檢測步驟 　　1.取固體或液體樣品5ml，加入25ml 70%的甲醇，混勻3分鐘，靜止10分鐘，過濾，收集濾液，吸取100ul濾液加100ul分析緩沖液，混勻。 　　2.取出綠色的稀釋孔和無色的有抗體包被的稀釋孔各放入一個板架上。 　　3.吸取200ul酶聯(lián)偶合物加入到綠色的稀釋孔，再吸取100ul標樣(0、2、5、20、50ppb)，和100ul步驟1的待檢混合樣，混勻3次。 　　4.然后從300ul混合物中吸取100ul加入到無色的有抗體包被的稀釋孔中，靜止15分鐘。 　　5.將孔中的液體倒掉，用蒸餾水沖洗每個孔，將微孔倒置于紙巾上把水吸干。 　　6. 加入100ul底物，放置5分鐘，顏色變?yōu)樗{色。 　　7. 加入100ul終止液，顏色變?yōu)辄S色。 　　8. 上機檢測，(酶標儀濾鏡450nm，示差濾鏡630nm) 　　9. 稀釋倍數(shù)f：1 　　10. 定量限：生奶0.002ug/kg， 　　11. 牛奶或花生醬≤20ug/kg，合格， 　　12. 計算公式：X= c*f上海穩(wěn)贏機電設(shè)備的酶標儀普遍地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。江蘇國產(chǎn)酶標儀平臺

酶標儀可分為單功能和多功能酶標儀。單功能酶標儀主要包括光吸收酶標儀、熒光酶標儀、化學(xué)發(fā)光酶標儀等。 　　光吸收酶標儀是對可見或紫外吸光度的檢測，即檢測被樣品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶標儀可測定的OD值范圍普遍在0～2.5之間，現(xiàn)已拓寬到3.5以上，這有助于提高精密度和線性。當特定波長的光通過微孔板的待測溶液后，光能被吸收。被吸收的光能與待測物濃度呈一定的比例，從而實現(xiàn)對待測物定性或定量的檢測。光吸收檢測技術(shù)成熟、成本低、操作簡單，但是動態(tài)范圍窄，靈敏度較低。一般可見光或紫外光采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標儀可以將兩種光源切換。 　　熒光酶標儀是用來檢測熒光強度。通過激發(fā)光柵分光后特定波長的光照射到被熒光物質(zhì)標定的樣品上，并通過發(fā)射光柵后到達檢測器。熒光酶標儀可以檢測多種類型的熒光，但熒光素容易受到背景干擾，現(xiàn)在更多的使用稀土元素作為標記物。熒光檢測靈敏度高，檢測信號相對穩(wěn)定。福建質(zhì)量酶標儀價錢酶標儀主要有兩種分類方法，按照濾光（單色）方式的不同，可分為：濾光片式酶標儀、光柵式酶標儀。

規(guī)格性能 播報 1.光學(xué)系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測通道，確保任何測量情況下獲得一致的結(jié)果。 2.光路 長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長范圍內(nèi)全波長掃描，1nm步進 3.檢測模式 在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進行全波長范圍光譜掃描，對樣品和空白同時掃描。 4.光譜掃描速度 10s，200~1000nm，1nm步進 5.樣品前處理 無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準 使用微孔板檢測時可直接讀出OD值和濃度，對于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板，或標準杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%

方法: 　　一、濾光片波長精度檢查及其峰值測定 　　方法及其衡量的標準：用高精度紫外可見分光光度計(波長精度±0.3nm)對不同波長的濾光片進行光譜掃描，檢測值與標定值之差即為濾光片波長精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好，波長精度越高。 　　二、靈敏度和準確度的監(jiān)測 　　方法：①靈敏度：配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長650nm)測定，其吸光度應(yīng)≥0.01A。②準確度：準確配制：1mmo/L對硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長650nm)檢測，其吸光度應(yīng)在0.4A(0.395～0.408A)左右。在清洗酶標板時，要輕輕擦拭每個孔位，避免用力過猛導(dǎo)致孔口變形或損壞。

酶標儀的前世今生 　　酶標儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA的常規(guī)檢測儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號相關(guān)的實驗、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實驗，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱，其實現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 　　早期的酶標儀本質(zhì)是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)電信號，再經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動結(jié)構(gòu)x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。上海穩(wěn)贏機電設(shè)備的自動酶標儀提高了實驗效率。北京怎樣選擇酶標儀怎么用

酶標儀在技術(shù)質(zhì)量監(jiān)督局、動植物檢驗檢疫以及食品飼料行業(yè)等眾多行業(yè)。江蘇國產(chǎn)酶標儀平臺

酶標儀主要分類和主要檢測項目 酶標儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的主要儀器，又稱微孔板檢測器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。酶標儀應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。酶標儀即酶聯(lián)免疫檢測儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗的專業(yè)儀器，又稱微孔板檢測器。酶聯(lián)免疫反應(yīng)通過偶聯(lián)在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應(yīng)結(jié)果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。酶標儀普遍地應(yīng)用在臨床檢驗、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中。江蘇國產(chǎn)酶標儀平臺