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外泌體上表達有多少抗原抗體

來源: 發(fā)布時間:2023-03-22

DLS使用由于粒子的布朗運動而產(chǎn)生的波動散射光的強度來估計外泌體顆粒的大小分布及其zeta電位。DLS樣品制備方便,只需要簡單的過濾,測量速度較快,需要的樣品體積較少。但由于動態(tài)光散射技術(shù)是基于光強測量,散射光的強度與粒徑的六次方成正比,使得當(dāng)測量多種粒徑的混合懸浮液時,通常會偏向于檢測較大粒徑產(chǎn)生的散射光,比較難檢測到較小顆粒。所以DLS不適合對粒徑分布較寬的外泌體樣本的測量,只適合尺寸較為均一的外泌體樣本,并且無法測量樣品中外泌體的濃度。外泌體產(chǎn)生于細胞中的多泡體。外泌體上表達有多少抗原抗體

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外泌體中常見的細胞質(zhì)蛋白是Rabs蛋白,是鳥苷酸三磷酸酶家族的一種。它可以調(diào)節(jié)外泌體膜與受體細胞的融合,有文獻報道稱RAB4,RAB5和RAB11主要出現(xiàn)在早期以及回收的核內(nèi)體中,RAB7和RAB9主要出現(xiàn)在晚期的核內(nèi)體。現(xiàn)有大量的研究發(fā)現(xiàn)外泌體中含有40種RAB蛋白。除了RAB蛋白,外泌體中富含具有外泌體膜交換以及融合作用的膜聯(lián)蛋白(包括膜聯(lián)蛋白1、2、4、5、6、7、11等)。外泌體膜上富含參與外泌體運輸?shù)乃目缒さ鞍准易澹–D63,CD81和CD9))、熱休克蛋白家族((HSP60,HSP70,HSPA5,CCT2和HSP90以及一些細胞特異性的蛋白包括A33(結(jié)腸上皮細胞來源)、MHC-Ⅱ(抗原提呈細胞來源)、CD86(抗原提呈細胞來源)以及乳凝集素(不成熟的樹突狀細胞)。細菌外泌體提取試劑盒報價外泌體通過內(nèi)體途徑分泌到細胞外空間,并將各種生物活性分子(貨物)轉(zhuǎn)運至靶細胞。

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細胞攝取診療性外泌體:從樹突狀細胞、成纖維細胞和間充質(zhì)細胞中分離出的診療性外泌體可對靶細胞產(chǎn)生特定的作用,包括新抗原呈遞、免疫調(diào)節(jié)和藥物有效載荷傳遞。診療性外泌體對靶細胞的影響可能是通過不同的進入或相互作用機制來控制的。完整的外泌體的進入可能包括受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用、網(wǎng)格蛋白包被小凹、脂筏、吞噬作用、小凹和大胞飲作用。外泌體內(nèi)容物的進入或外泌體信號的誘導(dǎo)可能涉及配體受體誘導(dǎo)的細胞內(nèi)信號或融合,從而將外泌體內(nèi)容物沉積到細胞質(zhì)中。

外泌體的提取主要包括以下幾種方式:1、免疫磁珠法,這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,特異性高、操作簡單、不需要昂貴的儀器設(shè)備,但是非中性pH和非生理性鹽濃度會影響外泌體生物活性,不便進行下一步的實驗。2、PS親和法,該方法將PS(磷脂酰絲氨酸)與磁珠結(jié)合,利用親和原理捕獲外泌體囊泡外的PS。該方法與免疫磁珠法相似,獲得的外泌體形態(tài)完整,純度較高。由于不使用變性劑,不影響外泌體的生物活性,外泌體可用于細胞共培養(yǎng)和體內(nèi)注射。3、色譜法,這種方法分離到的外泌體在電鏡下大小均一,但是需要特殊的設(shè)備,應(yīng)用不普遍。外泌體作為核酸的藥物遞送載體。外泌體的大?。和饷隗w的直徑約30-150nm。

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研究外泌體介導(dǎo)的microRNA的調(diào)控機制,第一步通過microRNA表達譜的檢測分析來源于肝病細胞的外泌體。第二步,應(yīng)用肝細胞和外泌體共培養(yǎng)實驗得出以下結(jié)論:來源于肝病細胞的外泌體能促進肝病細胞的生長及遷移侵襲,且外泌體有運輸microRNA至受體細胞的功能。第三步,研究發(fā)現(xiàn)Vps4A是一個外泌體的重要調(diào)控因子,與肝病的發(fā)生有著密切的關(guān)系,Vps4A基因的表達下調(diào)肝病的發(fā)生及轉(zhuǎn)移相關(guān)。通過microRNA高通量測序發(fā)現(xiàn)Vps4A基因能導(dǎo)致外泌體分泌肝病相關(guān)的重要microRNA,與肝病的發(fā)生密切相關(guān)。在研究和評估外泌體的副作用和功效時,必須考慮到肉瘤細胞來源的外泌體可能增強肉瘤生長的潛在風(fēng)險。江西外泌體Dil

外泌體較有用的特性之一是它們穿過屏障(如細胞質(zhì)膜和血/腦屏障)的能力。外泌體上表達有多少抗原抗體

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