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浙江品質(zhì)酶標(biāo)儀產(chǎn)品介紹

來源: 發(fā)布時間:2024-01-12

酶標(biāo)儀:全自動酶標(biāo)儀是一種高級的生物實驗設(shè)備,主要用于進(jìn)行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標(biāo)板上的吸光度,以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動酶標(biāo)儀的基本原理:全自動酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動加樣、混合、分配等操作;酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作;測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度;數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù),并生成圖表、報告等結(jié)果。詳細(xì)可咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備有限公司。全自動酶標(biāo)儀測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度;數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算。浙江品質(zhì)酶標(biāo)儀產(chǎn)品介紹

酶標(biāo)儀使用方法 1、酶標(biāo)儀后部的電源開關(guān)打開,酶標(biāo)儀將顯示自檢,基礎(chǔ)酶聯(lián),軟件版本號。 2、等待數(shù)秒后,熒屏顯示“基礎(chǔ)酶聯(lián),準(zhǔn)備和時間”,工作人員心須詳細(xì)閱讀酶標(biāo)儀操作使用說明書,將被測樣品板放入酶標(biāo)盤中,同時打開與酶標(biāo)儀相連的打印機(jī)開關(guān)。 3、按“測量模式”鍵:進(jìn)入選擇波長程序,屏幕顯示:“基礎(chǔ)酶聯(lián)”,“單長波檢測”,通過上下鍵選擇單長波和雙長波檢測。 4、按開始開始鍵,啟動閱讀功能,酶標(biāo)儀開始對樣品板進(jìn)行檢測。 5、讀數(shù)完畢,打印機(jī)開始打印結(jié)果。浙江自動化酶標(biāo)儀哪個好上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動酶標(biāo)儀的各個系統(tǒng)都可以自動運行。

酶標(biāo)儀自檢校準(zhǔn) 1.外觀 酶標(biāo)儀上應(yīng)有儀器名稱,型號,編號,生產(chǎn)廠家,出廠日期和電源電壓;各調(diào)節(jié)旋鈕,按鍵和開關(guān)均能正常工作,外表面無明顯機(jī)械損傷;顯示文字應(yīng)清楚完整。 2.酶標(biāo)儀的穩(wěn)定性(漂移) 選用492nm波長,在吸光度0.0A處,測定標(biāo)稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進(jìn)行),記錄儀器示值或均值,10min后再次記錄儀器示值或均值,前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0.005A。 3.吸光度測定的準(zhǔn)確度 選用405,492和620 nm波長,以空氣為參比,分別測定標(biāo)稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片,用專業(yè)測試板代替酶標(biāo)板,按儀器說明連續(xù)測定3次,按下式計算準(zhǔn)確度:AA=1/3(A、+A。+A3)—A:(A:為標(biāo)準(zhǔn)值)。

酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測儀,是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專業(yè)儀器,是變相光電比色計或分光光度計,其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。全自動酶標(biāo)儀是一種高級的生物實驗設(shè)備,主要用于進(jìn)行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動讀取酶標(biāo)板上的吸光度,以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動酶標(biāo)儀的基本原理:全自動酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動加樣、混合、分配等操作;酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作;測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度;數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù),并生成圖表、報告等結(jié)果。使用前要認(rèn)真閱讀說明書,了解酶標(biāo)儀的操作規(guī)程和注意事項。

酶標(biāo)儀的分類 1.光吸收酶標(biāo)儀:是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測,特定波長的光通過微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系,由此可以用來定性和定量的檢測,光吸收的檢測技術(shù)成熟,成本低,操作簡單,但是動態(tài)范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強(qiáng),一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換,適應(yīng)不同測量波長的需求。 2.熒光酶標(biāo)儀:是用來進(jìn)行熒光的檢測,通過激發(fā)光柵分光后的特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會發(fā)出波長更長的發(fā)射光,通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測器,熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例,熒光檢測靈敏度高,可實時檢測,使用方便,檢測模式多樣,但是容易受外界干擾,激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,干擾檢測。酶標(biāo)儀的中心是一個光度計,可以測量透射光和發(fā)射光的強(qiáng)度。江西如何選酶標(biāo)儀維修電話

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七、雙波長評價   方法:在運用酶標(biāo)儀檢測樣品時,由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等,這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素,而標(biāo)本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結(jié)果影響則較小,因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長評價方法改為:取同一廠、同一批號酶標(biāo)板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065~0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進(jìn)行檢測,計算單波長和雙波長測定結(jié)果的均值、離散度,比較各組之間是否具有統(tǒng)計學(xué)差異以考察雙波長消除干擾因素的效果。浙江品質(zhì)酶標(biāo)儀產(chǎn)品介紹