本申請要求作為于2015年8月14日提交的美國專利申請系列號14/826,872的繼續(xù)部分申請的優(yōu)先權(quán)，其以其整體并入本文作為參考。技術(shù)領域：本公開涉及用于從流體螯合(隔離，sequestration)污染物、例如用于從煙道氣流(fluegasstream)螯合重金屬的吸附劑組合物的領域。背景技術(shù)：：用于減少來自例如燃煤鍋爐的汞排放物的更嚴格的規(guī)定迫使開發(fā)改善的吸附劑材料，以螯合汞且將其從排放流除去到至少滿足規(guī)定性界限所要求的水平。一種這樣的吸附劑材料是基于粉末狀活性炭(PAC)的，且存在改善所述吸附劑能力以實現(xiàn)從煙道氣流更高水平的汞捕獲的需要。關(guān)于該方面，將鹵素與煤一起注入或者將鹵素鹽例如鹵化物鹽加入到吸附劑的表面已被證實增強了汞捕獲。因此，鹵素在吸附劑組合物中的應用是用于將汞氧化成可被捕獲的形式的主流技術(shù)，例如公開于Wong等人的美國專利申請公布2013/0109562中，其以其整體并入本文作為參考。在一些情形中，吸附劑組合物包括10重量％或更多的鹵素。在一些情形中，鹵素單獨于吸附劑加入，如在Pollack等人的美國專利，其也以其整體并入本文作為參考。技術(shù)實現(xiàn)要素：為了螯合汞而加入鹵素鹽。螯合樹脂由中心離子和多基配位體形成，是具有環(huán)狀結(jié)構(gòu)的絡合物。寧夏均一螯合樹脂聯(lián)系方式

鍋爐軟化樹脂再生原理

當鍋爐軟化樹脂置換了水中一定量的鈣鎂等的硬度離子后將無法再軟化水，此時就需要軟水機進行樹脂再生，也就是樹脂鈣污染后的還原再生法。

（1）用Na溶液再生強陽離子交換樹脂時，采取分步再生法。開始以低濃度Na溶液再生，因為此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度高，但Na濃度較低，即使形成少量Ca2+Na沉淀也會被溶液沖走。然后逐步提高Na濃度，此時從樹脂上解吸下來的Ca2+濃度低，不會形成Na沉淀。

（2）由于弱陽離子交換樹脂是用強陽離子交換樹脂的再生廢液進行再生的。故在進酸的同時，弱陽離子交換器必須進稀釋水（JF9201濾后水），進水量以液位不超過交換器進酸口為宜。另外注意觀察弱陽離子交換器排出的再生廢液顏色，如呈白色渾濁物，即使調(diào)節(jié)進酸濃度。

（3）進酸完后，弱陽離子交換器必須立即進JF9201濾后水置換清洗，強陽離子交換器必須立即進精制水置換清洗。

（4）冬季由于再生液溫度低，更易出現(xiàn)鈣污染。因此再生前，弱陽離子交換器必須擦洗反洗，弱陽離子交換器必須與強陽離子交換器之間再生廢液的管道必須反沖，防患于未然。此過程在軟水設備內(nèi)需要2-3個小時，通常稱為軟水設備反沖洗再生。會根據(jù)軟水設備型號不同而需要一定量的樹脂再生劑。 江蘇可回收螯合樹脂供應商TP260、AC20、CR11都是進口螯合樹脂，相較于CR11，TP260和AC20性價比更高。

陰陽樹脂分層 反沖洗：開啟下進閥、上排閥、啟動中間水泵，用RO出水大流量（約3000L/h）沖洗20分鐘后，小流量（約600L/h）的沖洗約15分鐘使樹脂松動分層。 樹脂分層的好壞，還與樹脂的失效程度有關(guān)，樹脂失效程度越大，分層越容易。 若陰陽樹脂因互相粘結(jié)抱團無法分層時：緩慢打開小量潔凈壓縮空氣，再調(diào)節(jié)排空閥門，使壓縮空氣從混床由下進上排出，從上下窺視鏡觀察樹脂松動以利分層，視其情況可以延長操作時間和次數(shù)，再按照上述反沖洗方法處理陰陽樹脂的分層。 陰陽樹脂的分層是再生操作中非常關(guān)鍵和重要的步驟。

