既能保證與入臉形狀的密合良好又能在無紡布口罩處保留一定的空間，佩帶舒適。無紡布口罩不適用人群編輯語音心臟或呼吸系統(tǒng)有困難的人(如***肺氣腫)、孕婦、佩戴后頭暈、呼吸困難和皮膚敏感等。無紡布口罩的外層往往積聚著很多外界空氣中的灰塵、細(xì)菌等污物，而里層阻擋著呼出的細(xì)菌、唾液，因此，兩面不能交替使用，否則會(huì)將外層沾染的污物在直接緊貼面部時(shí)吸入人體，而成為傳染源。口罩在不戴時(shí)，應(yīng)疊好放入清潔的信封內(nèi)，并將緊貼口鼻的一面向里折好，切忌隨便塞進(jìn)口袋里或是在脖子上掛著。本標(biāo)準(zhǔn)用于對醫(yī)用防護(hù)口罩質(zhì)量進(jìn)行評價(jià)。本標(biāo)準(zhǔn)的，其余為強(qiáng)制性的。生產(chǎn)單位自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起按本標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)，經(jīng)銷單位自2003年6月15日起實(shí)施。本標(biāo)準(zhǔn)由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本標(biāo)準(zhǔn)由北京市醫(yī)療器械檢測所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京市醫(yī)療器械檢測所。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：章兆園、畢春雷、廖曉曼、閆雪、曾寧。醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求無紡布口罩適用范圍編輯語音本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)口罩（以下簡稱口罩）的基本要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)識與使用說明書及包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于可濾過空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護(hù)口罩。它直接利用高聚物切片通過各種纖網(wǎng)成形方法和固結(jié)技術(shù)形成的具有柔軟、透氣的新型纖維制品。泰州無紡布制作工廠

    2%為丙烯酸纖維，聚酰胺，剩余的3%為其他纖維。無紡布在衛(wèi)生吸收材料、醫(yī)藥用、交通工具用、制鞋用紡織材料上的應(yīng)用量有明顯增長。二、無紡布生產(chǎn)和消費(fèi)全球無紡布消費(fèi)量在1983年時(shí)為80萬噸，而到1985年時(shí)增長到110萬噸，1988年為140萬噸，到了1998年，全球無紡布消費(fèi)量達(dá)到240萬噸，預(yù)計(jì)到2005年，其消費(fèi)量可達(dá)到370萬噸。用于各種紡織品的人造纖維消費(fèi)量在1983年時(shí)為1690萬噸，到1988年增長到2040萬噸，1998年達(dá)到了3040萬噸，預(yù)計(jì)到2005年，其消費(fèi)量為3700萬噸，2007年可達(dá)到3830萬噸。人造纖維在無紡布生產(chǎn)中的消費(fèi)增長率預(yù)計(jì)到2005年，其消費(fèi)增長率可達(dá)到10%，到2007年時(shí)將達(dá)到。導(dǎo)致無紡布工業(yè)消耗增長如此之快的部分原因?yàn)橹袊?、東南亞、拉丁美洲和中東地區(qū)的輔助工業(yè)的增加。三、無紡布影響增長率的因素所有影響人造纖維增長的因素都可或多或少地對以人造纖維為原料的紡織品造成一定的影響，其中對無紡布紡織品影響**大。人口增長因素對無紡布影響較其他用于服飾類的紡織品要小。但如果考慮到無紡布在嬰兒紙尿褲中的重要應(yīng)用，則人口增長也是一個(gè)重要的影響因素。天然纖維部分被取代對紡織品影響較大，但對無紡布影響不大，因?yàn)闊o紡布的生產(chǎn)基本上依賴于人造纖維。靖江韓劇無紡布制作圖片產(chǎn)品以無紡布為原料，它是新一代環(huán)保材料。

    人造纖維在商業(yè)上的發(fā)展及無紡布的專業(yè)應(yīng)用：由于國際經(jīng)濟(jì)條約的建立，使得微纖維、復(fù)合纖維、生物降解纖維及新型聚酯纖維的貿(mào)易獲得了增長。這一點(diǎn)對無紡布的影響很大，但對服飾類及針織類紡織品的影響不大。取代紡織品及其他用品：這包括被無紡布紡織品、針織用紡織品、塑料薄膜、聚脲泡沫、木漿、皮革等取代。這是由產(chǎn)品所需具有的成本和性能的要求決定的。引進(jìn)新的更經(jīng)濟(jì)、更有效的生產(chǎn)工藝：即由聚合物制成各種物品、具有競爭力的新型無紡布的應(yīng)用及特種纖維及無紡布紡織品添加劑的引進(jìn)。用于無紡布生產(chǎn)的三大纖維為聚丙烯纖維（占總數(shù)的62%）、聚酯纖維（占總數(shù)的24%）和粘膠纖維（占總數(shù)的8%）。在1970～1985年間，粘膠纖維在無紡布生產(chǎn)中的應(yīng)用**多。2000-2005年之間在衛(wèi)生吸收材料及醫(yī)藥用紡織品領(lǐng)域，聚丙烯纖維和聚酯纖維的應(yīng)用開始占優(yōu)勢。在早期的無紡布生產(chǎn)市場，尼龍的用量很大，從1998年開始，丙烯酸纖維的用量開始上升，特別是在人造革制造領(lǐng)域。中國各項(xiàng)建設(shè)中有不少規(guī)模巨大的工程，如三峽工程、小浪底工程、環(huán)保工程、西部大開發(fā)、基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)等等，這些都將**促進(jìn)土工布、過濾材料、防水材料、包裝材料的消費(fèi)。

