進(jìn)一步地通過(guò)結(jié)晶分鹽等工藝實(shí)現(xiàn)鹽的回收，從而達(dá)到該類高鹽廢水的“零排放”目標(biāo)。高鹽廢水“零排放”工藝過(guò)程中通常會(huì)產(chǎn)生大量的工業(yè)鹽，其價(jià)值一般比較低廉，在市場(chǎng)上也很難尋找到銷路。如何能找到合適的方法來(lái)提升這些工業(yè)鹽的價(jià)值，那么將會(huì)實(shí)現(xiàn)大量的工業(yè)鹽變廢為寶。近年來(lái)，由于受到環(huán)保的壓力，膜電解法制燒堿得到了一定的限制，導(dǎo)致了燒堿價(jià)格從約2000CNY/t上漲到約4000CNY/t，給很多需要消耗燒堿的企業(yè)帶來(lái)了巨大的經(jīng)濟(jì)壓力。BMED可以利用雙極膜的水解離特性，將鹽一步轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的酸和堿[34]。與常規(guī)的膜電解法相比，BMED過(guò)程在產(chǎn)酸產(chǎn)堿時(shí)無(wú)副產(chǎn)物氯氣產(chǎn)生，水解離電壓明顯低于膜電解所需的值，因此BMED法制酸堿具有綠色、環(huán)保和節(jié)能等優(yōu)勢(shì)。近幾年，大量學(xué)者也在從事BMED轉(zhuǎn)化無(wú)機(jī)鹽制酸和堿。Ye[35]和Ghyselbrecht[36]等通過(guò)BMED轉(zhuǎn)化NaCl制鹽酸和氫氧化鈉，并將氫氧化鈉用作二氧化碳的捕捉劑。Tran等[37]通過(guò)BMED轉(zhuǎn)化Na?SO?制得硫酸和氫氧化鈉用于工業(yè)生產(chǎn)中。其中，Yang等[38]通過(guò)BMED對(duì)反滲透濃鹽水進(jìn)行解離生產(chǎn)氫氧化鈉和鹽酸及硫酸的混合酸，其中混合酸可用于反滲透進(jìn)料調(diào)節(jié)pH。由此可見(jiàn)，BMED在資源化利用無(wú)機(jī)鹽方面具有重要的潛力和應(yīng)用價(jià)值。除碘吸附劑密度在0.4-0.7之間。四川氯堿廠除碘吸附劑推薦貨源

    Zhang等[28]對(duì)ED濃縮RO濃水也進(jìn)行了經(jīng)濟(jì)衡算，得出操作費(fèi)用可低至，表明ED處理RO濃水是可行的，具有較高的經(jīng)濟(jì)效益。針對(duì)ED濃縮RO濃水的效果和能耗問(wèn)題，Reig等[29]通過(guò)溢流式操作模式開(kāi)展了相應(yīng)的研究，得出ED濃縮性能與進(jìn)料溫度和操作電流密度有關(guān)，溫度越低，電流密度越高，ED濃縮性能越好，但是能耗會(huì)有一定的增加。在**佳操作條件下，即電流密度為350A/m2，NaCl濃度可濃縮至185g/L，能耗*為?h/kgNaCl。除了溢流式操作模式可以實(shí)現(xiàn)較高的濃縮性能外，間歇式操作也可以實(shí)現(xiàn)很高的ED濃縮性能。Jiang等[19]通過(guò)小試的間歇式多級(jí)操作模式對(duì)RO濃水進(jìn)行濃縮制鹽[圖1(a)]。研究結(jié)果表明使用日本商品化的AMX/CMX膜，通過(guò)間歇式一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)ED可將105g/L的RO濃水分別濃縮至225g/L、250g/L和271g/L，整個(gè)過(guò)程可以實(shí)現(xiàn)；使用德國(guó)商品化的FAS/FKS膜，通過(guò)間歇式四級(jí)ED能夠?qū)?05g/L的RO濃水分別濃縮至202g/L，這是因?yàn)榈聡?guó)膜相對(duì)于日本膜對(duì)離子的選擇透過(guò)能力較差，同離子泄漏相對(duì)比較嚴(yán)重。針對(duì)RO濃水中有多價(jià)離子（Ca2+、Mg2+和SO42-）存在的問(wèn)題，Zhang等[30]設(shè)計(jì)了間歇式選擇性電滲析（SED）+間歇式兩級(jí)ED方式對(duì)RO濃水進(jìn)行濃縮，以期實(shí)現(xiàn)更高純度的濃鹽水[圖1(b)]。云南目前擁有除碘吸附劑銷售廠家除碘吸附劑的使用情況有了解的嘛。