    且之后使所述吸附劑與未經(jīng)酸活化的第二鹵素物種的溶液(例如在水中的溴化鉀溶液)接觸。在前述方法的一種改進中，所述方法可包括干燥吸附劑組合物、例如在使固體吸附劑與酸性鹵素溶液接觸之后干燥吸附劑組合物。例如，可施加該干燥步驟以將水分水平減少至期望范圍。在一種表征中，干燥步驟包括干燥吸附劑組合物以實現(xiàn)不大于約8重量％的水分水平。無論如何，本文公開的方法和組合物的優(yōu)點在于：吸附劑組合物可在相對低的鹵素物種濃度下具有足夠的效能(例如從煙道氣流除去汞)。用另一種方式表征為，在相同的鹵素物種濃度下，本文公開的吸附劑組合物相對于已知吸附劑(即其中尚未將鹵化物鹽暴露于酸的吸附劑)可具有改善的效能。在一個實例中，所述方法形成包括不大于約30重量％的鹵素物種、例如不大于約20重量％的鹵素物種、不大于約15重量％的鹵素物種、和甚至不大于約12重量％的鹵素物種、例如不大于約10重量％的鹵素物種的吸附劑組合物。然而，對于大多數(shù)應用，所述方法將形成包括至少約％的鹵素物種、例如至少約％的鹵素物種、至少約％的鹵素物種、或者甚至至少約％的鹵素物種的吸附劑組合物。在一種實施方式中，鹵素包括碘，且吸附劑組合物包括不大于約5重量％的碘。美國品牌IXTEQ AC20是均一粒徑的螯合樹脂，破碎小，強度高。

樹脂鐵污染的預防

1） 做好原水預處理工作。在保證澄清池出水水質(zhì)的情況下，盡可能降低FeCl3混凝劑的用量，防止鐵鹽后移，嚴格控制無煙煤石英砂過濾器的出水濁度。

2） 嚴格控制再生劑燒堿溶液中NaClO3和Fe2O3的含量。樹脂價格,津達樹脂

3） 所有回收的冷凝液必須經(jīng)過氰綸棉除鐵過濾器后，再進入樹脂床層進行處理。在資金允許的情況下，可以考慮將氰綸棉除鐵過濾器改乘磁力除鐵過濾器，提高除鐵效率。

4） 弱陽離子交換器每次再生時，先用無煙煤石英砂過濾器出水以8m/h流速對樹脂床進行逆流反洗，直至出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的礬花。強陽離子交換器、陰雙層床每隔一定的周期，對床層進行大反洗，流速以樹脂不從反洗水出口跑出為宜。

5） 混床每次再生前，采用0.1Mpa的壓縮空氣以約22m/h的氣速從混床底部對樹脂進行擦洗，然后用一級脫鹽水沖洗，反復數(shù)次，直至混床出水清澈，以洗脫樹脂表面附著的鐵。 完成螯合樹脂塔的填充與再生工作。海南高性價比螯合樹脂供應商

鹽水溫度超過允許值時，會使螯合樹脂交換基團被分解破壞，從而降低樹脂性能。寧夏均一螯合樹脂聯(lián)系方式

    測得樣品D上的溴濃度為約％。實施例5以如下方式制備按照本公開的樣品E。將溴化銨(NH4Br)溶解于DI水中而形成溴化銨溶液。在攪拌的情況下向溴化銨溶液中緩慢地加入85重量％的磷酸。所得的酸性鹵素溶液包含約％的Br且具有約1:1的磷酸對溴化銨摩爾比。在使對比樣品A在混合容器中流體化的同時將約15g的所述酸性鹵素溶液以約5分鐘的時間段噴霧到約50g的對比樣品A上。在另外混合5分鐘之后，將吸附劑組合物在約150℃下干燥直至達到約8％的水分水平。測得樣品E上的溴濃度為約％。實施例6以如下方式制備按照本公開的樣品F。將溴化鈉溶解于DI水中而形成溴化鈉溶液。在攪拌的情況下向溴化鈉溶液中緩慢地加入85重量％的磷酸。所得的酸性鹵素溶液包含約％的Br且具有約1:2的磷酸對溴化鈉摩爾比。之后，在使對比樣品A在混合容器中流體化的同時將約。在另外混合5分鐘之后，將吸附劑組合物在約150℃下干燥直至達到約8％的水分水平。測得樣品F上的溴濃度為約5重量％。實施例7以如下方式制備按照本公開的樣品G。將溴化銨溶解于DI水中。在攪拌的情況下向該溴化銨溶液中緩慢地加入85重量％的磷酸。所得的酸性鹵素溶液包含％的溴且具有約1:。之后。寧夏均一螯合樹脂聯(lián)系方式

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