    無紡布口罩評定標(biāo)準(zhǔn)編輯語音下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的**新版本。凡是不注日期的引用文件，其**新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T191-2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T4745-1997紡織織物表面抗?jié)裥詼y定沾水試驗(yàn)GB15980-1995一次性使用醫(yī)療用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量GB/T醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)第10部分：刺激與致敏試驗(yàn)無紡布口罩技術(shù)要求編輯語音1口罩基本尺寸a)長方形口罩展開后中心部分尺寸：長度不小于17cm、寬度不小于17cm；b)密合型拱形口罩尺寸：橫徑不小于14cm，縱徑不小于14cm。⒋2外觀c)口罩表面不得有破洞、污漬；d)口罩不應(yīng)有呼氣閥。⒋3鼻夾a)口罩上必須配有鼻夾；b)鼻夾由可彎折的可塑性材料制成，長度不小于。⒋4口罩帶a)口罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。b)應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。⒋5過濾效率口罩濾料的顆粒過濾效率應(yīng)不小于95%。⒋6氣流阻力在氣體流量為85L/min情況下，口罩的吸氣阻力不得超過（35mmH2O）。不同的成分會(huì)有截然不同的無紡布風(fēng)格。

    空氣中的污染物就會(huì)從泄漏處進(jìn)入呼吸區(qū)。選擇適合的口罩的方法是使用適合性檢驗(yàn)，它利用人的味覺，用**工具發(fā)生苦味或甜味的顆粒物，如果戴口罩后仍然能夠感覺到味道，說明口罩存在泄漏，具體請參考GB/T18664中有關(guān)適合性檢驗(yàn)的介紹。無紡布口罩口罩類型編輯語音無紡布口罩的其中一種，綁帶式無紡布口罩靈活性更強(qiáng)，佩戴松緊程度因人而異。材料選用純棉脫脂紗布或針織面料，中間夾有無紡布，過濾效果好，但是透氣性較差。**新品無紡布口罩，表面層為無紡布，中間是過濾層，一般采用熔噴布做為過濾層，透氣性強(qiáng)，過濾效果也好，而且有滅菌功效。無紡布口罩是我們?nèi)粘９ぷ髦惺褂?****的一大類。一個(gè)無紡布口罩的結(jié)構(gòu)應(yīng)分為兩大部分，一是面罩的主體，我們可以簡單理解為它是一個(gè)口罩的架子；另一個(gè)是濾材部分，包括用于防塵的過濾棉以及防毒用的化學(xué)過濾盒等。無紡布具有防潮、透氣、柔韌、輕薄、阻燃、無毒無味、價(jià)格低廉、可循環(huán)再用等特點(diǎn)。鎮(zhèn)江胖人無紡布制作服裝

通常指的是滌綸紡粘、丙綸紡粘；而這兩種布的風(fēng)格非常接近，通過高溫測試才能判別出。泰州無紡布制作工廠

    空氣流量應(yīng)該穩(wěn)定至（85±2）L/min。試驗(yàn)應(yīng)該一直進(jìn)行到濾料達(dá)到**低過濾效率時(shí)或至少有（200±5）mg的氣溶膠作用于濾料上時(shí)為止。在規(guī)定試驗(yàn)條件用的NaCl氣溶膠顆粒大小分布應(yīng)為計(jì)數(shù)中位徑在（±）μm，幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過。過濾效率測定結(jié)果應(yīng)大于或等于?？谡值奈鼩庾枇?yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)。⒌6合成血穿透阻隔性能檢查5個(gè)口罩?？谡衷冢?1±5）℃，相對濕度（85±5）%下預(yù)處理至少4h?？谡謴沫h(huán)境箱中取出1分鐘內(nèi)作測試?？谡止潭ㄔ谕黄鸬膴A具上，在305mm的距離將2ml的合成血（表面張力（～）×10-4N/cm）從內(nèi)徑。測試壓力為（80mmHg）。取下口罩，檢查內(nèi)側(cè)面是否透過。其結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)。⒌7表面透濕性試驗(yàn)用GB/T4745規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，其結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)。⒌8消毒和滅菌用GB15980規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，其結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)。⒌9環(huán)氧乙烷殘留量按照GB15980-1995規(guī)定的方法進(jìn)行試驗(yàn)，其結(jié)果應(yīng)符合本標(biāo)準(zhǔn)。⒌10阻燃性能：總共應(yīng)檢測4個(gè)口罩。2個(gè)經(jīng)過溫度預(yù)處理，2個(gè)不經(jīng)過預(yù)處理。溫度預(yù)處理?xiàng)l件：a）（70±3）℃空氣中24小時(shí)b）（－30±3）℃空氣中24小時(shí)在溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫恢復(fù)至少4小時(shí)。單燃燒器試驗(yàn)按照下列程序進(jìn)行，結(jié)果應(yīng)符合。將口罩戴在金屬頭模上。泰州無紡布制作工廠