法國）發(fā)現(xiàn)鐳和釙。1912年V.格林尼亞（法國）發(fā)明了格林尼亞試劑——有機鎂試劑。P.薩巴蒂（法國）使用細金屬粉末作催化劑，發(fā)明了一種制取氫化不飽和烴的有效方法。1913年A.維爾納（瑞士）從事配位化合物的研究以及分子內(nèi)原子化合價的研究。1914年（美國）致力于原子量的研究，精確地測定了許多元素的原子量。1915年R.威爾斯泰特（德國）從事植物色素（葉綠素）的研究。1916～1917年未頒獎。1918年F.哈伯（德國）研究和發(fā)明了有效的大規(guī)模合成氨法。1920年（德國）從事電化學和熱動力學方面的研究。1921年F.索迪（英國）從事放射性物質(zhì)的研究，***命名“同位素”。1922年（英國）發(fā)現(xiàn)非放射性元素中的同位素并開發(fā)了質(zhì)譜儀。1923年F.普雷格爾（奧地利）創(chuàng)立了有機化合物的微量分析法。1925年（德國）從事膠體溶液的研究并確立了膠體化學。1926年T.斯韋德貝里（瑞典）從事膠體化學中分散系統(tǒng)的研究。1927年（德國）研究確定了膽酸及多種同類物質(zhì)的化學結構。1928年A.溫道斯（德國）研究出一族甾醇及其與維生素的關系。1929年A.哈登（英國），馮·奧伊勒–歇爾平（瑞典人）闡明了糖發(fā)酵過程和酶的作用。1930年H.費歇爾（德國）從事血紅素和葉綠素的性質(zhì)及結構方面的研究?；瘜W的歷史淵源非常古老，可以說從人類學會使用火，、。浦東新區(qū)特色原料市場價

    即絡合物化學）、同位素化學、生物無機化學、金屬有機化學、金屬酶化學等?；瘜W有機化學普通有機化學、有機合成化學、金屬和非金屬有機化學、物理有機化學、生物有機化學、有機分析化學?；瘜W物理化學結構化學、熱化學、化學熱力學、化學動力學、電化學、溶液理論、界面化學、膠體化學、量子化學、催化作用及其理論等?；瘜W分析化學化學分析、儀器和新技術分析。包括性能測定、監(jiān)控、各種光譜和光化學分析、各種電化學分析方法、質(zhì)譜分析法、各種電鏡、成像和形貌分析方法，在線分析、活性分析、實時分析等，各種物理化學性能和生理活性的檢測方法，萃取、離子交換、色譜、質(zhì)譜等分離方法，分離分析聯(lián)用、合成分離分析三聯(lián)用等。[4]化學44b2d8bc-241c-49b1-b303-1化學天然44b2d8bc-241c-49b1-b303-1化學、44b2d8bc-241c-49b1-b303-1合成化學、44b2d8bc-241c-49b1-b303-1物理化學、高聚物應用、44b2d8bc-241c-49b1-b303-1物理?；瘜W核化學放射性元素化學、放射分析化學、輻射化學、同位素化學、核化學。化學生物化學一般生物化學、酶類、微生物化學、植物化學、免疫化學、發(fā)酵和生物工程、食品化學、煤化學等。浦東新區(qū)特色原料市場價從遠古到公元前1500年，人類學會在熊熊的烈火中由黏土制出陶器。

    英國）為發(fā)展立體化學理論作出貢獻。1970年（阿根廷）發(fā)現(xiàn)糖核苷酸及其在糖合成過程中的作用。1971年G.赫茲伯格（加拿大）從事自由基的電子結構和幾何學結構的研究。1972年（美國）確定了核糖核苷酸酶的活性區(qū)位研究。1973年（德國）、G.威爾金森（英國）從事具有多層結構的有機金屬化合物的研究。1974年（美國）從事44b2d8bc-241c-49b1-b303-1化學的理論、實驗兩方面的基礎研究。1975年（澳大利亞）研究酶催化反應的立體化學。V.普雷洛格（瑞士）從事有機分子以及有機分子的立體化學研究。1976年（美國）從事甲硼烷的結構研究1977年I.普里戈金（比利時）主要研究非平衡熱力學，提出了“耗散結構”理論。1978年（英國）從事生物膜上的能量轉換研究。1979年（美國）、G.維蒂希（德國）研制了新的有機合成法。化學二十世紀末1980年P.伯格（美國）從事核酸的生物化學研究。W.吉爾伯特（美國）、F.桑格（英國）確定了核酸的堿基排列順序。1981年福井謙一（日本）、R.霍夫曼（英國）應用量子力學發(fā)展了分子軌道對稱守恒原理和前線軌道理論。1982年A.克盧格（英國）開發(fā)了結晶學的電子衍射法，并從事核酸蛋白質(zhì)復合體的立體結構的研究。1983年H.陶布。

