杭州億光年檢測技術(shù)有限公司是一家專注于潔凈環(huán)境檢測的第三方實驗室，為國內(nèi)凈化廠房和設(shè)備提供檢測、驗證、調(diào)試及技術(shù)咨詢服務(wù)。公司擁有先進(jìn)的檢測設(shè)備，的技術(shù)團(tuán)隊，并配備經(jīng)驗豐富的質(zhì)量管理**，力求為客戶提供量身定制的優(yōu)化解決方案。公司現(xiàn)具備國家CMA檢測資質(zhì)，擁有現(xiàn)代化的實驗室，并依據(jù)ISO/IEC17025:2005體系進(jìn)行管理，目前正在申報CNAS實驗室資質(zhì)，以待與國際前列檢測機(jī)構(gòu)接軌。目前配備的主要儀器設(shè)備有：ATI氣溶膠光度計和發(fā)生器、T9-32路溫度驗證系統(tǒng)、FLUKE現(xiàn)場計量爐、UV-100臭氧濃度檢測儀、LasairⅢ大流量粒子計數(shù)器、Dragger壓縮空氣檢測儀、TSI風(fēng)量罩、QLC氣流流型檢測儀等。本檢測在氣流均勻性檢測之后和空調(diào)系統(tǒng)調(diào)整之后進(jìn)行。潔凈壓縮空氣潔凈室檢測收費

    浮游菌采樣器，在檢測完顆粒物后，我們就需要檢測環(huán)境中的浮游菌生物的濃度了，在很多時候我們也可以將浮游菌生物通過塵埃粒子計數(shù)器來進(jìn)行檢測，但在很多特殊要求時就需要對環(huán)境中的浮游菌生物進(jìn)行檢測，杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的各品牌的浮游菌采樣器就能幫助我們進(jìn)行相關(guān)檢測，將環(huán)境中的浮游菌生物進(jìn)行采樣進(jìn)培養(yǎng)皿中，經(jīng)過后期的培養(yǎng)計數(shù)，即可準(zhǔn)確獲得檢測結(jié)果。要想檢測潔凈室的潔凈等級，首先肯定離不開檢測潔凈室中的塵埃粒子，這時款塵埃粒子計數(shù)器就可以登場了，這款激光粒子計數(shù)器是主要用于檢測環(huán)境中各種粒徑的顆粒物。浦東新區(qū)潔凈壓縮空氣潔凈室檢測的用途和特點因此，其送風(fēng)斷面風(fēng)速及均勻性是影響潔凈度的重要參數(shù)。

    在潔凈室中，通常會有出風(fēng)口與進(jìn)風(fēng)口，我們需要對這類出風(fēng)口的壓力與流量、溫度等一些相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢測與設(shè)定，這時我們就可以使用杭州億光年檢測技術(shù)有限公司配備的風(fēng)量罩進(jìn)行檢測，這類風(fēng)量罩檢測設(shè)備，使用簡單，可以根據(jù)不同風(fēng)口搭配不同尺寸的罩體，這類風(fēng)量檢測儀無論是安裝在天花板、墻壁或者地面上的送、回、排風(fēng)口，配備相應(yīng)的傳感器都可以直接讀出風(fēng)速、壓力和相對溫濕度，尤其適用于對于散流器式風(fēng)口。且這類產(chǎn)品杭州億光年檢測技術(shù)有限公司常年供應(yīng)，同時還承接各種潔凈室檢測業(yè)務(wù)，可以出具各種檢測相關(guān)證書。

    滅菌柜是保證產(chǎn)品無菌的重要設(shè)備，通常新滅菌柜投入使用前需進(jìn)行驗證，使用一定周期后（通常一年）需進(jìn)行再驗證。驗證分為DQ（設(shè)計確認(rèn)）、IQ（安裝確認(rèn)）、OQ（運(yùn)行確認(rèn)）、PQ（性能確認(rèn)）四個階段。使用中的設(shè)備通常只做OQ與PQ。OQ主要包含：空載熱分布試驗與滿載熱分布（熱穿透）試驗，即通過高精度溫度探頭檢測各種裝載模式下，滅菌柜內(nèi)的溫度分布情況，確認(rèn)冷點與熱點，為滅菌參數(shù)設(shè)計提供重要數(shù)據(jù)支持。PQ主要做生物挑戰(zhàn)試驗，即用帶活菌的菌片或生物指示劑，在指定滅菌條件下滅菌，然后通過培養(yǎng)觀測活菌是否被全部殺滅。潔凈室系指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。

