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湖北特色服務(wù)酶標(biāo)儀用戶體驗(yàn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-08

操作注意事項(xiàng) 酶標(biāo)儀的功能是用來(lái)讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過(guò)目測(cè)判斷結(jié)果,操作過(guò)程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣,會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng): 1.使用加液器加液,加液頭不能混用。 2.洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機(jī)洗板,避免交叉污染。 3.嚴(yán)格按照試劑盒的說(shuō)明書操作,反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。 4.在測(cè)量過(guò)程中,請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。 5.請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內(nèi)部,操作完成后請(qǐng)洗手。 6.如果使用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害,請(qǐng)嚴(yán)格按照試劑盒的操作說(shuō)明,以防對(duì)操作人員造成損害。 7.如果儀器接觸過(guò)污染性或傳染性物品,請(qǐng)進(jìn)行清洗和消毒。 8.不要在測(cè)量過(guò)程中關(guān)閉電源。 9.對(duì)于因試劑盒問(wèn)題造成的測(cè)量結(jié)果的偏差,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修改參數(shù),以達(dá)到較好效果。 10.使用后蓋好防塵罩。 11.出現(xiàn)技術(shù)故障時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)系,切勿擅自拆卸酶標(biāo)儀酶標(biāo)儀(MicroplateReader)是對(duì)酶聯(lián)免疫檢測(cè)(EIA)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行讀取和分析的專業(yè)儀器。湖北特色服務(wù)酶標(biāo)儀用戶體驗(yàn)

酶標(biāo)儀的分類 1.光吸收酶標(biāo)儀:是用來(lái)進(jìn)行可見(jiàn)光與紫外光吸光度的檢測(cè),特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板中的樣品后,光能量被吸收,而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系,由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè),光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟,成本低,操作簡(jiǎn)單,但是動(dòng)態(tài)范圍窄,靈敏度比較低,特異性不強(qiáng),一般可見(jiàn)光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見(jiàn)酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換,適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。 2.熒光酶標(biāo)儀:是用來(lái)進(jìn)行熒光的檢測(cè),通過(guò)激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光,通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器,熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例,熒光檢測(cè)靈敏度高,可實(shí)時(shí)檢測(cè),使用方便,檢測(cè)模式多樣,但是容易受外界干擾,激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響,干擾檢測(cè)。山東新型酶標(biāo)儀哪里買上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的酶標(biāo)儀是一種高效、準(zhǔn)確的生物檢測(cè)儀器。

酶標(biāo)儀可分為單功能和多功能酶標(biāo)儀。單功能酶標(biāo)儀主要包括光吸收酶標(biāo)儀、熒光酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀等。   光吸收酶標(biāo)儀是對(duì)可見(jiàn)或紫外吸光度的檢測(cè),即檢測(cè)被樣品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶標(biāo)儀可測(cè)定的OD值范圍普遍在0~2.5之間,現(xiàn)已拓寬到3.5以上,這有助于提高精密度和線性。當(dāng)特定波長(zhǎng)的光通過(guò)微孔板的待測(cè)溶液后,光能被吸收。被吸收的光能與待測(cè)物濃度呈一定的比例,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)物定性或定量的檢測(cè)。光吸收檢測(cè)技術(shù)成熟、成本低、操作簡(jiǎn)單,但是動(dòng)態(tài)范圍窄,靈敏度較低。一般可見(jiàn)光或紫外光采用鎢燈及氘燈作為光源,而紫外/可見(jiàn)酶標(biāo)儀可以將兩種光源切換。   熒光酶標(biāo)儀是用來(lái)檢測(cè)熒光強(qiáng)度。通過(guò)激發(fā)光柵分光后特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上,并通過(guò)發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光酶標(biāo)儀可以檢測(cè)多種類型的熒光,但熒光素容易受到背景干擾,現(xiàn)在更多的使用稀土元素作為標(biāo)記物。熒光檢測(cè)靈敏度高,檢測(cè)信號(hào)相對(duì)穩(wěn)定。

