模型生物微流控芯片的設計Choudhary等人設計了多通道微流控灌注平臺，用于培養(yǎng)斑馬魚胚胎并捕獲胚胎內(nèi)各種組織和apparatus的實時圖像。其中包含三個不同的部分。這些包括一個微流控梯度發(fā)生器，一排八個魚缸和八個輸出通道。在魚缸中，魚胚胎被單獨放置。流體梯度發(fā)生器平臺支持以劑量依賴性方式分析藥物和化學品，具有高重現(xiàn)性和準確性。它提供了一個獨特的灌注系統(tǒng)，確保介質(zhì)均勻恒定地流向魚缸，并有可能有效去除廢物。除了內(nèi)部組織和apparatus的實時成像外，魚缸中的胚胎運動受到限制。為了驗證開發(fā)微流控芯片的可重復性，以丙戊酸為模型藥物，在有/沒有丙戊酸誘導的情況下測試了魚類的胚胎發(fā)育。結(jié)果表明，用丙戊酸處理的胚胎發(fā)育異常。微流控芯片的主流加工方法。湖南微流控芯片單細胞分析

什么是微流控技術？微流控技術是一門精確控制和操縱流體的科學技術，這些流體在幾何空間上被限制在小規(guī)模流道中，通常流道系統(tǒng)的直徑低于100μm。對于科學家和工程師來講，微流體一詞的使用方式存在不同；對許多教授來說，微流控是一個科學領域，主要應用于通過直徑在100微米（μm）到1微米之間的流道研究和操縱微量流體。對微流控工程師來講，微流控芯片（通常稱為：生物MEMS芯片）的制造，主要是為了引導流體在直徑為100μm至1μm的流道系統(tǒng)中流動。上海微流控芯片產(chǎn)品皮膚微流控芯片的應用。

Lee等人先前解釋說，與2D模型相比，微流控3D技術中腎單位的藥效學和病理生理學反應更為實用。KoC已被開發(fā)并證明可顯示出更好的藥物腎毒性體內(nèi)后果，該系統(tǒng)已被進一步用于確定各種藥物誘導的生物反應。此外，它還有助于培養(yǎng)近端小管，用于觀察預測藥物誘導的腎損傷（DIKI）和藥物相互作用的生物標志物。腎臟器官芯片模型的簡單設計基本上由兩層組成。上層包含近端小管上皮細胞，下層包含內(nèi)皮細胞。如圖1D所示，位于中間的多孔膜將兩層分開。

微流體的操控的難題：自動精確地操控液體流動是微流控免疫芯片的主要挑戰(zhàn)之一。目前通常依賴復雜的通道、閥門、泵、混合器等，通過控制閥門的開關實現(xiàn)多步驟反應有序進行。盡管各種閥門的尺寸很小，但使閥門有序工作需要龐大的外部泵、連接器和控制設備，從而阻礙了芯片的集成性、便攜性和自動化。為盡可能減少驅(qū)動泵等輔助設備以使系統(tǒng)小型化，Mauk等研究人員結(jié)合層壓、柔韌的“袋”和“膜”結(jié)構(gòu)來減少或消除用于流體控制的輔助儀器，通過手指按壓充氣囊或充液囊實現(xiàn)流體驅(qū)動。此外研究人員還嘗試通過復雜的多層設計，更利于控制試劑加載、液體流動，如Furutani等人開發(fā)了一種6層芯片疊加黏合而成的光盤形微流控設備，每一層都有其特定功能，如加載孔、儲液池、反應腔等，盡可能避免降低敏感性。推動微流控芯片技術的進步。

apparatus（體外組織培養(yǎng)）微流控芯片（OoC）具有幾個優(yōu)點，即微流控裝置內(nèi)的隔室增強了對微環(huán)境的控制，對物理條件的精確控制以及對不同組織之間通信的有效操縱。它還可以提供營養(yǎng)和氧氣，為apparatus提供生長元素，同時消除分解代謝產(chǎn)物。OoC的應用可能在純粹的表面效應，即藥物產(chǎn)品被吸附到內(nèi)襯上，其次，層流可能表現(xiàn)出相對較小的混合程度。OoC有不同的類型：例如腦組織微流控芯片、心臟組織微流控芯片、肝組織微流控芯片、腎組織微流控芯片和肺組織微流控芯片。apparatus微流控芯片的應用。廣東微流控芯片發(fā)展趨勢

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L-Series包括嚴格的機械平臺，集成了顯微鏡技術、微定位和計量學等方法?？蓱糜谛酒妶龅奈⑿碗娢挥嫞∕icroport）也作為其開發(fā)的副產(chǎn)品。L-Series致力于真正的解決微流控設備開發(fā)者所遇到的難題：構(gòu)造芯片系統(tǒng)和提供實用程序，Sartor說：“若是將襯質(zhì)和芯片粘合在一起，需要經(jīng)過長期的多次測試，”設計者若想改變流體通道，必須從頭開始。L-Series檢測組使內(nèi)聯(lián)測試和假設分析實驗變得更簡單，測試一個新設計只要交換芯片即可。當前，L-Series設備只能在手動模式下運行，一次一個芯片，但是Cascade 正在考慮開發(fā)可平行操作多個芯片的設備。湖南微流控芯片單細胞分析

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