    德國）從事環(huán)狀44b2d8bc-241c-49b1-b303-1化合物的研究。1954年（美國）闡明化學結合的本性，解釋了復雜的分子結構。1955年V.維格諾德（美國）確定并合成了含硫的生物體物質(zhì)（特別是后葉催產(chǎn)素和增壓素）。1956年（英國）、（俄國）提出氣相反應的化學動力學理論（特別是支鏈反應）。1957年（英國）從事核酸酶以及核酸輔酶的研究。1958年F.桑格（英國）從事胰島素結構的研究。1959年J.海洛夫斯基（捷克）提出極譜學理論并發(fā)明了電化學分析中的極譜分析法。1960年（美國）發(fā)明了“放射性碳素年代測定法”。1961年M.卡爾文（美國）提示了植物光合作用機理。1962年、（英國）測定了蛋白質(zhì)的精細結構。1963年K.齊格勒（德國）、G.納塔（意大利）發(fā)現(xiàn)了利用新型催化劑進行聚合的方法，并從事這方面的基礎研究。1964年（英國）使用X射線衍射技術測定復雜晶體和大分子的空間結構。1965年（美國）因對有機合成法的貢獻。1966年（美國）用量子力學創(chuàng)立了化學結構分子軌道理論，闡明了分子的共價鍵本質(zhì)和電子結構。1967年、G.波特（英國）、M.艾根（德國）發(fā)明了測定快速化學反應的技術。1968年L.翁薩格（美國）從事不可逆過程熱力學的基礎研究。1969年O.哈塞爾（挪威）、。研究物質(zhì)結構的譜學方法也由可見光譜、紫外光譜、。

    分支學科的基礎上產(chǎn)生了新的化學分支學科。近代物理的理論和技術、數(shù)學方法及計算機技術在化學中的應用，對現(xiàn)代化學的發(fā)展起了很大的推動作用。19世紀末，電子、X射線和放射性的發(fā)現(xiàn)為化學在20世紀的重大進展創(chuàng)造了條件。在結構化學方面，由于電子的發(fā)現(xiàn)開始并確立的現(xiàn)代的有核原子模型，不*豐富和深化了對元素周期表的認識，而且發(fā)展了分子理論。應用量子力學研究分子結構。從氫分子結構的研究開始，逐步揭示了化學鍵的本質(zhì)，先后創(chuàng)立了價鍵理論、分子軌道理論和配位場理論?；瘜W反應理論也隨著深入到微觀境界。應用X射線作為研究物質(zhì)結構的新分析手段，可以洞察物質(zhì)的晶體化學結構。測定化學立體結構的衍射方法，有X射線衍射、電子衍射和中子衍射等方法。其中以X射線衍射法的應用所積累的精密分子立體結構信息**多。研究物質(zhì)結構的譜學方法也由可見光譜、紫外光譜、紅外光譜擴展到核磁共振譜、電子自選共振譜、光電子能譜、射線共振光譜、穆斯堡爾譜等，與計算機聯(lián)用后，積累大量物質(zhì)結構與性能相關的資料，正由經(jīng)驗向理論發(fā)展。電子顯微鏡放大倍數(shù)不斷提高，人們可以直接觀察分子的結構。經(jīng)典的元素學說由于放射性的發(fā)現(xiàn)而產(chǎn)生深刻的變革。掌握了火以后，人類開始食用熟食；繼而人類又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了一些物質(zhì)的變化。靜安區(qū)標準原料建筑風格

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銷售順應行業(yè)集中度提升以及安全、節(jié)能、經(jīng)濟發(fā)展的大趨勢，積極優(yōu)化產(chǎn)品結構，增產(chǎn)活性染料，將有利于行業(yè)優(yōu)勝劣汰，樹立行業(yè)**，在加強自身競爭力的同時，推動行業(yè)良性發(fā)展。分久必合的集中度提高。每當行業(yè)發(fā)展進入成長期，行業(yè)中相關企業(yè)數(shù)量增多，市場供給極快增長?；ぃ餍?，設備，產(chǎn)品的供給過剩一般會導致行業(yè)產(chǎn)品收入下滑，行業(yè)企業(yè)競爭加劇，成本落后的企業(yè)得到淘汰。一體化的優(yōu)勢在于提高整個生產(chǎn)型的運行效率和下游產(chǎn)品的競爭能力，同時豐富公司的產(chǎn)品線。較低的一體化是進入門檻較低的上下游，一般是購買上游的原材料進行向上一體化，**的一體化是進入門檻較高的上下游，一般需要通過技術突破或者外延并購來實現(xiàn)。隨著我國現(xiàn)代化工規(guī)模的飛速擴張，化工正向著專業(yè)化、科技化發(fā)展。我國化工行業(yè)景氣指標保持平穩(wěn)向上的走勢?；の锪餍袠I(yè)是現(xiàn)代物流產(chǎn)業(yè)的重要細分領域之一，其發(fā)展與化工行業(yè)緊密相關。浦東新區(qū)特色原料市場價

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