酶標(biāo)儀注意事項(xiàng) 1、運(yùn)用加液器加液,加液頭不能混用。 2、洗板要洗潔凈。若是條件答應(yīng),運(yùn)用洗板機(jī)洗板,防止穿插污染。 3、嚴(yán)厲依照試劑盒的闡明書操作,反應(yīng)時(shí)間準(zhǔn)確。 4、在丈量過(guò)程中,請(qǐng)勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時(shí)擠傷操作人員的手。 5、請(qǐng)勿將樣品或試劑灑到醫(yī)療器械外表或內(nèi)部,操作完成后請(qǐng)洗手。 6、若是運(yùn)用的樣品或試劑具有污染性、毒性和生物學(xué)危害,請(qǐng)嚴(yán)厲依照試。 7、劑盒的操作闡明,以防對(duì)操作人員形成危害。 8、若是儀器觸摸過(guò)污染性或傳染性物品,請(qǐng)進(jìn)行清潔和消毒。 9、不要在丈量過(guò)程中封閉電源。 10、關(guān)于因試劑盒疑問(wèn)形成的丈量成果的誤差,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及時(shí)修正參數(shù),以到達(dá)理想效果。 11、運(yùn)用后蓋好防塵罩。 12、呈現(xiàn)技能毛病時(shí)應(yīng)及時(shí)與廠家聯(lián)絡(luò),切勿私行拆開(kāi)酶標(biāo)儀。酶標(biāo)儀需要的電壓,電壓不穩(wěn)定的則要使用穩(wěn)壓器,使輸入酶標(biāo)儀的電壓保持穩(wěn)定。

規(guī)格性能 播報(bào) 1.光學(xué)系統(tǒng) 光柵光路系統(tǒng),包括內(nèi)建的參比檢測(cè)通道,確保任何測(cè)量情況下獲得一致的結(jié)果。 2.光路 長(zhǎng)壽命閃爍氙燈光源,光柵單色光發(fā)生器,200 ~1000 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)全波長(zhǎng)掃描,1nm步進(jìn) 3.檢測(cè)模式 在微孔板檢測(cè)模式和比色杯檢測(cè)模式下均可進(jìn)行全波長(zhǎng)范圍光譜掃描,對(duì)樣品和空白同時(shí)掃描。 4.光譜掃描速度 10s,200~1000nm,1nm步進(jìn) 5.樣品前處理 無(wú)需衍生處理,即可直接測(cè)定DNA、RNA和蛋白的吸光值。 6.光程校準(zhǔn) 使用微孔板檢測(cè)時(shí)可直接讀出OD值和濃度,對(duì)于水相溶液可使用光程校正 7.樣品容器 可使用96&384孔板,或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯 8.帶寬 帶寬2.4nm 9.讀數(shù)范圍 0 ~ 4 OD 10.線性范圍 @450nm:0 ~ 2.5 Abs,±2%上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的全自動(dòng)酶標(biāo)儀可以自動(dòng)計(jì)算、分析樣品的數(shù)據(jù),并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。江西自動(dòng)化酶標(biāo)儀技術(shù)指導(dǎo)

全自動(dòng)酶標(biāo)儀自動(dòng)加樣、混合、分配等操作;酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動(dòng)清洗、涂覆、加背景液等操作。湖北特色服務(wù)酶標(biāo)儀用戶體驗(yàn)

七、雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià)   方法:在運(yùn)用酶標(biāo)儀檢測(cè)樣品時(shí),由于溶液中的小氣泡、杯底的水紋印及劃痕、小孔杯之間透明度的差異等等,這些都是儀器測(cè)定過(guò)程中常見(jiàn)的干擾因素,而標(biāo)本中的干擾組份(如溶血、黃道)因洗滌而對(duì)測(cè)定結(jié)果影響則較小,因此我們將文獻(xiàn)中的雙被長(zhǎng)評(píng)價(jià)方法改為:取同一廠、同一批號(hào)酶標(biāo)板條(每個(gè)通道2條共24孔)每孔加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065~0.070A)先后于8個(gè)通道分別采用單波長(zhǎng)(490nm)和雙波長(zhǎng)(測(cè)定波長(zhǎng)490nm、參比波長(zhǎng)630/650nm)進(jìn)行檢測(cè),計(jì)算單波長(zhǎng)和雙波長(zhǎng)測(cè)定結(jié)果的均值、離散度,比較各組之間是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異以考察雙波長(zhǎng)消除干擾因素的效果。湖北特色服務(wù)酶標(biāo)儀用戶體驗(yàn)