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RIP是研究體內蛋白與RNA互作的重要技術。該技術先用甲醛等試劑交聯細胞內的“蛋白-RNA”互作復合物，裂解細胞后，用靶蛋白特異的抗體（或標簽抗體）做免疫沉淀，獲得“靶蛋白-RNA”互作復合物，去交聯分離其中的RNA；RIP可以分提核漿的RNA-蛋白質復合物嗎？南京英瀚斯生物科技有限公司，醫(yī)學科研的增強子。一站式醫(yī)學科研外包服務平臺。專業(yè)為您承擔細胞實驗外包，數據真實無重復，報告內容詳盡。歡迎來電垂詢。理論上，可以采用能分別抽提核漿蛋白的蛋白抽提kit先分離樣本，再進行RIP實驗。但需要特別注意的是所用kit中的reagent不能有RNase和DNase，以及要能與下游的抗體beads孵育兼容。

ELISA操作步驟復雜，影響反應因素較多，特別是固相載體的包被難達到各個體之間的一致，因此在定量測定中，每批測試均須用一系列不同濃度的參考標準品在相同的條件下制作標準曲線。細胞實驗外包測定大分子量物質的夾心法ELISA，標準曲線的范圍一般較寬，曲線比較高點的吸光度可接近2.0，繪制時常用半對數值，以檢測物的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標，將各濃度的值逐點連接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平坦，中間較呈直線的部分是比較理想的檢測區(qū)域。測定小分子量物質常用競爭法，其標準曲線中吸光度與受檢物質的濃度呈負相關。標準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標準曲線注意圖中橫坐標為對數關系，這更有利于測定系統(tǒng)的表達。細胞實驗外包有場地有設備有技術員的公司是：英瀚斯生物。

做RIP的時候和beads孵育的lysate的濃度如何確定？有些動物的文獻提到用細胞板數細胞個數，想知道如果用蛋白濃度的話，大概在什么數量范圍的蛋白總量對應50ulBEADS?細胞實驗外包。50ulbeads對應的是一個reaction，而我們推薦一個reaction是100ul裂解上清（2×107cells加入100ulRIPlysisbuffer得到），所以只需要在裂解前計數一下，并按括號中的比例加入裂解buffer，后續(xù)100ul裂解上清就是一個reaction的蛋白用量。不建議通過裂解后測蛋白濃度的方法進行配比。細胞實驗外包公司哪些能進行實地考察？英瀚斯生物。青海專門做細胞實驗外包公司

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什么是限制性內切酶？限制性內切酶是一類能夠識別雙鏈DNA分子中的某種特定核苷酸序列，并由此切割DNA雙鏈結構的核酸內切酶，有三種類型，Ⅰ類，Ⅱ類，Ⅲ類，他們都有甲基化修飾功能和限制酶功能，Ⅱ類常用于分子克隆常見的Ⅱ型限制性內切酶切割雙鏈DNA后會產生末端或末端。南京英瀚斯生物科技有限公司，醫(yī)學科研的增強子。一站式醫(yī)學科研實驗外包服務平臺。專業(yè)為您承擔該項檢測業(yè)務，數據真實無重復，報告內容詳盡。歡迎來電垂詢。細胞實驗外包。福建細胞實驗外包服務