芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品；將傳統(tǒng)的模擬信號轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號；創(chuàng)新型原理，有效提高檢測靈敏度，可達fg/aM級！
陣列芯片原理：從15μLof基質(zhì)中的500,000個珠子開始。結(jié)果表明，陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對于SimoaHD-1分析儀，沉降時間減少到90秒，分布在三個儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中，儀器對其他操作（密封和成像）進行索引，這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常，會檢測25,000-50,000個珠子。由于Simoa中的測量單位（AEB）是一個比率，一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度，前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會受到影響，當泊松噪聲主導測量誤差時。這發(fā)生在與背景相關的正井數(shù)量降至約50個珠子以下時，此時泊松噪聲明顯影響測量的變異系數(shù)（CV）。
具有以下特點： 多重、超敏、微量、極速 靈活、開放！科研用數(shù)字ELISA精密度

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

為了證明檢測極低濃度的可能診斷價值使用數(shù)字ELISA檢測血液中的蛋白質(zhì)，對接受治理性前列腺切除術（RP）的患者血清樣本中的PSA進行了測量。PSA是前列腺病的血清生物標志物病癥既用作篩查工具，也用于監(jiān)測住院患者的復發(fā)接受治理性前列腺切除術28。治理性前列腺切除術后，絕大多數(shù)PSA被消除，水平低于標準商用檢測方法的檢測限（3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測這些患者的PSA恢復情況可以檢測前列腺病的復發(fā)，但術后幾年內(nèi)生化復發(fā)可能不會被發(fā)現(xiàn)。 飛克級數(shù)字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品，微量樣本實現(xiàn)多重快速檢測！

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，我們?yōu)槭裁茨茏龅?？產(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術：

非常近，已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測量方法，這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物，然后化學解離并通過激光計數(shù)每個分子。第二種方法由美國開發(fā)，依賴于單分子陣列和同時計數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多，與增強的模擬放大方法相比，但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容，用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列，可以同時獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬個數(shù)據(jù)點，實現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計。此外，從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群，從而在單分子水平上實現(xiàn)高通量多重分析。

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品

每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

我們已經(jīng)開發(fā)了兩種臨床相關蛋白的檢測方法——前列腺特異性抗原（PSA）和腫瘤壞死因子α（TNF-α），以確定高酶標記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開發(fā)這些試驗的關鍵參數(shù)是：珠子濃度和兩種標記試劑（檢測試劑和酶偶聯(lián)物）的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個相互競爭的因素。首先，足夠的珠子必須在場以從熱力學和動力學中捕獲大部分目標分析物從熱力學角度看，100μL中有20萬個珠子，每個珠子大約有8萬個與之結(jié)合的抗體25相當于約0.3nM的抗體濃度，在該濃度下，抗體-蛋白平衡導致高捕獲效率（>70%）(D.M.R.，E.P.F.，D.C.D.，未發(fā)表工作）。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，人人都用能得起的單分子檢測；

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么？怎么做到單分子技術的低成本實現(xiàn)？參考原理：

分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰(zhàn)是，用于早期診斷的蛋白質(zhì)生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統(tǒng)免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍（10?13M）。數(shù)字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數(shù)量級，達到了飛摩爾范圍（10?16M）。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展，但這些技術已被限制為不適合高效常規(guī)使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器，該儀器能夠完全自動化單分子陣列（Simoa）技術進行數(shù)字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測，具有快速周轉(zhuǎn)時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經(jīng)學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質(zhì)，開發(fā)了單分子和多重數(shù)字免疫分析方法。與傳統(tǒng)方法相比，Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍，變異系數(shù)為<10%。數(shù)字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力，這在兩個臨床領域得到了體現(xiàn)：創(chuàng)傷性腦損傷和傳染病的早期檢測 6）數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒，10ul樣本可同時測2-4個指標；創(chuàng)新性數(shù)字ELISA穩(wěn)定性

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA，微量檢測，使用10uL樣本就能測試；科研用數(shù)字ELISA精密度

    創(chuàng)新性的解決方案：芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應用范圍：各種高靈敏多重免疫檢測，可替代各種ELISA試劑盒，及其他免疫檢測產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應用，而監(jiān)測疾病進展則需要測量復雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M，6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括：一個由一百萬個細胞組成的1毫米3疾病，每個細胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院，藝術院和醫(yī)學院三院院士。2010年，DavidWalt將Simoa®技術以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上，此技術開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術（Single-moleculeArray，Quanterix公司）特點是通用陣列化檢測，實現(xiàn)超高的靈敏度，較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級，達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice；通常用于各種科研方向：神經(jīng)因子、蛋白組學、細胞因子等。 科研用數(shù)字ELISA精密度