已經(jīng)丟失,即使用很靈敏的檢測(cè)抗體和高超的技術(shù),也很難檢出所需的抗原,反而往往由于組織的壞死或制片時(shí)的刀痕擠壓,在上述區(qū)域易出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。組織及時(shí)取材和固定組織標(biāo)本及時(shí)的取材和固定是做好免疫組化染色的關(guān)鍵第一步,是有效防止組織自溶壞死,抗原丟失的開(kāi)始,離體組織應(yīng)盡快的進(jìn)行取材,比較好2h內(nèi),取材時(shí)所用的刀應(yīng)銳利,要一刀下去切開(kāi)組織,不可反復(fù)切拉組織,造成組織的擠壓,組織塊大小要適中,一般在2.5cm×2.5cm×0.2cm,切記取材時(shí)組織塊寧可面積大,千萬(wàn)不能厚的原則,(也就是說(shuō)組織塊的面積可以大到3cm×5cm,但組織塊的厚度千萬(wàn)不能超過(guò)0.2cm,否則將不利于組織的均勻固定)。固定液快速滲透到組織內(nèi)部使組織蛋白能在一定時(shí)間內(nèi)迅速凝固。從而完好的保存抗原和組織細(xì)胞形態(tài)。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)外包,靠譜專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)外包平臺(tái)。
病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色切片常見(jiàn)問(wèn)題及解決方法:1.切片粘在切片刀不易取下●原因:切片時(shí)有靜電作用,產(chǎn)生靜電吸引,在冬季或氣候干燥時(shí)常出現(xiàn)這種情況?!窠鉀Q方法:可用加濕器。以增加空氣中的水分,而減少靜電作用。2.切片厚薄不均●原因:①切片微動(dòng)部分失靈,齒輪跳格。②蠟塊太大,過(guò)硬,轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)刀刃受震動(dòng)?!窠鉀Q方法:①修理切片機(jī)失靈的部分,調(diào)整螺旋。加機(jī)油潤(rùn)滑零件,必要時(shí)需請(qǐng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員調(diào)整切片機(jī)。②如蠟塊過(guò)大,以后取材時(shí)注意取材的大小。蠟塊組織過(guò)硬,可返回水中浸泡,再重新脫水和包埋。病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)-南京英瀚斯-第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。黑龍江推薦的病理實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)
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病理實(shí)驗(yàn)外包,病理染色HE染色常見(jiàn)問(wèn)題:Q3:細(xì)胞核染色過(guò)淺,顏色暗淡答:切片在蘇木素染液中停留過(guò)短,或蘇木素過(guò)度氧化失效,或分化時(shí)間太長(zhǎng)。對(duì)策:重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液,每個(gè)3-5min即可,接著重新染色??梢赃m當(dāng)?shù)亟M織的嗜堿性以增強(qiáng)核染色,如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h,自來(lái)水沖洗5-10min染色,或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h,自來(lái)水沖洗10min染色。Q4:細(xì)胞核染色過(guò)深,胞漿著藍(lán)色答:切片在蘇木素染液中停留過(guò)長(zhǎng);或切片太厚;或分化時(shí)間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細(xì)胞核),要么重新染色,要么重新制片。南京英瀚斯,專(zhuān)業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。河南哪家做病理實(shí)驗(yàn)外包檢測(cè)
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