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表面處理企業(yè)常見問題1、第三方/高校/科研單位·受限于儀器方法開發(fā)能力，關(guān)鍵成分測不出來·譜圖解析能力不足，成分分析不準(zhǔn)確·產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗匱乏，無法順利開發(fā)出性能優(yōu)異的產(chǎn)品微譜技術(shù)解決方案及服務(wù)項目推薦·分析方法開發(fā)，專業(yè)的儀器方法開發(fā)團(tuán)隊，針對不同物質(zhì)建立專門的分析方法·結(jié)構(gòu)解析，通過多譜圖聯(lián)合解析，推斷小分子結(jié)構(gòu)和高分子樹脂結(jié)構(gòu)（包括合成單體及單體比例）·配方分析，通過對樣品進(jìn)行成分分析。微譜檢測服務(wù)張家界包材相容性試驗測試需要多少錢注射器包材相容性檢測哪里可以做？找微譜！

    微譜，中國大型研究型檢測機(jī)構(gòu)，專注于實驗室技術(shù)服務(wù)。微譜創(chuàng)立于2008年，孵化于國家重點科研校，總部位于上海，擁有各類專業(yè)人員近1500人，服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全國。經(jīng)過多年的深耕發(fā)展，微譜在廣州、蘇州、杭州、青島、成都、嘉興、深圳、北京、南京、寧波、武漢、濟(jì)南和長沙等地設(shè)立有(子)分公司和辦事處，擁有化學(xué)、生物、物理、電磁等多個領(lǐng)域的專業(yè)實驗室，引進(jìn)了全球**的精密儀器如NMR、GC-QTOF、ICP-MS、SEM-EDX、XRF等300余臺、建立了各類譜圖數(shù)據(jù)庫達(dá)到100多萬條。微譜具備國家認(rèn)可及授權(quán)的CMA、CNAS等資質(zhì)，被認(rèn)定為國家中小企業(yè)公共服務(wù)示范平臺、院士**工作站、****。

給藥器具一般為接觸時間較短的醫(yī)療器械、如一次性無菌注射器和一次性無菌輸液器等，由于給藥時間短，因此一般情況下只需要對給藥器具中常見的添加劑DEHP和TOTM增塑劑等進(jìn)行考察，另外為了考察到藥品的影響，還需要考察給藥器具對藥品活性成分的吸附效應(yīng)。相容性項目通過可提取物實驗和模擬臨床實驗和吸附實驗來評估給藥器具和藥液的相容性。微譜技術(shù)致力于通過分析表征技術(shù)為科學(xué)技術(shù)工作者提供更有利于認(rèn)知材料和化合物的解決方案。

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醫(yī)療器械與藥品相容性研究主要包含三個部分：a)吸附研究、b)可瀝濾物研究-已知物、c)可瀝濾物研究-未知物。醫(yī)療器械相容性研究是非常具有挑戰(zhàn)性的，不僅要有專業(yè)的技術(shù)人員對可產(chǎn)生潛在浸出物進(jìn)行準(zhǔn)確定性，而且需要專業(yè)的儀器對潛在浸出物進(jìn)行定量研究，從而為醫(yī)療器械的安全性評價提供可靠的數(shù)據(jù)支持。根據(jù)ISO10993/GB16886的相關(guān)要求，企業(yè)需要對醫(yī)療器械進(jìn)行生物學(xué)評價，以保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用過程中的安全性。作為生物學(xué)評價的首要步驟，材料化學(xué)表征為醫(yī)療器械安全性評價提供了必要的數(shù)據(jù)支撐。

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    失效分析定義：通過對某些失效的化工材料產(chǎn)品進(jìn)行微譜分析確定其成分與正常件的異同，其分析結(jié)果可作為推測失效原因的重要參考。通過對損壞件/部位與正常件/部位進(jìn)行成分或元素的分析，報告結(jié)果關(guān)注于產(chǎn)品發(fā)生損壞或異常的可能原因，客戶可以根據(jù)報告內(nèi)容改善生產(chǎn)/使用工藝，并結(jié)合客戶自身的行業(yè)經(jīng)驗，解決該失效問題?！笆Х治觥眻蟾娼Y(jié)果包括：（1）損壞件/部分與正常件/部位的成分/元素組成；（2）推測產(chǎn)品失效的原因。微譜技術(shù)為您服務(wù) 泰州包材相容性試驗檢測中心

上海微譜檢測科技集團(tuán)股份有限公司是我國成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)專業(yè)化較早的股份有限公司之一，公司成立于2010-12-06，旗下微譜，已經(jīng)具有一定的業(yè)內(nèi)水平。微譜以成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)為主業(yè)，服務(wù)于化工等領(lǐng)域，為全國客戶提供先進(jìn)成分分析，定性定量，性能測試，產(chǎn)品研發(fā)。產(chǎn)品已銷往多個國家和地區(qū)，被國內(nèi)外眾多企業(yè)和客戶所認(rèn)可。