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內蒙古酶標儀

來源: 發(fā)布時間:2024-03-14

    光電檢測器將這一待測標本不同而強弱不同的光信號轉換成相應的電信號,電信號經(jīng)前置放大,對數(shù)放大,模數(shù)轉換等信號處理后送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算,由顯示器和打印機顯示結果。微處理機還通過控制電路控制機械驅動機構X方向和Y方向的運動來移動微孔板,從而實現(xiàn)自動進樣檢測過程。而另一些酶標儀則是采用手工移動微孔板進行檢測,因此省去了X,Y方向的機械驅動機構和控制電路,從而使儀器更小巧,結構也更簡單。酶標儀,即酶聯(lián)免疫檢測儀,是一種利用酶聯(lián)免疫分析法,根據(jù)酶標記原理,根據(jù)呈色物的有、無和呈色深淺進行定性或定量分析的儀器。該儀器被普遍應用于生命科學、生物制藥、體外診斷、食品安全、環(huán)境科學等領域。酶標儀用途普遍,在臨床檢驗、微生物學、流行病學、免疫學、內分泌學以及農林科學等領域都有應用。例如,在臨床檢驗中,酶標儀可用于檢測肝炎、疾病等傳染病的診斷和監(jiān)測。在免疫學領域,酶標儀可用于檢測抗體、抗原等免疫學指標。在食品安全領域,酶標儀可用于檢測食品中的有害物質和農藥殘留等。此外,酶標儀還可應用于基礎科學研究。在哺乳動物細胞研究中,酶標儀可用于常規(guī)分子檢測,如核酸、蛋白濃度及酶活性分析等;在植物領域中。 上海穩(wěn)贏機電設備有限公司的酶標儀操作簡單,一般用戶可輕松上手。內蒙古酶標儀

    酶標儀作為一種專業(yè)的生物分析儀器,具有廣泛的應用范圍,主要用于測量酶活性、蛋白質濃度、核酸濃度等生化指標。它廣泛應用于生命科學研究、醫(yī)學診斷、藥物開發(fā)等領域,為科研和醫(yī)療工作者提供了強大的工具。以下是酶標儀可以進行的主要檢測類型:酶活性檢測:酶標儀可以通過監(jiān)測底物與酶反應產生的產物在特定波長下的吸光度變化,計算出酶的活性。這種檢測方法對于研究酶的催化機制、了解酶在生物體中的功能具有重要意義。蛋白質濃度測定:使用專門的試劑盒,酶標儀可以測定蛋白質溶液中的蛋白質濃度。這在分子生物學實驗和蛋白質純化過程中非常重要,有助于了解蛋白質在生物體內的分布和功能。核酸濃度測定:酶標儀可用于測定核酸的濃度,包括DNA和RNA。通過測定核酸與某些染料的結合或反應產生的吸光度變化,可以確定核酸的濃度,對于基因表達和遺傳研究具有重要意義。細胞增殖和細胞毒性檢測:酶標儀可以用于測定細胞培養(yǎng)物中細胞的增殖情況,或者用于評估化合物對細胞的毒性。這對于藥物篩選和細胞生物學研究具有重要意義。免疫學實驗:酶標儀在酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)中起著關鍵作用,可以檢測多種免疫相關指標,如抗體、抗原等。江西科研酶標儀性能上海穩(wěn)贏機電設備的酶標儀是一種單通道自動進樣的酶標儀工作原理圖。

    此物質能夠吸收較多的光能量。如果選擇其它的波長段,就會造成檢測結果的不準確。因此,在測定檢測物時,我們選擇特定的波長進行檢測,稱為測量波長。但是每一種物質對光能量還存在一定的非特異性吸收,為了消除這種非特異性吸收,我們再選取一個參照波長,以消除這個不準確性。在參照波長下,檢測物光的吸收較小。檢測波長和參照波長的吸光值之差可以消除非特異性吸收。檢測值計算儀器中的檢測器接收透過被檢測物的光能量,轉換成二進位數(shù)字信號,較大為4095。儀器定義沒有光源下的透光值為0%,沒有檢測物的透光值為100%。則實際檢測中,檢測物的透光值均在0%一100%之間。透光值的計算如下:T=(Meas—Min)/(Max—Min)其中T為透光值,Meas為檢測的二進位數(shù)值,Min為在0%的情況下檢測的二進位數(shù)值,Max為在100%的情況下檢測的二進位數(shù)值,舉例如下:MaX=3600Min=20Meas=30T=(30-20)/3600-20)=0.0028OD=log(1/T)=log(1/)=中心定位儀器會自動對酶標孔進行中心定位,中心定位是要消除酶標孔底的凸凹引起的厚薄不均帶來檢測的不準確。在對每一個酶標儀進行檢測時,儀器其實要進行35個點的測量,選取較中間的5個點的均值為本孔的OD值。

