ELISA試劑盒又稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，是現(xiàn)在很多生物制藥廠和醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室常用的檢測(cè)設(shè)備，主要的試驗(yàn)方法就是酶聯(lián)免疫吸附方法。 ELISA是將酶催化的放大作用與特異性抗原抗體反應(yīng)結(jié)合起來(lái)的一種微量分析技術(shù)。酶標(biāo)記抗原或抗體以后，既不影響抗原抗體反應(yīng)的特異性，也不改變酶本身的活性。因?yàn)镋LISA試劑盒價(jià)格低廉且準(zhǔn)確性搞、反應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)點(diǎn)，所以適合大批量的檢測(cè)，一般常常用于食品安全檢測(cè)方面。 食品安全檢測(cè)ELISA試劑盒的操作原理： ELISA的操作步驟：樣品收集保存、試劑準(zhǔn)備、溫育、洗板、顯色、比色、包被、加樣、加酶標(biāo)抗體、終止反應(yīng)、結(jié)果判定。 ELISA試劑盒需要遵循的3個(gè)要點(diǎn)： 1.抗原或抗體能吸附于固相載體表面，并保持其免疫學(xué)活性; 2.抗原或抗體可通過共價(jià)鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性; 3.酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來(lái)判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，可根據(jù)已知濃度的抗原或抗體的顏色反應(yīng)的深淺繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并依此計(jì)算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。酶標(biāo)儀即酶聯(lián)免疫檢測(cè)儀。是酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)的儀器又稱微孔板檢測(cè)器。北京什么是酶標(biāo)儀價(jià)錢

酶標(biāo)儀可分為單功能和多功能酶標(biāo)儀。單功能酶標(biāo)儀主要包括光吸收酶標(biāo)儀、熒光酶標(biāo)儀、化學(xué)發(fā)光酶標(biāo)儀等。 　　光吸收酶標(biāo)儀是對(duì)可見或紫外吸光度的檢測(cè)，即檢測(cè)被樣品吸收掉的光密度。早期的光吸收酶標(biāo)儀可測(cè)定的OD值范圍普遍在0～2.5之間，現(xiàn)已拓寬到3.5以上，這有助于提高精密度和線性。當(dāng)特定波長(zhǎng)的光通過微孔板的待測(cè)溶液后，光能被吸收。被吸收的光能與待測(cè)物濃度呈一定的比例，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)待測(cè)物定性或定量的檢測(cè)。光吸收檢測(cè)技術(shù)成熟、成本低、操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度較低。一般可見光或紫外光采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標(biāo)儀可以將兩種光源切換。 　　熒光酶標(biāo)儀是用來(lái)檢測(cè)熒光強(qiáng)度。通過激發(fā)光柵分光后特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上，并通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光酶標(biāo)儀可以檢測(cè)多種類型的熒光，但熒光素容易受到背景干擾，現(xiàn)在更多的使用稀土元素作為標(biāo)記物。熒光檢測(cè)靈敏度高，檢測(cè)信號(hào)相對(duì)穩(wěn)定。廣東科研酶標(biāo)儀答疑解惑上海穩(wěn)贏機(jī)電設(shè)備的酶標(biāo)儀用于醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域的研究和實(shí)驗(yàn)中。

酶標(biāo)儀應(yīng)用在臨床檢驗(yàn)、生物學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、食品和環(huán)境科學(xué)中，由于大量的酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的應(yīng)用，使得酶標(biāo)儀在生殖保健領(lǐng)域中應(yīng)用越來(lái)越常見，同時(shí)促進(jìn)了生殖健康技術(shù)水平提高。 國(guó)內(nèi)多家檢測(cè)機(jī)構(gòu)，如衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性，并要求酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀，酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀，并提供酶標(biāo)儀測(cè)定的原始數(shù)據(jù)，而各廠家的試劑盒說(shuō)明書沒有是讓用目測(cè)的。同時(shí)酶免檢測(cè)的項(xiàng)目往往是一些實(shí)質(zhì)性的交叉?zhèn)魅竞筒∽儯ㄈ纾焊窝住?yōu)生優(yōu)育等），判讀更要求嚴(yán)謹(jǐn)，由誤診引起的糾紛很難處理。另外，住院手術(shù)病人術(shù)前的丙肝EIA試劑檢測(cè)是避免因輸血引起交叉?zhèn)魅疽l(fā)的醫(yī)療事故糾紛的必要手段，正逐漸被許多單位所采用。

