ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，是現(xiàn)在很多生物制藥廠和醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)設(shè)備，主要的試驗(yàn)方法就是酶聯(lián)免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因?yàn)镋LISA試劑盒價(jià)格低廉且準(zhǔn)確性搞、反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測(cè)，一般常常用于食品安全檢測(cè)方面。 食品安全檢測(cè)ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準(zhǔn)備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標(biāo)抗體、終止反應(yīng)、結(jié)果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個(gè)要點(diǎn)： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性; 2.抗原或抗體可通過(guò)共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性; 3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。本地購(gòu)買酶標(biāo)儀推薦哪家好可咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備。北京推薦酶標(biāo)儀設(shè)備

酶標(biāo)儀和普通的光電比色計(jì)有以下幾點(diǎn)差異： （1）盛裝待測(cè)比色液的容器不再使用比色皿，而是使用塑料微孔板.微孔板常用透明的聚乙烯材料制成，對(duì)抗原抗體有較強(qiáng)的吸附作用，故用它作為固相載體。 （2）由于盛樣本的塑料微孔板是多排多孔的，光線只能垂直穿過(guò)，因此酶標(biāo)儀的光束都是垂直通過(guò)待測(cè)溶液和微孔板的，光束既可是從上到下，也可以是從下到上穿過(guò)比色液。 （3）酶標(biāo)儀通常不僅用A，有時(shí)也使用光密度OD來(lái)表示吸光度.酶標(biāo)儀可分為單通道和多通道2種類型，單通道又有自動(dòng)和手動(dòng)2種之分.自動(dòng)型的儀器有X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，可將微孔板L的小孔一個(gè)個(gè)依次送入光束下面測(cè)試，手動(dòng)型則靠手工移動(dòng)微孔板來(lái)進(jìn)行測(cè)量。 在單通道酶標(biāo)儀的基礎(chǔ)上又發(fā)展了多通道酶標(biāo)儀，此類酶標(biāo)儀一般都是自動(dòng)化型的。它設(shè)有多個(gè)光束和多個(gè)光電檢測(cè)器，如 12個(gè)通道的儀器設(shè)有 12條光束或 12個(gè)光源，12個(gè)檢測(cè)器和12個(gè)放大器，在X方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)裝置的作用下，樣品12個(gè)為一排被檢測(cè).多通道酶標(biāo)儀的檢測(cè)速度快，但其結(jié)構(gòu)較復(fù)雜價(jià)格也較高。山東設(shè)備酶標(biāo)儀誠(chéng)信合作單功能酶標(biāo)儀主要包括光吸收酶標(biāo)儀、熒光酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀等。

酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器?？珊?jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩大類，但其工作原理基本上都是一致的，其原理都是一個(gè)比色計(jì),即用比色法來(lái)進(jìn)行分析。 測(cè)定一般要求測(cè)試液的總體積在250μL以下，用一般光電比色計(jì)無(wú)法完成測(cè)試，因此對(duì)酶標(biāo)儀中的光電比色計(jì)有特殊要求。 用途 可廣泛應(yīng)用于低紫外區(qū)的DNA、RNA定量及純度分析（A260/A280）和蛋白定量（A280/BCA/Braford/Lowry），酶活、酶動(dòng)力學(xué)檢測(cè)，酶聯(lián)免疫測(cè)定（ELISAs），細(xì)胞增殖與毒性分析，細(xì)胞凋亡檢測(cè)（MTT），報(bào)告基因檢測(cè)及G蛋白偶聯(lián)受體分析（GPCR）等

酶標(biāo)儀：全自動(dòng)酶標(biāo)儀是一種高級(jí)的生物實(shí)驗(yàn)設(shè)備，主要用于進(jìn)行生物酶的定性和定量分析。其主要功能是能夠自動(dòng)讀取酶標(biāo)板上的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。全自動(dòng)酶標(biāo)儀的基本原理：全自動(dòng)酶標(biāo)儀主要由樣品處理系統(tǒng)、酶標(biāo)板處理系統(tǒng)、測(cè)試系統(tǒng)和數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)組成。樣品處理系統(tǒng)可以自動(dòng)加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動(dòng)清洗、涂覆、加背景液等操作；測(cè)試系統(tǒng)可以自動(dòng)檢測(cè)樣品的吸光度；數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)則可以自動(dòng)計(jì)算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀使用戶可以更方便地進(jìn)行數(shù)據(jù)整理和分析。

4.吸光度測(cè)定的重復(fù)性 波長(zhǎng)選擇同(3)，在酶標(biāo)板的一排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/ml的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測(cè)定5次。記錄每次測(cè)定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對(duì)應(yīng)孔吸光度值。按下式計(jì)算重復(fù)性： 5.酶標(biāo)儀的線性 選用540nm波長(zhǎng)，將標(biāo)稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入專業(yè)測(cè)試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測(cè)定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于專業(yè)測(cè)試板的同一孔位中，重復(fù)測(cè)定3次。 6.測(cè)定速度的檢定 選用492nm波長(zhǎng)，放入96孔酶標(biāo)板進(jìn)行測(cè)定，用秒表計(jì)測(cè)儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時(shí)間。 酶標(biāo)儀除了在選購(gòu)時(shí)，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標(biāo)儀測(cè)定的有效性酶標(biāo)儀需要的電壓，電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器，使輸入酶標(biāo)儀的電壓保持穩(wěn)定。廣東多功能酶標(biāo)儀價(jià)格多少

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酶標(biāo)儀的發(fā)展歷程 酶標(biāo)儀的前世今生 　　1966年，美國(guó)的Nakane和Pierce及法國(guó)的Avrameas和Uriel同時(shí)報(bào)道了以新的標(biāo)記物——辣根過(guò)氧化酶（HRP）替代熒光素，定位組織中抗原的酶免疫組織化學(xué)技術(shù)（EIH）。1971年，Engvall和Perlmann在酶免疫組織化學(xué)的基礎(chǔ)上，又發(fā)展出一種酶標(biāo)固相免疫測(cè)定技術(shù)，即酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（Enzyme linked immunosorbent assay，ELISA），成為繼放射免疫分析技術(shù)、熒光免疫之后的第三大標(biāo)記免疫分析技術(shù)。70年代中期，隨著雜交瘤技術(shù)的發(fā)展，發(fā)明了單克隆抗體制備技術(shù)，將其應(yīng)用于酶免疫測(cè)定中，提高了其靈敏度和特異性，使一步法雙抗體夾心法等酶免疫測(cè)定方法相繼出現(xiàn)。 　　酶免疫分析技術(shù)是將酶催化的放大作用與抗原、抗體特異性反應(yīng)相結(jié)合的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗體或抗原后，既不影響抗體或抗原的免疫反應(yīng)特異性，也不改變酶本身的催化活性，在相應(yīng)的反應(yīng)底物參與下，標(biāo)記的酶水解底物或顯色，或使供氫體由無(wú)色的還原型轉(zhuǎn)變?yōu)橛猩难趸?，其有色產(chǎn)物可以通過(guò)肉眼、分光光度計(jì)或顯微鏡觀察或測(cè)定。北京推薦酶標(biāo)儀設(shè)備