亞硫酸鉍（BS）瓊脂培養(yǎng)基是一種用于微生物學(xué)檢驗(yàn)的選擇性培養(yǎng)基，特別適用于沙門氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。它遵循GB/SN/USP標(biāo)準(zhǔn)，包括中國國家標(biāo)準(zhǔn)（GB）、中國出入境檢驗(yàn)檢疫行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)（SN）和美國藥典（USP）。**成分**：亞硫酸鉍瓊脂培養(yǎng)基的配方通常包含蛋白胨、牛肉浸粉、葡萄糖、硫酸亞鐵、磷酸氫二鈉、檸檬酸鉍銨、亞硫酸鈉、煌綠和瓊脂等。pH值一般調(diào)節(jié)至7.5±0.2（25℃）。**檢驗(yàn)原理**：蛋白胨和牛肉浸粉提供碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì)；葡萄糖提供能源；亞硫酸鉍指示劑抑制革蘭氏陽性菌和大腸菌群，但不影響沙門氏菌的生長；磷酸氫二鈉作為緩沖劑；硫酸亞鐵用于產(chǎn)生硫化氫，并與鐵產(chǎn)生沉淀，使陽性培養(yǎng)物為具有金屬光澤的棕色到黑色菌落；瓊脂作為凝固劑。**使用方法**：稱取適量的培養(yǎng)基粉末，加入指定量的蒸餾水或去離子水中，加熱煮沸至完全溶解，冷卻至適宜溫度后傾注平板或試管中，用于接種樣品。**培養(yǎng)特征**：沙門氏菌在亞硫酸鉍瓊脂上生長時(shí)，由于其代謝特性，能夠?qū)喠蛩猁}還原成硫化物并與硫酸亞鐵反應(yīng)，使得菌落呈黑色，并可能表現(xiàn)出金屬光澤。結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂培養(yǎng)皿是一種常用的選擇性培養(yǎng)基，用于微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室中對(duì)腸道病原菌的檢測和分離。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

4-甲基傘形酮葡糖苷酸（MUG）培養(yǎng)基是一種專門用于檢測β-葡萄糖醛酸苷酶（GUS）活性的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**熒光檢測**：MUG作為熒光底物，在β-葡萄糖醛酸苷酶作用下，裂解后產(chǎn)生藍(lán)色熒光終產(chǎn)物，可通過紫外線監(jiān)測。2.**應(yīng)用廣**：MUG培養(yǎng)基用于熒光檢測大鼠體內(nèi)的β-葡萄糖醛酸苷酶基因表達(dá)，也用于植物中葡萄糖醛酸酶基因的表達(dá)進(jìn)行熒光檢測。3.**產(chǎn)品特性**：MUG具有純度≥99%，熔點(diǎn)102°C，分子量為352.29（無水基礎(chǔ)），在冷凍（-20℃）條件下儲(chǔ)存。4.**培養(yǎng)基配方**：包含蛋白胨、磷酸鹽緩沖系統(tǒng)、硫酸錳、亞硫酸鈉、去氧膽酸鈉、硫酸鎂、氯化鈉、氯化鈣和MUG等成分，pH值控制在7.3±0.1（25℃）。5.**操作步驟**：包括稱取培養(yǎng)基粉末溶解、分裝、滅菌、接種質(zhì)控菌液、培養(yǎng)和觀察有無熒光等步驟。6.**試驗(yàn)現(xiàn)象**：接種大腸埃希氏菌等質(zhì)控菌株，在30-35℃培養(yǎng)后，通過366nm紫外燈下觀察有無熒光，再滴加靛基質(zhì)試劑觀察有無玫紅色環(huán)出現(xiàn)。7.**安全性**：操作MUG時(shí)應(yīng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套，以確保安全。8.**應(yīng)用示例**：包括細(xì)菌培養(yǎng)物的熒光檢測和轉(zhuǎn)基因植物GUS基因的表達(dá)測定。9.**儲(chǔ)存與運(yùn)輸**：MUG培養(yǎng)基應(yīng)-20℃干燥保存，有效期2年，運(yùn)輸時(shí)使用冰袋。精氨酸葡萄糖斜面瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿去氧膽酸是一種抑制腸道細(xì)菌生長的化合物，因此對(duì)于從非腸道來源中分離出的微生物具有選擇性。

溴十六烷三甲銨瓊脂基礎(chǔ)（CetrimideAgar）是一種用于微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**用途**：主要用于銅綠假單胞菌（Pseudomonasaeruginosa）的選擇性分離和培養(yǎng)。2.**原理**：明膠胰酶水解物提供氮源；氯化鎂和硫酸鉀可刺激綠色的色素的產(chǎn)生；溴化十六烷三甲銨作為選擇性抑菌劑，對(duì)多種革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌具有抑制作用，特別是對(duì)非銅綠假單胞菌的細(xì)菌；甘油作為碳源；瓊脂作為凝固劑。3.**配方**：典型的配方包括明膠胰酶水解物、氯化鎂、硫酸鉀、溴化十六烷三甲銨和瓊脂。pH值控制在7.4±0.2（25℃）。4.**實(shí)驗(yàn)方法**：將培養(yǎng)基干粉溶解于蒸餾水中，加入甘油，煮沸使混合均勻，分裝三角瓶，進(jìn)行高壓滅菌，冷卻至45-50℃時(shí)傾入無菌平皿。5.**結(jié)果觀察**：銅綠假單胞菌在該培養(yǎng)基上通常形成具有綠色的色素的菌落，而其他非目標(biāo)細(xì)菌則受到抑制。6.**注意事項(xiàng)**：本培養(yǎng)基為細(xì)菌鑒定的一部分，需做其他補(bǔ)充試驗(yàn)以確保鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確性。7.**儲(chǔ)存條件**：通常在干燥、避光的條件下儲(chǔ)存，以保持其有效性。

