潔凈室竣工驗收的外觀檢查應符合以下要求1、各種管道、自動滅火裝置及凈化空調設備空調器、風機、凈化空調機組、高效空氣過濾器和空氣吹淋室等的安裝應正確、牢固、嚴密其偏差應符合有關規(guī)定。2、高、中效空氣過濾器與支撐框架的連接及風管與設備的連接處應有可靠密封。3、各類調節(jié)裝置應嚴密、調節(jié)靈活、操作方便。4、凈化空調箱、靜壓箱、風管系統(tǒng)及送、回風口無灰塵。5、潔凈室的內(nèi)墻面、頂棚表面和地面應光滑、平整、色澤均勻不起灰塵地板無靜電現(xiàn)象。6送、回風口及各類末端裝置、各類管道、照明和動力線配管以及工藝設備等穿越潔凈室時穿越處的密封處理應嚴密可靠。7、潔凈室內(nèi)各類配電盤、柜和進入潔凈室的電氣管線、管口應密封可靠。8各種刷涂、保溫工作應符合有關規(guī)定。靜態(tài)已全部建成的設施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設備并按業(yè)主供應商商定的方式試遠轉，但場內(nèi)無生產(chǎn)人員。湖北消毒液凈化車間環(huán)境檢測誠信推薦

高效過濾器檢漏步驟如下：

1、  將灰塵粒子計數(shù)器用打針用水及75%酒精擦試消毒后再經(jīng)紫外線映照30分鐘傳入干凈區(qū)。

2、  將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。

3、  打開電源。儀器進行自檢、選項后，把測量塑料管從后面板上拔下。端口放置在需要測量的位置。

4、  檢測時采樣頭離高效過濾器2—4厘米，沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描，每塊高效過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數(shù)據(jù)。測試終了后，測試完畢后，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器后面板上進行自檢，然后關閉電源。

      結果：檢測各點的懸浮粒子若超出潔凈區(qū)要求的范圍則有泄漏現(xiàn)象，需堵漏或更換。

      高效過濾器檢漏的目的：在潔凈室中，高效過濾器是實現(xiàn)高潔凈度空氣凈化的關鍵設備。因此，高效過濾器安裝或更換后，必須對過濾器的安裝連接處進行檢漏，以確保潔凈室的潔凈度符合要求。精確檢測高效過濾器的質量，可以防止高效過濾器走漏，影響出產(chǎn)。 河北電子廠房環(huán)境檢測技術好潔凈區(qū)是空氣懸浮粒子濃度受控的限定空間，建造和使用應減少空間內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。

通過測量特定光路下氣溶膠引起的散射光強就能達到檢測氣溶膠濃度的目的。與粒子計數(shù)器不同，氣溶膠光度計并不是根據(jù)顆粒引起的光學脈沖數(shù)量計算顆粒的數(shù)量，而是根據(jù)氣溶膠的光散射強度來直接計算氣溶膠濃度。因此，氣溶膠光度計可以直接檢測氣溶膠濃度較大的環(huán)境，而塵埃粒子計數(shù)器在檢測該環(huán)境時則需要串聯(lián)稀釋器對粒子計數(shù)器進行保護。由于在氣溶膠濃度很低的空氣中氣溶膠光度計的相對誤差會增加，因此在進行高效過濾器泄漏檢測時，光度計法適用于較高的氣溶膠濃度環(huán)境！

①換氣次數(shù)

   換氣次數(shù)的作用是保證有足夠進行稀釋的干凈氣流。

   換氣次數(shù)的多少應根據(jù)計算和經(jīng)驗確定。

   ②氣流組織

   氣流組織的作用是保證能均勻地送風和回風，充分發(fā)揮干凈氣流的稀釋作用。因此要求單個風口有足夠的擴散作用，全室回風布置均勻，數(shù)量多一些好，要盡量減少渦流和氣流回旋。

