規(guī)格性能 播報(bào) 1.光學(xué)系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測(cè)通道，確保任何測(cè)量情況下獲得一致的結(jié)果。 2.光路 長(zhǎng)壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)全波長(zhǎng)掃描，1nm步進(jìn) 3.檢測(cè)模式 在微孔板檢測(cè)模式和比色杯檢測(cè)模式下均可進(jìn)行全波長(zhǎng)范圍光譜掃描，對(duì)樣品和空白同時(shí)掃描。 4.光譜掃描速度 10s，200~1000nm，1nm步進(jìn) 5.樣品前處理 無需衍生處理，即可直接測(cè)定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準(zhǔn) 使用微孔板檢測(cè)時(shí)可直接讀出OD值和濃度，對(duì)于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板，或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀可以自動(dòng)計(jì)算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。山東怎樣酶標(biāo)儀有哪些

七、雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià) 　　方法：在運(yùn)用酶標(biāo)儀檢測(cè)樣品時(shí)，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測(cè)定過程中常見的干擾因素，而標(biāo)本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對(duì)測(cè)定結(jié)果影響則較小，因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長(zhǎng)評(píng)價(jià)方法改為：取同一廠、同一批號(hào)酶標(biāo)板條(每個(gè)通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后于8個(gè)通道分別采用單波長(zhǎng)(490nm)和雙波長(zhǎng)(測(cè)定波長(zhǎng)490nm、參比波長(zhǎng)630/650nm)進(jìn)行檢測(cè)，計(jì)算單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以考察雙波長(zhǎng)消除干擾因素的效果。北京如何選酶標(biāo)儀價(jià)錢酶標(biāo)儀是一個(gè)光度計(jì)，可以測(cè)量透射光和發(fā)射光的強(qiáng)度。

酶標(biāo)儀的分類 1.光吸收酶標(biāo)儀：是用來進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測(cè)，特定波長(zhǎng)的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來定性和定量的檢測(cè)，光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng)，一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。 2.熒光酶標(biāo)儀：是用來進(jìn)行熒光的檢測(cè)，通過激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器，熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例，熒光檢測(cè)靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測(cè)，使用方便，檢測(cè)模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測(cè)。

原理 酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺(tái)變相光電比色計(jì)或分光光度計(jì)，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計(jì)基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測(cè)標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上，光電檢測(cè)器將這一待測(cè)標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大，對(duì)數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號(hào)處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計(jì)算，由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。微處理機(jī)還通過控制電路控制機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)X方向和Y方向的運(yùn)動(dòng)來移動(dòng)微孔板，從而實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣檢測(cè)過程。而另一些酶標(biāo)儀則是采用手工移動(dòng)微孔板進(jìn)行檢測(cè)，因此省去了X,Y方向的機(jī)械驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)和控制電路，從而使儀器更小巧，結(jié)構(gòu)也更簡(jiǎn)單。本地購買酶標(biāo)儀推薦哪家好可咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備。

酶標(biāo)儀電腦控制完成酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定實(shí)驗(yàn)室中對(duì)４８孔和９６孔酶標(biāo)板的讀數(shù)和分析報(bào)告工作，該產(chǎn)品可應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室診斷，動(dòng)植物檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)，畜牧局，生物技術(shù)研究單位，食品處理，環(huán)境科學(xué)，農(nóng)業(yè)科學(xué)等單位。 多功能酶標(biāo)儀工作站是一種非常重要的醫(yī)療設(shè)備，主要由電腦、酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、外置打印機(jī)等部分組成。有的多功能酶標(biāo)儀工作站的電腦可以選配，有的產(chǎn)品外置打印機(jī)也可以選配。酶標(biāo)儀工作站應(yīng)用價(jià)值巨大，普遍應(yīng)用于各大醫(yī)院、高?？蒲袡C(jī)構(gòu)、疾病控制中心、技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督局、動(dòng)植物檢驗(yàn)檢疫以及食品飼料行業(yè)等眾多行業(yè)。酶標(biāo)儀的用途是什么？可來電咨詢上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備。湖北智能化酶標(biāo)儀24小時(shí)服務(wù)

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酶標(biāo)儀基本原理和特點(diǎn) 酶標(biāo)儀是一種單通道自動(dòng)進(jìn)樣的酶標(biāo)儀工作原理圖。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔極中的待測(cè)標(biāo)本，該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測(cè)器上。光電檢測(cè)器將透射過待測(cè)標(biāo)本后強(qiáng)弱不同的光信號(hào)轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號(hào)，電信號(hào)經(jīng)前置放大、對(duì)數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后，送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的濃度，較后由顯示器和打印機(jī)輸出結(jié)果。酶標(biāo)儀的基本原理： 使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，較后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可較大地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。山東怎樣酶標(biāo)儀有哪些