    問：口服固體制劑的潔凈區(qū)微生物監(jiān)測也需要動態(tài)進(jìn)行嗎？若需要，其標(biāo)準(zhǔn)是否與D級一致？什么樣的微生物監(jiān)控措施才是適當(dāng)?shù)?？答：口服固體制劑的生產(chǎn)一般在D級下進(jìn)行，通常不需要對產(chǎn)品進(jìn)行動態(tài)微生物監(jiān)控，而應(yīng)定期對微生物污染的水平進(jìn)行監(jiān)測和評估。D級動態(tài)微生物監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)可以參考藥品GMP附錄1無菌藥品第十一條。問：潔凈區(qū)環(huán)境監(jiān)測的準(zhǔn)備和培養(yǎng)能否在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)中間控制區(qū)進(jìn)行答：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》對中間控制區(qū)域和質(zhì)量控制實驗室如何設(shè)置進(jìn)行了規(guī)定：第五十六條生產(chǎn)區(qū)內(nèi)可設(shè)中間控制區(qū)域，但中間控制操作不得給藥品帶來質(zhì)量風(fēng)險；第六十三條質(zhì)量控制實驗室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物和放射性同位素的實驗室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。由于藥品檢驗（包括中間控制）往往會使用多種試劑、試液，同時會產(chǎn)生實驗后的廢棄物，所以中間控制實驗室的設(shè)置，必須要考慮對藥品質(zhì)量的影響。對于環(huán)境監(jiān)測用培養(yǎng)皿的準(zhǔn)備和培養(yǎng)能否在生產(chǎn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，主要的是評價其對藥品生產(chǎn)帶來的微生物方面的質(zhì)量風(fēng)險。按照潔凈室設(shè)計或工藝要求決定維持被測潔凈室的正壓或負(fù)壓值。靜安區(qū)潔凈空氣壓縮潔凈室檢測市價

在潔凈平面上應(yīng)從潔凈度由高到低的順序依次進(jìn)行，一直檢測到直通室外的房間。潔凈壓縮空氣潔凈室檢測收費

    杭州億光年配備的潔凈室檢測儀器中的粒子計數(shù)器可以實時測量空氣中塵埃粒子的尺寸和顆粒數(shù)濃度，所以在潔凈環(huán)境潔凈度檢測、空氣懸浮顆粒物監(jiān)測、氣溶膠研究等方面得到的應(yīng)用。隨著工業(yè)技術(shù)的發(fā)展，工業(yè)生產(chǎn)對生產(chǎn)環(huán)境潔凈度的要求越來越高，特別是微電子行業(yè)，空氣中塵埃粒子直接影響芯片的成品率；同時，醫(yī)療、食品、化妝品、生物制品等部門越來越多地采用這一專業(yè)環(huán)境檢測儀器，以提高產(chǎn)品質(zhì)量。歡迎登錄億光年官網(wǎng)看這四類檢測設(shè)備的具體詳細(xì)信息，如有任何問題，敬請隨時聯(lián)系我們。潔凈壓縮空氣潔凈室檢測收費

杭州億光年檢測技術(shù)有限公司致力于醫(yī)藥健康，是一家服務(wù)型的公司。公司自成立以來，以質(zhì)量為發(fā)展，讓匠心彌散在每個細(xì)節(jié)，公司旗下高效過濾器PAO檢漏，潔凈室綜合性能檢測，潔凈壓縮空氣檢測，臭氧濃度檢測深受客戶的喜愛。公司將不斷增強(qiáng)企業(yè)重點競爭力，努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識，遵守行業(yè)規(guī)范，植根于醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。在社會各界的鼎力支持下，持續(xù)創(chuàng)新，不斷鑄造高質(zhì)量服務(wù)體驗，為客戶成功提供堅實有力的支持。