    ED在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)溶液的脫鹽和濃縮過(guò)程中通常會(huì)產(chǎn)生水遷移現(xiàn)象，即水分子從淡化室通過(guò)陰陽(yáng)離子膜向濃縮室遷移，這將會(huì)在一定程度上降低淡化室的水回收率，稀釋濃縮液的濃度，影響ED過(guò)程的分離和濃縮效果[32,40]。一般來(lái)說(shuō)，ED過(guò)程的水遷移主要由兩部分組成，一部分是伴隨離子遷移的電滲透，另一部分是由于膜兩側(cè)的滲透壓不同造成的水的壓差滲透[41]。其中，電滲透是因?yàn)槿芤褐须x子都是以水合離子形式存在，所以在電滲析操作過(guò)程中離子會(huì)不可避免地帶著一定數(shù)量的水分子遷移通過(guò)離子膜。對(duì)于ED過(guò)程的濃縮極限，以ED濃縮氯化鈉為例，可以通過(guò)以下關(guān)系式將ED過(guò)程中的水通量、鹽通量和濃縮室**高鹽含量進(jìn)行關(guān)聯(lián)，見(jiàn)式(1)、式(2)。式中，JNaCl表示鹽的通量，mol/(m2?s)；JH2O表示水的通量，mol/(m2?s)；MNaCl表示NaCl的分子量；MH2O表示H2O的分子量。濃縮液**高鹽含量（%）與水鹽通量比的曲線關(guān)系如圖5所示。從圖5中可看出，隨著ED濃縮過(guò)程水鹽通量比的增加，ED的濃縮效果越來(lái)越差。當(dāng)水鹽通量比從10molH2O/molNaCl增加至30molH2O/molNaCl時(shí)，ED濃縮過(guò)程中濃縮液所能達(dá)到的**高鹽濃度從26%急劇下降至10%。由此可見(jiàn)，ED過(guò)程的水遷移對(duì)ED的濃縮性能具有重要的影響。

    所述第二流量計(jì)29和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32串聯(lián)地設(shè)置于碳酸鈉溶液供給管路15上，并且第二流量計(jì)29和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32連鎖控制；所述過(guò)堿量測(cè)量?jī)x34設(shè)置于預(yù)過(guò)濾器18與后反應(yīng)槽組10之間的管路上，并且過(guò)堿量測(cè)量?jī)x34作為第二氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)閥31和碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32的反饋控制信號(hào)。通過(guò)上述設(shè)置后，即可利用過(guò)堿量測(cè)量?jī)x34監(jiān)測(cè)相應(yīng)位置對(duì)應(yīng)的液體內(nèi)的過(guò)naoh量和過(guò)na2co3量，進(jìn)而可結(jié)合相應(yīng)的流量計(jì)情況分別控制第二氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)閥31以及碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)閥32的開(kāi)度，以實(shí)現(xiàn)對(duì)氫氧化鈉溶液和碳酸鈉溶液添加量的控制。另外，因naclo的添加量非常少，因此對(duì)于naclo的添加流量可由手動(dòng)調(diào)節(jié)，并由第三流量計(jì)30監(jiān)測(cè)其流量情況即可。更具體的，為進(jìn)一步提高氫氧化鈉溶液以及碳酸鈉溶液添加到折流槽7后的分散混合效果，參照附圖中所示，本發(fā)明中進(jìn)一步設(shè)置有液下分布器35，并且在第二氫氧化鈉溶液供給管路14和碳酸鈉溶液供給管路15的出液口分別設(shè)置有一個(gè)液下分布器35，并且所述的液下分布器35位于折流槽7內(nèi)液面以下。更具體的，為進(jìn)一步提高折流槽7內(nèi)的精制劑添加后的組分穩(wěn)定性，本發(fā)明中進(jìn)一步在加壓泵9的出液口管路上通過(guò)三通連接有第二回流管路37。除碘吸附劑請(qǐng)咨詢上海益涌化工貿(mào)易有限公司。

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