酶標儀基本原理和特點 酶標儀是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔極中的待測標本，該單色光一部分被標本吸收，另一部分則透過標本照射到光電檢測器上。光電檢測器將透射過待測標本后強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應的電信號，電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等處理后，送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理，轉(zhuǎn)換成相應的濃度，較后由顯示器和打印機輸出結(jié)果。酶標儀的基本原理： 使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標抗原或抗體，這種酶標抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與其他物質(zhì)分開，較后結(jié)合在固相載體上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可較大地放大反應效果，從而使測定方法達到很高的敏感度。全自動酶標儀自動加樣、混合、分配等操作；酶標板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作。上海測試酶標儀誠信合作

全自動酶標儀的工作流程： 全自動酶標儀的工作流程一般包括以下步驟： 樣品處理：全自動酶標儀可以根據(jù)預設(shè)程序自動加樣、混合、分配等操作，部分簡化了實驗過程，減少了人為操作帶來的誤差。 酶標板處理：該系統(tǒng)可以對酶標板進行自動清洗、涂覆、加背景液等操作，確保每個實驗條件的一致性，提高了實驗結(jié)果的可靠性。 測試吸光度：全自動酶標儀的測試系統(tǒng)可以自動檢測樣品的吸光度，以此判斷樣品的含量、活性、結(jié)構(gòu)等信息。 數(shù)據(jù)分析：全自動酶標儀的數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報告等結(jié)果。用戶可以根據(jù)需要自定義報表格式，方便數(shù)據(jù)的整理和分析。湖北國產(chǎn)酶標儀操作酶標儀是一種用于進行酶聯(lián)免疫檢測的儀器。

酶標儀的前世今生 　　酶標儀問世之初，是酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA的常規(guī)檢測儀器。發(fā)展到如今，凡是與光信號相關(guān)的實驗、需要高通量、需要節(jié)省試劑的實驗，且可以轉(zhuǎn)移到微孔板中的液體物質(zhì)，都可以考慮使用微孔板檢測儀（酶標儀）進行信號檢測。因此，人們沿用早期“ELISA Plate Reader”的酶標儀俗稱，其實現(xiàn)在已經(jīng)突破了ELISA的范疇，更常用的英文名稱是“Microplate Reader”，譯為“微孔板讀板機（儀）”。 　　早期的酶標儀本質(zhì)是一臺分光光度計，用比色法對96孔微孔板中微量體積液體的吸光值（Absorbances，Abs）進行檢測。檢測時，光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進入塑料微孔板中的待測樣本，一部分光被樣本吸收，另一部分則透過樣本照射到光電檢測器上，光電檢測器將不同待測樣本的強弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應電信號，再經(jīng)前置放大、對數(shù)放大、模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算，由顯示器和打印機顯示結(jié)果。微處理機還通過控制電路控制機械驅(qū)動結(jié)構(gòu)x和y方向的運動來移動微孔板，從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。其中，光吸收檢測技術(shù)原理符合朗伯比爾定律。

中心定位 儀器會自動對酶標孔進行中心定位，中心定位是要消除酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時，儀器其實要進行35個點的測量，選取偏中間的5個點的均值為本孔的OD值。 光源的參照通道 參照通道是用來校準由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來的影響。 用途和其它提示 用于ELISA試劑的測定，可用于各種實驗室，包括臨床實驗室。 質(zhì)量控制 質(zhì)量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行質(zhì)量控制。 空白校正 有一些試劑盒的說明書將空白孔設(shè)置為空氣，其它大多數(shù)空白孔的設(shè)置是用試劑來設(shè)置的，請按照試劑盒的說明書要求進行。出現(xiàn)技術(shù)故障時應及時與廠家聯(lián)系，切勿擅自拆卸酶標儀。

按照濾光方式分類 　　濾光片式酶標儀內(nèi)置濾光片，根據(jù)試驗所需選擇濾光片來獲得不同的波長。光源發(fā)出的全波譜光經(jīng)濾光片后，大部分被過濾，只剩下濾光片本身允許的波長通過。對ELISA來說，檢測波長范圍是400～750 nm（固定波長：405，450，490，630 nm）可見光范圍，即可滿足顯色測定需求?！皢尾ㄩL”只使用對顯色較大吸收的波長測定，目前基本已淘汰?！半p波長”除了對較大吸收波長進行測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長進行校準，OD值為二者之差。選擇什么波長主要根據(jù)底物溶液顏色和pH值，比如鄰苯二胺OPD-過氧化氫H2O2或四甲基聯(lián)苯胺TMB-H2O2較大吸收波長不同，前者的吸收波長為492 nm，后者為450 nm。對于多功能酶標儀來說，檢測波長范圍覆蓋紫外區(qū)、可見光區(qū)、近紅外等，需要5~6個濾光片。濾光片式酶標儀獲得的波長都是固定的，不能獲得任意所需波長，而且更換濾光片價格昂貴。全自動酶標儀的工作流程，可咨詢上海穩(wěn)贏機電設(shè)備有限公司。湖北國產(chǎn)酶標儀操作

上海穩(wěn)贏機電設(shè)備的全自動酶標儀使用戶可以更方便地進行數(shù)據(jù)整理和分析。上海測試酶標儀誠信合作

七、雙波長評價 　　方法：在運用酶標儀檢測樣品時，由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等，這些都是儀器測定過程中常見的干擾因素，而標本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對測定結(jié)果影響則較小，因此我們將文獻中的雙被長評價方法改為：取同一廠、同一批號酶標板條(每個通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后于8個通道分別采用單波長(490nm)和雙波長(測定波長490nm、參比波長630/650nm)進行檢測，計算單波長和雙波長測定結(jié)果的均值、離散度，比較各組之間是否具有統(tǒng)計學差異以考察雙波長消除干擾因素的效果。上海測試酶標儀誠信合作