膽鹽乳糖培養(yǎng)基（BileLactoseBroth，簡稱BL培養(yǎng)基）是一種在微生物檢測中用于增菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**用途**：主要用于藥品和生物制品中大腸桿菌、沙門氏菌和綠膿桿菌的增菌培養(yǎng)。2.**成分**：包含蛋白胨、乳糖、牛膽鹽、氯化鈉、磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀，其中蛋白胨提供碳氮源，乳糖作為可發(fā)酵的糖類，氯化鈉維持滲透壓，磷酸氫二鉀和磷酸二氫鉀作為緩沖劑，牛膽鹽作為選擇性抑菌劑。3.**pH值**：pH值控制在7.4±0.2（25℃），為微生物提供適宜的生長環(huán)境。4.**使用方法**：將培養(yǎng)基粉末加入蒸餾水或去離子水，加熱溶解后分裝，121℃高壓滅菌15分鐘，待冷至常溫后備用。5.**質(zhì)量控制**：通過接種質(zhì)控菌株，如大腸埃希氏菌、銅綠假單胞菌等，觀察其生長情況和特征性反應(yīng)，以確保培養(yǎng)基的適用性。6.**應(yīng)用**：除了用于藥品檢測，還用于乳品中大腸菌群的快速檢測研究，通過構(gòu)建檢測片法和細(xì)胞培養(yǎng)瓶劑法，提高檢出率。7.**相關(guān)產(chǎn)品**：膽鹽乳糖培養(yǎng)基與其他用于大腸菌群、糞大腸菌群、大腸埃希氏菌檢驗(yàn)的培養(yǎng)基一同使用，如曙紅亞甲基藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基(EMB)、4-甲基傘形酮糖苷酸培養(yǎng)基(MUG培養(yǎng)基)等。

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基是一種專門用于霉菌和酵母菌計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)的培養(yǎng)基，具有以下特點(diǎn)：1.**選擇性抑制**：玫瑰紅鈉作為選擇性抑菌劑，可以抑制細(xì)菌的生長，并減緩某些霉菌因生長過快而導(dǎo)致菌落漫延生長。2.**營養(yǎng)成分**：蛋白胨提供碳源和氮源，葡萄糖提供能源，磷酸二氫鉀作為緩沖劑，硫酸鎂提供必需的微量元素。3.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在6.0±0.2（25℃），為霉菌和酵母菌提供適宜的生長環(huán)境。4.**制備方法**：稱取31.5g培養(yǎng)基粉末，加熱溶解于1000ml蒸餾水中，然后在121℃高壓下滅菌15分鐘備用。5.**用途**：根據(jù)《中華人民共和國藥典》2010年版，供藥品和生物制品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)、分離和培養(yǎng)用。6.**微生物質(zhì)控**：使用質(zhì)控菌株進(jìn)行微生物靈敏度試驗(yàn)，例如白色念珠菌、黑曲霉和酵母菌，觀察其生長情況和特征。7.**產(chǎn)品性能**：培養(yǎng)基應(yīng)為粉紅色均勻混懸液，無肉眼可見雜質(zhì)。8.**注意事項(xiàng)**：傾注培養(yǎng)基的溫度不宜過高，一般要求在45℃左右，以免損傷或燙死樣品中的微生物而影響計(jì)數(shù)。

mTEC是指Modified Tryptone Bile X-glucuronide Medium（改良的酪蛋白膽汁X-葡糖苷酸鹽培養(yǎng)基）。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿

四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基（TTB）基礎(chǔ)是一種用于微生物學(xué)檢驗(yàn)的選擇性培養(yǎng)基，特別適用于沙門氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)。它遵循中國藥典（ChP）標(biāo)準(zhǔn)。**成分**：該培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、牛膽鹽、碳酸鈣和硫代硫酸鈉。其中，蛋白胨提供碳源、氮源和維生素以滿足細(xì)菌生長的需求；碳酸鈣能中和細(xì)菌產(chǎn)酸及吸收有毒的代謝產(chǎn)物；硫代硫酸鈉和四硫磺酸鈉結(jié)合可抑制腸道共生菌，而具有四硫磺酸鈉還原酶的細(xì)菌能在此培養(yǎng)基中繁殖；牛膽鹽和煌綠可抑制大腸群菌和其他革蘭氏陽性細(xì)菌。**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)至8.4±0.2（25℃）。**檢驗(yàn)原理**：蛋白胨提供細(xì)菌生長所需的營養(yǎng)；碳酸鈣中和細(xì)菌代謝產(chǎn)生的酸；硫代硫酸鈉在培養(yǎng)基中與碘和碘化鉀反應(yīng)形成四硫磺酸鈉，抑制非目標(biāo)菌；牛膽鹽和煌綠抑制革蘭氏陽性菌。**用法**：稱取培養(yǎng)基46.0g，加熱溶解于1000ml純化水中，121℃高壓滅菌15分鐘。臨用前，每1000ml培養(yǎng)基中加入碘試液20ml和亮綠試液10ml，混勻后分裝備用。**添加劑**：每瓶培養(yǎng)基需配套添加碘液和0.1%煌綠水溶液。碘試液由碘6g與碘化鉀5g加水20ml溶解制成。亮綠試液由亮綠0.1g加水100ml溶解制成。BPL瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