在化合物結(jié)構(gòu)確證時，我們通常會用到核磁共振譜圖來判斷各個元素之間的關(guān)系。譜圖的種類很多，下面簡單地介紹各種類型的譜圖。

氫譜：通過圖中質(zhì)子的化學(xué)位移、偶合常數(shù)推測化合物所具有的結(jié)構(gòu)單元。

碳譜：通過圖中碳的化學(xué)位移、偶合常數(shù)推測化合物中關(guān)于碳的結(jié)構(gòu)單元。

DEPT譜：（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer），又稱為無畸變極化轉(zhuǎn)移技術(shù)，是一種碳譜核磁共振譜中的一種檢測技術(shù)，主要用于區(qū)分碳譜圖中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。

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③在醇類物質(zhì)中由于含有 O — H ，其中氧原子的結(jié)構(gòu)與 H2O 中氧原子的結(jié)構(gòu)相似，所以醇類物質(zhì)中分子量較小的在常態(tài)下也像水一樣呈液態(tài)，分子量較大的呈固態(tài)，如：甲醇、乙醇等呈液態(tài) ( 在常態(tài)下 ) 。 ④苯酚及其同系物雖然亦含有 O — H 原子團(tuán)，但由于苯環(huán)相對較大，故常態(tài)下此類物質(zhì)一般呈固態(tài)。 ⑤醛也一樣，除分子量較小的甲醛和乙醛等幾種醛在常態(tài)下呈氣、液態(tài)外，其它分子量大于 100 的醛一般也應(yīng)呈固態(tài)。 ⑥羧酸類物質(zhì)也一樣，只有分子量較小的甲酸和乙酸等幾種酸呈液態(tài) ( 在常態(tài)下 ) ，其余都呈固態(tài)。 ⑦酯類物質(zhì)也可推知，一般也只有分子量較小的酯呈液態(tài) ( 常態(tài)下 ) 其余都呈固態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)費用結(jié)構(gòu)確證標(biāo)準(zhǔn)費用原料藥的結(jié)構(gòu)確證機構(gòu)有哪些？找微譜！

二、不同類別新藥結(jié)構(gòu)確證1.一類新藥:一類新藥按全新化學(xué)單體要求確證結(jié)構(gòu)。應(yīng)提供充分的試驗圖譜和數(shù)據(jù)，完成必要的各項測試，按新化合物要求進(jìn)行圖譜解析和綜合解析。

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常見的二維譜

二維譜：將NMR提供的信息，如化學(xué)位移和偶合常數(shù)，氫化學(xué)位移和碳化學(xué)位移等在二維平面上展開繪制成的圖譜，二維譜分為同核化學(xué)位移相關(guān)譜和異核位移相關(guān)譜。

NOESY：(nuclear overhauser effect spectroscopy)，空間相近的氫核的關(guān)系1H-1H NOESY譜圖類似于COSY譜，若兩核間有NOE相關(guān)，譜圖中出現(xiàn)交叉峰。與COSY譜不同在于，NOESY揭示的是質(zhì)子與質(zhì)子間在空間的相互接近關(guān)系，而無法測量核間距的大小。可推測分子的立體結(jié)構(gòu)。

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藥學(xué)包材領(lǐng)域一般藥 物的結(jié)構(gòu)確證方法三

質(zhì)譜(MS):主要用于原子量、 分子量的測定，同位素的分析，定性或定量。重要的參數(shù)有:分子離子峰、碎片峰、豐度等等。

1.分子離子峰是確證化合物分子式，辨別質(zhì)譜是通過精確測定分子量確定分子式，但它不能反映藥 物的純度和結(jié)晶水、結(jié)晶溶劑、殘留溶劑等情況，需具體問題具體分析。

2.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，目前在醫(yī)學(xué)的研究中也采用了GC-MS、MS MS、LCMS等方法，研發(fā)者應(yīng)根據(jù)藥 物的組成和結(jié)構(gòu)特征選擇適宜的方法。 標(biāo)準(zhǔn)費用結(jié)構(gòu)確證標(biāo)準(zhǔn)費用