   ③自凈時間

   自凈時間是潔凈室從污染狀態(tài)回復到穩(wěn)定狀態(tài)的能力的體現(xiàn)，越短越好。也可以指定為從某污染狀態(tài)降低到某潔凈狀態(tài)的時間。

③下限風速

   這是為了保證潔凈室能控制以下四種污染的小風速：

   a.當污染氣流多方位散布時，送風氣流要能有效控制污染的范圍；

   b.當污染氣流與送風氣流同向時，送風氣流要能有效控制污染氣流到達下游的擴散范圍；

   c.當污染氣流與送風氣流逆向時，送風氣流能把污染氣流在必要的距離之內(nèi)；

   d.在全室被污染的情況下，足以在合適的時間迅速使室內(nèi)空氣自凈。

CMA資質方面：認可第三方檢測機構，CMA計量認證資質。

1、按潔凈度級別劃分為1級、2級、3級、4級、5級、6級、7級、8級、9級等級別。2、按氣流組織分類，潔凈室可分為三類：單向流、層流、潔凈室。沿單一方向呈平行流線并且橫斷面上風速一致的氣流。其中與水平面垂直的單向流是垂直單向流與水平面平行的單向流是水平單向流。亂流非單向流潔凈室凡不符合單向流定義的氣流的潔凈室?；旌狭鳚崈羰遥簡蜗蛄骱头菃蜗蛄鹘M合的氣流的潔凈室。3、按所需控制的空氣中懸浮微粒分類，可將潔凈室分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室。工業(yè)潔凈室，它主要控制參數(shù)是溫、濕度、風速、氣流組織、潔凈度。生物潔凈室它與工業(yè)潔凈室一樣所不同的是控制參數(shù)中增加了控制室內(nèi)細菌的濃度。4、潔凈室的檢測狀態(tài)可分為三類。（1）空態(tài)設施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產(chǎn)設備、材料及生產(chǎn)人員。（2）靜態(tài)已全部建成的設施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設備并按業(yè)主供應商商定的方式試遠轉，但場內(nèi)無生產(chǎn)人員。（3）動態(tài)設施處于按規(guī)定方式運行的狀態(tài)并有規(guī)定的人員在場以規(guī)定的方式工作。潔凈空調系統(tǒng)的要求要比一般空調系統(tǒng)高得多其檢測手段，各工序的標準均有嚴格措施及檢測要求。排風柜檢測技術好

它不僅對室內(nèi)空氣的溫度、濕度、風速有一定要求，而且對空氣中的含塵粒數(shù)、細菌濃度等均有較高的要求。湖北消毒液凈化車間環(huán)境檢測誠信推薦

潔凈室又可稱作無塵室（Cleanroom），通常用作專業(yè)工業(yè)生產(chǎn)或科學研究的一部分，包括制造藥品，集成電路，CRT，LCD，OLED和microLED顯示器等。潔凈室的設計是為了保持極低水平的微粒，如灰塵，空氣中的生物體，或汽化的微粒。確切地說，潔凈室有一個受控的污染水平，該水平由在指定的顆粒尺寸下每立方米的顆粒數(shù)來規(guī)定。潔凈室也可指任何給定的容納空間，在該空間中設置了減少微粒污染和控制其他環(huán)境參數(shù)，如溫度，濕度和壓力。

在藥學意義上，潔凈室是指符合GMP無菌規(guī)范（即EU和PIC/S GMP指南附件1以及當?shù)匦l(wèi)生當局要求的其他標準和指南）中定義的GMP規(guī)范要求的房間，是將普通房間轉換為潔凈室所需的工程設計、制造、完成和操作控制（控制策略）的組合。

很多行業(yè)會使用無塵室，只要是小顆粒會對生產(chǎn)過程產(chǎn)生不利影響的地方都會有潔凈室的身影。它們的尺寸和復雜度各不相同，廣泛應用于半導體制造，制藥，生物技術，醫(yī)療設備和生命科學等行業(yè)，以及航空航天，光學，能源部中常見的關鍵工藝制造。 湖北消毒液凈化車間環(huán)境檢測誠信推薦

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