二型糖尿病實驗動物模型：胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞的功能缺陷胰島素分泌異常

誘導(dǎo)方法一：小劑量STZ加高脂飼料誘導(dǎo)糖尿病模型。高脂飼料喂養(yǎng)4周后，腹腔注射STZ（30mg/kg），1周后選空腹血糖大于11.1mmol/L。

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誘導(dǎo)方法二：轉(zhuǎn)基因老鼠db/db小鼠：糖尿病小鼠(C57BL/KsJdb/dbmouse)也為Jackson實驗室于1966年在C57BLKS/J(BKS)近交系中發(fā)現(xiàn)的自發(fā)性突變小鼠，該小鼠高糖、多尿及高尿糖水平的表型與人類的糖尿病患者非常相似。在10～14天出現(xiàn)高胰島素血癥，3～4周明顯肥胖，在10周時可達(dá)野生小鼠的2～3倍，但身長比野生型短5％，并有高膽固醇血癥和高甘油三酯血癥。4～8周出現(xiàn)高糖血癥，且表現(xiàn)出多食、消渴、多尿的典型糖尿病臨床表現(xiàn)。 英瀚斯實驗動物模型制作，提供造模方法、原始數(shù)據(jù)！江西實驗動物模型外包公司

新一代AD（阿爾茲海默癥）實驗動物模型。盡管APP-Tg小鼠在過去十幾年中范圍廣的被用于開發(fā)新的AD醫(yī)療策略，但這種小鼠的基因表型和AD患者的還是不同。而且上述的轉(zhuǎn)基因動物模型在Aβ的生成、tau蛋白的過度磷酸化、神經(jīng)纖維纏結(jié)等病理特征上和AD患者的差異也很大，無法理想地模擬AD患者。為了克服這些不希望出現(xiàn)的問題，研究人員構(gòu)建了帶有Swedish（KM670/671NL）、Beyreuther/Iberian（I716F）和Arctic突變等APP基因敲入（APP-KI）小鼠。APP-KI小鼠在沒有過度表達(dá)APP的情況下生成Aβ42。隨著年齡的增長，APP-KI小鼠大腦皮層和海馬區(qū)出現(xiàn)過多的Aβ沉積。另一方面，與其他AD模型一樣，該模型沒有tau病理、NFTs、神經(jīng)退行性變或大量神經(jīng)元丟失可用于研究臨床前AD。由于基因組編輯的新的進(jìn)展，尤其是CRISPR/Cas技術(shù)，未來對轉(zhuǎn)基因動物模型進(jìn)行改良也值得期待。貴州專業(yè)實驗動物模型外包實驗動物模型外包能保證效果嗎？

卵巢早衰模型的建立

臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退，常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng)，以閉經(jīng)，不育，雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%，在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%，診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生，排除其他原因為基礎(chǔ)，卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見病。

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一．實驗方法：

方法一：順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg，連續(xù)注射7d。

方法二：環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠，適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射，***次劑量為50mg/kg，以后8mg/kg連續(xù)注射14d。

5胃炎實驗動物模型

5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可，收集同種同系大鼠的胃黏膜，去除食物殘渣，用生理鹽水洗凈，快速混合均勻，置4℃冰箱放置1h后，3000轉(zhuǎn)/分，離心15min，取上清液，測定蛋白濃度，調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原，與等量的弗氏完全佐劑乳化，注入大鼠大腿皮下，2次/周，隔周注射，劑量為10mg蛋白/次，觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?！窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮，制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。

5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠，術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?；蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的?；悄懰?、l5％的乙醇等單獨或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型

【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬，3d后再接種1000000個細(xì)菌。

【結(jié)果分析】所有實驗乳豬上消化道中都可分離出Hp，而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。 英瀚斯生物，承接大鼠實驗動物模型。

研究人類老化的實驗動物模型之快速老化模型。日本京都大學(xué)竹田俊男教授在1968年培育出快速老化小鼠（SAM），在此基礎(chǔ)上又于1975年培育出易快速老化系小鼠（SAMP）和抗快速老化系小鼠（SAMR）。其中SAMP8小鼠在學(xué)習(xí)記憶減退、神經(jīng)遞質(zhì)改變、APP代謝異常、Aβ沉積等方面表現(xiàn)出與年齡相關(guān)的AD臨床特征，一致認(rèn)為是研究AD比較好的動物模型。SAMP8小鼠的一般生存時間為10~12個月，在6個月齡之后進(jìn)入老化加速期。在月齡相同情況下，SAMR1小鼠表現(xiàn)出抗癡呆特征，在實驗研究中一般作為SAMP8鼠的對照?？焖倮匣∈缶哂酗曫B(yǎng)周期短，衰老特征明顯的優(yōu)點，但快速老化小鼠相比其他模型小鼠價格較貴，且SAM動物繁殖能力較弱，相對來源較少，具有一定的局限性。實驗動物模型基因敲除、表性分析。甘肅承接實驗動物模型推薦

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實驗動物模型，英瀚斯生物專業(yè)做實驗外包服務(wù)，一站式醫(yī)學(xué)科研平臺。目前，抑郁癥動物模型，大部分動物模型的建立主要參照以下兩個原則之一：對于已知抗抑郁藥的作用或者是對應(yīng)激的反應(yīng)。目前常用的幾種抑郁癥動物模型主要分為應(yīng)激模型、轉(zhuǎn)基因動物抑郁模型、藥物誘發(fā)的抑郁模型、孤養(yǎng)或分養(yǎng)模型以及其他模型。

抑郁癥又稱抑郁障礙，以明顯而持久的心境低落為主要臨床特征，是心境障礙的主要類型。臨床可見心境低落與其處境不相稱，情緒的消沉可以從悶悶不樂到悲痛欲絕，自卑抑郁，甚至悲觀厭世，可有自殘企圖或行為；部分病例有明顯的焦慮和運動性激越；嚴(yán)重者可出現(xiàn)幻覺、妄想等精神bing性癥狀。每次發(fā)作持續(xù)至少2周以上、長者甚至數(shù)年，多數(shù)病例有反復(fù)發(fā)作的傾向，每次發(fā)作大多數(shù)可以緩解，部分可有殘留癥狀或轉(zhuǎn)為慢性。 江西實驗動物模型外包公司