細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基是用于分離和培養(yǎng)細(xì)菌的固體培養(yǎng)基，通常包含瓊脂作為凝固劑。這種培養(yǎng)基能夠?yàn)榧?xì)菌提供穩(wěn)定的生長環(huán)境，并有助于觀察微生物的菌落特征。以下是細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點(diǎn)：1.**成分**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基通常包含蛋白質(zhì)來源（如蛋白胨）、碳源（如葡萄糖）、無機(jī)鹽（如氯化鈉）和瓊脂等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值對細(xì)菌的生長至關(guān)重要，通常需要調(diào)節(jié)至適宜的pH值，如7.3±0.1（25℃）。3.**滅菌**：培養(yǎng)基在制備過程中需要進(jìn)行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘或115℃滅菌30分鐘。4.**用途**：主要用于細(xì)菌的分離、計(jì)數(shù)和鑒定。通過稀釋倒平板法、涂布平板法或平板劃線法等技術(shù)，可以從混合的微生物群體中分離出單一的細(xì)菌菌落。5.**保存**：培養(yǎng)基通常在室溫、避光、干燥的條件下保存。6.**操作**：在無菌條件下操作，避免污染。使用時(shí)，將培養(yǎng)基加熱至液態(tài)，然后倒入無菌培養(yǎng)皿中，冷卻凝固后即可用于接種細(xì)菌。7.**菌落特征**：不同種類的細(xì)菌在固體培養(yǎng)基上形成的菌落具有特定的形態(tài)特征，如大小、形狀、顏色、邊緣等，這些特征可以用于細(xì)菌的鑒定。GAM肉湯培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于菌種的生長、保存和實(shí)驗(yàn)操作。它支持多種微生物的生長，并在菌種冷凍保存中。TSA+0.25%青霉素酶平板

TYC培養(yǎng)基（TryptoneYeastCystineMedium）是一種用于分離口腔中鏈球菌（Streptococcusspp）的選擇性培養(yǎng)基。除了用于分離血鏈球菌外，TYC培養(yǎng)基也可以用于制備變形鏈球菌（Streptococcusmutans）的分離培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基的配方包含胰蛋白胨、酵母浸粉、L-胱氨酸、亞硫酸鈉、氯化鈉、磷酸氫二鈉、碳酸氫鈉、無水乙酸鈉和蔗糖等成分，瓊脂作為凝固劑，pH值調(diào)整至7.3±0.2（25℃）。TYC培養(yǎng)基通過其成分提供了細(xì)菌生長所需的氮源、碳源、維生素和生長因子。其中，L-胱氨酸和亞硫酸鈉有助于抑制某些非目標(biāo)細(xì)菌的生長，而促進(jìn)目標(biāo)鏈球菌的生長。此外，TYC培養(yǎng)基也可以添加桿菌肽（0.2U/ml）以增加其選擇性。在實(shí)驗(yàn)室中，TYC培養(yǎng)基通常按照以下方法配制：1.稱取98.0g培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.分裝后，在121℃高壓下滅菌15分鐘。4.滅菌結(jié)束后搖勻，以防瓊脂沉積于器皿底部而凝固。5.如有需要，培養(yǎng)基冷卻至50～55℃時(shí)，可選擇性添加過濾除菌的桿菌肽0.2U/ml以增加選擇性。TYC培養(yǎng)基在微生物學(xué)研究和臨床診斷中具有重要應(yīng)用，特別是在口腔微生物的檢測和研究中。TBA預(yù)裝培養(yǎng)皿GC肉湯基礎(chǔ)用于致病性奈瑟氏菌的分離，每100ml添加IsoVitaleX添加劑、V-C-N抑菌劑、無菌血紅蛋白粉各1支 。

使用TCBS瓊脂進(jìn)行細(xì)菌分離實(shí)驗(yàn)的步驟如下：1.**準(zhǔn)備工作**：-確保實(shí)驗(yàn)室無菌操作條件，穿戴適當(dāng)?shù)膶?shí)驗(yàn)服和手套。-準(zhǔn)備無菌的接種環(huán)、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養(yǎng)基**：-按照培養(yǎng)基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細(xì)菌），此時(shí)瓊脂應(yīng)該仍然是液體狀態(tài)。-將冷卻的培養(yǎng)基倒入無菌的培養(yǎng)皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養(yǎng)基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當(dāng)?shù)慕臃N方法。5.**培養(yǎng)**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養(yǎng)箱中。-根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，通常在36±1℃下培養(yǎng)18-24小時(shí)。6.**觀察和選擇菌落**：-培養(yǎng)結(jié)束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍(lán)綠色或黃色菌落，這些可能是目標(biāo)弧菌。

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進(jìn)行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個(gè)月。7.**微生物生長特征**：不同細(xì)菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。某些細(xì)菌能產(chǎn)生尿素酶，將尿素分解產(chǎn)生氨，使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，酚紅指示劑在pH升高時(shí)變色（通常為粉紅色）。

NGKG瓊脂基礎(chǔ)是一種用于食品中蠟樣芽孢桿菌分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。以下是它的一些主要特點(diǎn)：1.**成分**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)的配方包含蛋白胨、酵母浸粉、氯化鈉、甘氨酸、苯酚紅和瓊脂等成分。蛋白胨和酵母浸粉提供碳源、氮源、維生素和生長因子；氯化鈉維持滲透壓；甘氨酸提供氮源；苯酚紅作為酸堿指示劑；瓊脂作為凝固劑。2.**pH調(diào)節(jié)**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)的pH值通常調(diào)節(jié)在6.8±0.1（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進(jìn)行121℃高壓滅菌15分鐘。4.**添加物**：在冷卻至50℃左右時(shí)，需要加入20%卵黃液100mL（卵黃液制備：取無菌卵黃液20mL，生理鹽水80mL，混勻）。卵黃液提供卵磷脂，產(chǎn)卵磷脂酶的細(xì)菌可水解卵磷脂，使其菌落周圍形成一個(gè)白色的沉淀環(huán)。5.**抗生物質(zhì)**：每200mL培養(yǎng)基中添加多粘菌素B溶液1支，以抑制革蘭氏陰性細(xì)菌生長。6.**用途**：NGKG瓊脂基礎(chǔ)主要用于食品中蠟樣芽孢桿菌的分離培養(yǎng)。7.**培養(yǎng)特征**：在30℃±1℃需氧培養(yǎng)18-24小時(shí)后，典型的蠟樣芽孢桿菌在NGKG瓊脂基礎(chǔ)上表現(xiàn)為淺紅色菌落，邊緣不規(guī)則，有卵磷脂沉淀環(huán)。8.**質(zhì)量控制**：通過接種質(zhì)控菌株并觀察培養(yǎng)特征來驗(yàn)證培養(yǎng)基的質(zhì)量。 哥倫比亞肉湯能夠支持包括細(xì)菌、酵母和霉菌在內(nèi)的多種微生物的生長，尤其適合培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物。煌綠磺胺嘧啶瓊脂平板

尿素培養(yǎng)基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性，如用于腸桿菌科細(xì)菌的鑒定，例如大腸埃希菌。TSA+0.25%青霉素酶平板

SH培養(yǎng)基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機(jī)鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。TSA+0.25%青霉素酶平板