三、通道差與孔間差檢測(cè) 　　方法及其表達(dá)方式：①通道差檢測(cè)：取一只酶標(biāo)板小孔杯(杯底須光滑、透明、無(wú)劃痕、無(wú)污染)以酶標(biāo)板架作載體，分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200u*后置于8個(gè)通道的相應(yīng)位置，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)(測(cè)定波長(zhǎng)490nm，參比波長(zhǎng)630或650nm，以下均相同)連續(xù)測(cè)三次，觀察其不同通道之間測(cè)量結(jié)果的一致性可用極差值來(lái)表示其通道差。②孔間差的測(cè)量：選擇同一廠家、同一批號(hào)酶標(biāo)板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調(diào)0.065～0.070A)先后置于同一通道，蒸餾水調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)檢測(cè)，其誤差大小用±1.96s衡量。 　　四、零點(diǎn)飄移 　　方法：取八只小孔杯，分別置于八個(gè)通道的相應(yīng)位置，均加入200ul蒸餾水并調(diào)零，采用雙波長(zhǎng)或單波長(zhǎng)(490nm)每隔30min測(cè)定一次，觀察8個(gè)通道4h內(nèi)的吸光度變化。其與零點(diǎn)的差值即為零點(diǎn)飄移。衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性。

方法: 　　一、濾光片波長(zhǎng)精度檢查及其峰值測(cè)定 　　方法及其衡量的標(biāo)準(zhǔn)：用高精度紫外可見分光光度計(jì)(波長(zhǎng)精度±0.3nm)對(duì)不同波長(zhǎng)的濾光片進(jìn)行光譜掃描，檢測(cè)值與標(biāo)定值之差即為濾光片波長(zhǎng)精度，其差值越接近于零且峰值越大表示濾光片的質(zhì)量越好，波長(zhǎng)精度越高。 　　二、靈敏度和準(zhǔn)確度的監(jiān)測(cè) 　　方法：①靈敏度：配制6ug/ml重鉻酸鉀(干燥)溶液(0.05mo1/L硫酸溶解)，加入200ul重鉻酸鉀溶液于小孔杯中，以0.05mo1/L硫酸溶液作空白，于450nm(參比波長(zhǎng)650nm)測(cè)定，其吸光度應(yīng)≥0.01A。②準(zhǔn)確度：準(zhǔn)確配制：1mmo/L對(duì)硝基苯酚(提純品)水溶液，然后以10mmo1/L氫氧化鈉溶液25倍稀釋之，加入200ul稀釋液于小孔杯中，以10mmo1/LNaOH溶液作空白，于405nm(參比波長(zhǎng)650nm)檢測(cè)，其吸光度應(yīng)在0.4A(0.395～0.408A)左右。全自動(dòng)酶標(biāo)儀測(cè)試系統(tǒng)可以自動(dòng)檢測(cè)樣品的吸光度；分析樣品的數(shù)據(jù)，并生成圖表、報(bào)告等結(jié)果。福建科研酶標(biāo)儀共同合作

全自動(dòng)酶標(biāo)儀自動(dòng)加樣、混合、分配等操作；酶標(biāo)板處理系統(tǒng)可以自動(dòng)清洗、涂覆、加背景液等操作。北京什么是酶標(biāo)儀價(jià)錢

酶標(biāo)儀的分類 1.光吸收酶標(biāo)儀：是用來(lái)進(jìn)行可見光與紫外光吸光度的檢測(cè)，特定波長(zhǎng)的光通過微孔板中的樣品后，光能量被吸收，而被吸收的光能量與樣品的濃度呈一定的比例關(guān)系，由此可以用來(lái)定性和定量的檢測(cè)，光吸收的檢測(cè)技術(shù)成熟，成本低，操作簡(jiǎn)單，但是動(dòng)態(tài)范圍窄，靈敏度比較低，特異性不強(qiáng)，一般可見光和紫外光分別采用鎢燈及氘燈作為光源，而紫外/可見酶標(biāo)儀是可以將兩種光源進(jìn)行切換，適應(yīng)不同測(cè)量波長(zhǎng)的需求。 2.熒光酶標(biāo)儀：是用來(lái)進(jìn)行熒光的檢測(cè)，通過激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光，通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器，熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例，熒光檢測(cè)靈敏度高，可實(shí)時(shí)檢測(cè)，使用方便，檢測(cè)模式多樣，但是容易受外界干擾，激發(fā)光與發(fā)射光容易互相影響，干擾檢測(cè)。北京什么是酶標(biāo)儀價(jià)錢