酶標(biāo)儀的前世今生 　　酶標(biāo)儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ELISA的常規(guī)檢測(cè)儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號(hào)相關(guān)的實(shí)驗(yàn)、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實(shí)驗(yàn)，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測(cè)儀（酶標(biāo)儀）進(jìn)行信號(hào)檢測(cè)。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標(biāo)儀俗稱，其實(shí)現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機(jī)（儀）”。 　　早期的酶標(biāo)儀本質(zhì)是一臺(tái)分光光度計(jì)，用比色法對(duì)96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進(jìn)行檢測(cè)。檢測(cè)時(shí)，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將不同待測(cè)樣本的強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)電信號(hào)，再經(jīng)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)結(jié)構(gòu)x和y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程。其中，光吸收檢測(cè)技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備全自動(dòng)酶標(biāo)儀多功能性強(qiáng)。安徽本地酶標(biāo)儀供應(yīng)

選購指南 酶標(biāo)儀（MicroplateReader）是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)（EIA）實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進(jìn)行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標(biāo)本中待測(cè)抗體或抗原的濃度。 國(guó)內(nèi)許多計(jì)生站系統(tǒng)開展了酶免檢測(cè)項(xiàng)目，如：乙肝五項(xiàng)、優(yōu)生優(yōu)育系列檢測(cè)等。過去多數(shù)采用目測(cè)方法，報(bào)出的結(jié)果缺乏科學(xué)的依據(jù)。例如：某弓形蟲檢測(cè)試劑盒中，臨界值規(guī)定為：陰性對(duì)照品的OD值×2.5，通過目測(cè)無法判斷標(biāo)本孔的反應(yīng)顏色是否超過臨界值。肉眼進(jìn)行兩孔之間的顏色比較可能還行，但比較一孔的顏色是否超過另一孔顏色的2.5倍就不可能。安徽本地酶標(biāo)儀供應(yīng)酶標(biāo)儀可簡(jiǎn)單地分為半自動(dòng)和全自動(dòng)兩大類，工作原理基本上都是一致。

酶標(biāo)儀的特點(diǎn)： 　　1、光柵和濾光片技術(shù)::基于濾光片系統(tǒng)的高靈敏度檢測(cè)和基于光柵系統(tǒng)的高靈活度檢測(cè)。 　　2、檢測(cè)模式:熒光強(qiáng)度檢測(cè)(FI),熒光偏振檢測(cè)(FP),時(shí)間分辨熒光檢測(cè)(TRF),TR-FRET,高性能發(fā)光檢測(cè),紫外/可見吸收光,AlphaScreen/AlphaLISA，Western Blot等。 　　3、兼容微量檢測(cè)板:可進(jìn)行體積為2μL或4μL，較大可支持60多個(gè)微量樣品的同時(shí)檢測(cè)。 　　4、光柵型單色器系統(tǒng)及帶寬可調(diào):光路整合了光柵單色器，這種光柵設(shè)計(jì)可實(shí)現(xiàn)波長(zhǎng)連續(xù)可調(diào)節(jié)。然而，加入可變帶寬設(shè)計(jì)較大的增加了檢測(cè)的靈活性。 　　5、可結(jié)合濾光片系統(tǒng):濾光片較大提升多種檢測(cè)功能的靈敏度。

便攜式酶標(biāo)儀有什么作用 近年來，便攜式酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析法(EIA)的自動(dòng)化程度愈來愈高，尤其是近幾年，進(jìn)口的、國(guó)產(chǎn)的單、多通道全方面動(dòng)酶標(biāo)儀的種類及型號(hào)發(fā)展非常迅猛，是臨床實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化程度繼生化分析儀、血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血凝儀等之后的又一次更新和提高。然而，國(guó)內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法甚少，有的評(píng)價(jià)指標(biāo)簡(jiǎn)單且不全，有的對(duì)其性能評(píng)價(jià)所采用的方法不盡一致，導(dǎo)致不同儀器之間、廠家與用戶之間、用戶與用戶之間的評(píng)價(jià)指標(biāo)缺乏可比性，這是由于酶標(biāo)儀在制造工藝(多通道檢測(cè)器)、測(cè)定原理(垂直光路光度測(cè)定法)與其它水平光路光度測(cè)定的儀器(721分光光度計(jì))之間存在著很大的差別。因此，我們對(duì)國(guó)內(nèi)外幾個(gè)不同廠家和型號(hào)的儀器經(jīng)過系統(tǒng)研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)指標(biāo)與鑒定的基本方法。經(jīng)初步應(yīng)用，效果滿意，應(yīng)廣大讀者和用戶的要求，擬將酶標(biāo)儀性能評(píng)價(jià)與鑒定方法的理論及其原理作一介紹和補(bǔ)充，以供同行在評(píng)價(jià)、鑒定和使用儀器時(shí)參考，從而為進(jìn)一步提高檢測(cè)結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室間可比性提供可靠的保證。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀可以同時(shí)處理多個(gè)樣品，部分提高了實(shí)驗(yàn)效率。

化學(xué)發(fā)光是檢測(cè)化學(xué)發(fā)光酶免疫的光子信號(hào)或來自生物化學(xué)反應(yīng)中的自發(fā)光，可分為閃光型和輝光型兩種類型。輝光型發(fā)光持久，穩(wěn)定，能持續(xù)一段時(shí)間；閃光型發(fā)光時(shí)間短，變化快，穩(wěn)定性不強(qiáng)，需要應(yīng)用自動(dòng)加樣器才可以進(jìn)行?；瘜W(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀用單光子化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器 (PMT)計(jì)數(shù)，光子數(shù)與樣品中目標(biāo)分析物濃度呈一定比例關(guān)系?；瘜W(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀靈敏度非常高，動(dòng)力學(xué)范圍廣。 　　多功能酶標(biāo)儀是以上兩種或更多檢測(cè)模塊的集成，通常情況下至少可提供光吸收、熒光這兩種較常見檢測(cè)功能，而一些中高質(zhì)量多功能酶標(biāo)儀還可支持化學(xué)發(fā)光、時(shí)間分辨熒光、熒光偏振、生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移，甚至還可以支持“Western Blot”和“上轉(zhuǎn)換發(fā)光”等檢測(cè)。某些多用途高質(zhì)量型酶標(biāo)儀支持標(biāo)準(zhǔn)1cm立式比色皿插槽，可進(jìn)行熒光強(qiáng)度和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)。多功能酶標(biāo)儀功能強(qiáng)大、使用范圍廣、避免了重復(fù)購買，所以成為了實(shí)驗(yàn)室的較佳之選。上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀的各個(gè)系統(tǒng)都可以自動(dòng)運(yùn)行。廣東怎樣酶標(biāo)儀概念

上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的自動(dòng)酶標(biāo)儀提高了實(shí)驗(yàn)效率。安徽本地酶標(biāo)儀供應(yīng)

酶標(biāo)儀基本原理和特點(diǎn) 酶標(biāo)儀是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本，該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上。光電檢測(cè)器將透射過待測(cè)標(biāo)本后強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后，送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的濃度，較后由顯示器和打印機(jī)輸出結(jié)果。酶標(biāo)儀的基本原理： 使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，較后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可較大地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。安徽本地酶標(biāo)儀供應(yīng)