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湖南提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-09

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現(xiàn)代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍,炎癥性腸病簡(jiǎn)單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩?。–D)兩種,其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢(shì)。為了研究相對(duì)應(yīng)的醫(yī)療藥物,迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動(dòng)物模型,主要可以分為以下幾類:化學(xué)誘導(dǎo)模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉(zhuǎn)基因動(dòng)物模型,自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),一站式醫(yī)學(xué)科研平臺(tái)。英瀚斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)各類模型。湖南提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建

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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,癲癇動(dòng)物模型。癲癇是一種常見多發(fā)的慢性腦部疾病,以腦部神經(jīng)元過度放電所致的突然出現(xiàn)反復(fù)和短暫的中樞的神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現(xiàn)也各不相同。腦電圖上的癇性發(fā)放和臨床發(fā)作是癲癇的兩個(gè)主要特征。癇性發(fā)放是局部神經(jīng)元異常同步化活動(dòng)在腦電圖上的表現(xiàn)。作為大腦神經(jīng)元活動(dòng)的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據(jù)。 由于受條件的限制,人體癲癇腦電數(shù)據(jù)的樣本收集比較困難,而且數(shù)據(jù)易受外界環(huán)境和患者運(yùn)動(dòng)的干擾,一些實(shí)驗(yàn)在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實(shí)驗(yàn)室建立癲癇動(dòng)物模型,通過對(duì)它進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并采集到大量樣本,以驗(yàn)證現(xiàn)有算法的正確性,再進(jìn)一步轉(zhuǎn)向人體數(shù)據(jù),就能克服這些不足,縮減科研工作的周期。 鑒于大鼠是醫(yī)學(xué)研究中常用的一種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,并且國(guó)內(nèi)外已有幾種可供選擇的慢性癲癇模型,因此我們選擇成年Wistar大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象,完成慢性顳葉癲癇模型的制備和數(shù)據(jù)的采集。廣東構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型多少錢實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型在哪買?

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人類疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料。人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展是十分復(fù)雜的,但以人作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來研究是有局限性的,許多實(shí)驗(yàn)在道義上也受到限制,不可能也不允許在人體上進(jìn)行實(shí)驗(yàn),但利用動(dòng)物復(fù)制疾病模型加以研究,克服這些不足。在復(fù)制動(dòng)物模型時(shí),所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟(jì)原則。靈長(zhǎng)類動(dòng)物與人近似,復(fù)制的疾病模型相似性好,但稀少昂貴,即使獼猴也不可多得,更不用說猩猩、長(zhǎng)臂猿。除了在動(dòng)物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟(jì)性原則外,而且在模型復(fù)制的方法上、指標(biāo)的觀察上也都要注意這一原則。

阿爾茨海默病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型。目前常用研究AD的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物與嚙齒類動(dòng)物,在選擇時(shí)遵循“減少、替代、優(yōu)化”的3R原則。非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)、神經(jīng)病變特點(diǎn)以及生物行為模式相似,尤其是恒河猴,在其腦中觀察到含有Aβ沉積的老年斑和神經(jīng)原纖維纏結(jié)現(xiàn)象,無論是自發(fā)還是誘發(fā)模型,都能夠較好的復(fù)制AD相關(guān)的病理及生理特征,但是昂貴的費(fèi)用與稀少的資源限制了非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的大量應(yīng)用。嚙齒類動(dòng)物雖然在病變模擬方面不如非人靈長(zhǎng)類全方面的,但是具有價(jià)格低廉、資源范圍很廣的、生存率高等特點(diǎn),與人類的腦部解剖結(jié)構(gòu)與生理特征也較為相近,更適于誘導(dǎo)模型的大量制備,成為AD應(yīng)用更范圍很廣的的動(dòng)物模型。許多AD小鼠模型的背景品系是C57BL/6J小鼠,然而這種品系的小鼠似乎對(duì)類似AD的神經(jīng)病理學(xué)具有特別的抵抗力。英瀚斯生物 專業(yè)承接各類實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型!

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1.誘導(dǎo)方法:1)成年雄性小鼠40%CCL4,皮下注射或灌胃5mL/kg。每三天/次,連續(xù)8周。成年雄性大鼠皮下注射60%CCl4(3ml/kg),每周2次,共9周。2)成年雄性大鼠1%二甲基亞硝胺DMN(10mg/kg),1次/d,2次/周,連續(xù)4周。3)成年雄性大鼠腹腔注射硫代乙酰胺(100mg/kg)隔日腹腔注射1次,連續(xù)13周。4)成年大鼠,灌胃給白酒7g/kg體重,每日晨1次,連續(xù)24周。

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抑郁癥又稱抑郁障礙,以明顯而持久的心境低落為主要臨床特征,是心境障礙的主要類型。臨床可見心境低落與其處境不相稱,情緒的消沉可以從悶悶不樂到悲痛欲絕,自卑抑郁,甚至悲觀厭世,可有自殘企圖或行為;部分病例有明顯的焦慮和運(yùn)動(dòng)性激越;嚴(yán)重者可出現(xiàn)幻覺、妄想等精神bing性癥狀。每次發(fā)作持續(xù)至少2周以上、長(zhǎng)者甚至數(shù)年,多數(shù)病例有反復(fù)發(fā)作的傾向,每次發(fā)作大多數(shù)可以緩解,部分可有殘留癥狀或轉(zhuǎn)為慢性。 湖南提供實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建