HE染色常見(jiàn)問(wèn)題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時(shí)組織太厚，固定過(guò)久，導(dǎo)致深部組織固定不佳，而表淺組織過(guò)度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時(shí)就會(huì)出現(xiàn)染色不均勻。應(yīng)該將厚的組織剖開(kāi)固定。（2）制片過(guò)程有問(wèn)題，切片厚薄不一，或者有刀痕，或組織與玻片間存在氣泡。同一張切片厚薄不一，一般都是在制片時(shí)，刀片固定不佳或刀片鈍或刀片與組織角度不佳（一般比較好角度為5°）（3）脫蠟前未烘烤，脫蠟時(shí)間過(guò)短或脫蠟液使用過(guò)久，導(dǎo)致脫蠟不徹底。（4）染色液過(guò)少，著色不均勻；或染色時(shí)部分組織干涸而另一部分濕潤(rùn)，這樣會(huì)導(dǎo)致組織吸附染料的能力不一。（5）分化不當(dāng)。南京英瀚斯，專業(yè)的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺(tái)。HE染色是病理實(shí)驗(yàn)中比較用的一種基礎(chǔ)染色方法。云南比較好的HE染色

HE染色常見(jiàn)問(wèn)題：Q5：細(xì)胞核呈棕紅色改變答：蘇木素染液過(guò)度氧化；或蘇木素染色后反藍(lán)不足導(dǎo)致。應(yīng)該立即更換蘇木素染色液。或在流動(dòng)自來(lái)水(一般自來(lái)水PH7.5-7.8)，或在稀釋的氨水溶液，或在0.2%碳酸氫鈉中適當(dāng)浸泡，這些步驟均可一定程度地加強(qiáng)蘇木素染色后的反藍(lán)效果。Q6：伊紅染色較淡答：伊紅的PH改變了(PH可能已大于5)；或反藍(lán)液體未漂洗干凈，殘留后影響胞漿嗜酸性染色；或者切片太薄并且在隨后的脫水步驟停留過(guò)久。對(duì)策：檢查伊紅染色液PH，可采用乙酸調(diào)至4.6-5.0。根據(jù)以上提示，調(diào)整實(shí)驗(yàn)步驟。新疆性價(jià)比高的HE染色HE染色是常見(jiàn)的病理染色，是比較基礎(chǔ)是病理染色之一。

HE染色在**染色中的應(yīng)用，小細(xì)胞肺*是肺*中分化程度比較低、惡性程度比較高的一種惡性**，生長(zhǎng)迅速，轉(zhuǎn)移較早，五年存活率*為1%-2%，預(yù)后非常差。其小細(xì)胞肺***細(xì)胞HE染色的特征，主要表現(xiàn)為組織結(jié)構(gòu)，包括巢狀、小梁狀、實(shí)性片狀，常有菊形團(tuán)形成，*巢周?chē)牧黾?xì)胞呈柵欄狀排列，*細(xì)胞較小，一般小于三個(gè)靜止的淋巴細(xì)胞，呈圓形、卵圓形或短梭形，胞質(zhì)稀少，胞界不清，核染色質(zhì)呈細(xì)顆粒狀，核仁缺乏或不明顯，核分裂象每十個(gè)高倍視野大于十一個(gè)，常見(jiàn)大片狀壞死。

HE染色是目前國(guó)內(nèi)外病理診斷上***采用的常規(guī)染色方法。切片質(zhì)量的好壞，可直接影響疾病診斷的及時(shí)與準(zhǔn)確性。因此，能制作出一張高質(zhì)量的HE染色切片，是必須掌握的技術(shù)之一。送檢樣本經(jīng)4%多聚甲醛固定，固定狀態(tài)良好后，嚴(yán)格按照本單位病理實(shí)驗(yàn)檢測(cè)SOP程序進(jìn)行修剪、脫水、包埋、切片、染色、封片***鏡檢合格的樣片。在顯微鏡下瀏覽切片或?yàn)g覽數(shù)字切片，在不同倍數(shù)下詳細(xì)觀察組織切片情況，對(duì)切片中基本病理改變?nèi)绯溲⒂傺?、出血、水腫、變性、壞死、增生、纖維化、機(jī)化、肉芽組織、炎性變化等情況文字描述，并反映出片子之間的差異。對(duì)典型病變部位成像并在word文檔中用箭頭標(biāo)識(shí)。常規(guī)HE染色和特殊染色服務(wù)。

HE染色注意事項(xiàng)：1．組織切片的脫蠟步驟應(yīng)徹底，否則無(wú)論進(jìn)行那種染色都會(huì)發(fā)生困難。脫蠟時(shí)間要充分，若溶蠟劑使用過(guò)久應(yīng)及時(shí)更換以免效率降低，若室溫過(guò)低，可將溶蠟劑置于溫箱中進(jìn)行脫蠟。  2．蘇木素染液使用一段時(shí)間后表面易出現(xiàn)亮晶狀飄浮物，這可能是液體表面的過(guò)氧化物，必須過(guò)濾除去，以防沉渣污染組織切片。蘇木素液一般染過(guò)三、四百?gòu)埱衅?，著色力?huì)減弱，著色不鮮艷，呈灰藍(lán)色時(shí)應(yīng)及時(shí)更換新液。  3．染色的時(shí)間長(zhǎng)短需依據(jù)：染劑對(duì)組織的染色作用，室溫條件，切片厚薄，固定液的類(lèi)別，染液的新舊而進(jìn)行調(diào)節(jié)。所以在染色時(shí)必須使用顯微鏡觀察染色程度以利掌握時(shí)間。  4．分化十分重要。分化步驟的準(zhǔn)確也是染色成敗的關(guān)鍵，若分化失當(dāng)則必然引起染色不勻或過(guò)淡，過(guò)深等現(xiàn)象，因此分化后一定要鏡檢，觀察胞核是否清晰，胞漿呈淡白色。否則需再次分化，不然一旦復(fù)染后，組織會(huì)呈紫藍(lán)色即“藍(lán)蓋紅”現(xiàn)象。  5．還原液不宜過(guò)濃，若堿性太強(qiáng)易使組織脫落故以淡為宜。  6．伊紅宜淡染，復(fù)染過(guò)深胞核會(huì)不清晰，影響鏡檢。 HE染色切片知識(shí)以及如何做出漂亮的切片。江蘇HE染色哪家好

冰凍組織切片的HE染色。云南比較好的HE染色

HE染色切片中出現(xiàn)類(lèi)似色素樣的點(diǎn)狀結(jié)晶和黑色光滑的細(xì)胞核原因：切片封片前放置在空氣中時(shí)間太長(zhǎng)，以至于二甲苯揮發(fā)切片干燥所致。對(duì)策：移去組織切片上的蓋玻片和封固劑，重新處理。將切片水洗數(shù)分鐘，然后重新脫水、透明、封固。封片過(guò)程中要保持組織切片的輕度濕潤(rùn)，盡量不要讓其干燥。細(xì)胞核呈紅、棕色改變?cè)颍禾K木精染色液過(guò)度氧化和切片在蘇木精染液染色后返藍(lán)不足。對(duì)策：首先，每次染色之前檢查蘇木精染色液的染色能力，發(fā)現(xiàn)氧化過(guò)度應(yīng)及時(shí)更換。其次，可用流水、溫水或弱堿性溶液如稀氨水、0.2%碳酸氫鈉等，在蘇木精染色后，給切片以足夠的藍(lán)化時(shí)間。云南比較好的HE染色