    酶標儀既可以使用和分光光度計相同的單色器,也可以使用干涉濾光片來獲得單色光。和光電比色計一樣,使用濾光片作過濾裝置時,將濾光片設計到微孔板的前面和后面效果是一樣的。圖2是一種酶標儀的光路系統(tǒng)。光源燈發(fā)出的光,經(jīng)過聚光鏡、光闌后,到達反射鏡,經(jīng)反射鏡作90o反射后,垂直通過比色液,然后再經(jīng)濾光片到達光電管。圖2一種酶標儀光路系統(tǒng)一般酶標儀的光束既可以設計成從上到下通過比色液,也可以設計成從下到上通過比色。由酶標儀的工作原理方框圖和光路圖可以看出,它和普通光電比色計的不同之處在于:一是盛裝比色液的容器不是使用比色皿,而是使用了塑料微孔板,塑料微孔板常用透明的聚乙烯材料制作,之所以采用塑料微孔板來作固相載體,是利用它對抗原或抗體有較強的吸附這一特點;二是酶標儀的光束是垂直通過待測液的;三是酶標儀通常不使用A而是使用光密度OD來表示吸光度。酶標儀有單通道和多通道兩種類型,單通道又分為自動型和手動型兩種。其中,自動型的儀器設有X和Y兩個方向的驅動機構,在機械裝置的驅動下,微孔板上的小孔一個個依次進入光束下面測試。手動型靠手移動微孔板來進行測量。在單通道酶標儀的基礎上,又發(fā)展了多通道、全自動型酶標儀。上海穩(wěn)贏機電設備的全自動酶標儀可以自動計算、分析樣品的數(shù)據(jù),并生成圖表、報告等結果。

    光源的參照通道參照通道是用來校準由于電壓不穩(wěn)或燈泡磨損帶來的影響。用途和其它提示用于ELISA試劑的測定,普遍用于各種實驗室,包括臨床實驗室。質量控制質量控制是試劑檢測的重要因素。請按照試劑說明書的要求進行質量控制??瞻仔U幸恍┰噭┖械恼f明書將空白孔設置為空氣,其它大多數(shù)空白孔的設置是用試劑來設置的,請按照試劑盒的說明書要求進行。檢測結果的解釋由于有相當多的因素會影響檢測的結果,如不同的酶標板,檢測試劑的體積,都會造成OD值的不同,因此,只有使用同一酶標板反應的試劑檢測結果才能比較和分析。對結果的臨床解釋請依照試劑盒的說明書進行.結構規(guī)格有24孔板,48孔板,96孔板等多種,不同的儀器選用不同規(guī)格的孔板,對其可進行一孔一孔地檢測或一排一排地檢測.酶標儀所用的單色光既可通過相干濾光片來獲得,也可用分光光度計相同的單色器來得到.在使用濾光片作濾波裝置時與普通比色計一樣,濾光片即可放在微孔板的前面,也可放在微孔板的后面,聚光鏡,光欄后到達反射鏡,經(jīng)反射鏡作90°反射后垂直通過比色溶液,然后再經(jīng)濾光片送到光電管.從酶標儀工作框圖和光路圖上可看出,它和普通的光電比色計有以下幾點差異。酶標儀(MicroplateReader)是對酶聯(lián)免疫檢測(EIA)實驗結果進行讀取和分析的專業(yè)儀器。上??蒲忻笜藘x市場價

全自動酶標儀自動加樣、混合、分配等操作;酶標板處理系統(tǒng)可以自動清洗、涂覆、加背景液等操作。內蒙古酶標儀

三、通道差與孔間差檢測   方法及其表達方式:①通道差檢測:取一只酶標板小孔杯(杯底須光滑、透明、無劃痕、無污染)以酶標板架作載體,分別加入三種不同濃度的甲基橙溶液200u*后置于8個通道的相應位置,蒸餾水調零,采用雙波長(測定波長490nm,參比波長630或650nm,以下均相同)連續(xù)測三次,觀察其不同通道之間測量結果的一致性可用極差值來表示其通道差。②孔間差的測量:選擇同一廠家、同一批號酶標板條(8條共96孔)分別加入200ul甲基橙溶液(吸光度調0.065~0.070A)先后置于同一通道,蒸餾水調零,采用雙波長檢測,其誤差大小用±1.96s衡量。   四、零點飄移   方法:取八只小孔杯,分別置于八個通道的相應位置,均加入200ul蒸餾水并調零,采用雙波長或單波長(490nm)每隔30min測定一次,觀察8個通道4h內的吸光度變化。其與零點的差值即為零點飄移。內蒙古酶標儀